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浙江省科技攻关计划(2005C12009-02)

作品数:1 被引量:10H指数:1
相关作者:郭军庆周继勇杜振昆更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇布氏杆菌
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇套式
  • 1篇套式PCR
  • 1篇牛奶
  • 1篇牛奶样品
  • 1篇奶牛
  • 1篇分离株
  • 1篇分子
  • 1篇分子分型

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇杜振昆
  • 2篇郭军庆
  • 1篇周继勇

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 2篇2008
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
奶牛布氏杆菌分离株的分子分型
根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物,PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因,并进行序列测定,GenBank数据库BLAST序列比对分析显示,43株为牛种布氏杆菌(B.abor...
郭军庆杜振昆张妙仙项玉燕柯永恩周继勇
关键词:布氏杆菌多态性分子分型
文献传递
牛奶样品布氏杆菌套式PCR检测方法的建立被引量:10
2008年
为建立从奶品中监控布氏杆菌感染的方法,根据牛布氏杆菌omp25、omp31和16SrRNA基因序列设计内、外向引物,优化牛奶样品中布氏杆菌基因组DNA提取方法,建立牛奶样品布氏杆菌套式PCR方法.结果显示,使用人工合成的两对F4/R2和F2D/R1U套式引物,通过两次扩增,可有效扩增出牛奶中污染布氏杆菌的16S rRNA的特异性DNA片段,其对牛奶样品中布氏杆菌检测下限达3·3CFU·mL-1.该套式PCR与大肠杆菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和螺旋杆菌等相关细菌DNA无交叉反应,显示高度的布氏杆菌特异性,其与布氏杆菌分离鉴定的符合率达100%.本试验建立的布氏杆菌套式PCR检测方法具有较好的特异性和敏感性,适用于牛奶样品中布氏杆菌的实验室快速检测.
杜振昆郭军庆张妙仙项玉燕周继勇
关键词:布氏杆菌套式PCR牛奶
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