南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA27)
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 相关作者：王爱忠朱忠政金夏祥贾杭若丛文铭更多>>
- 相关机构：解放军第一一三医院第二军医大学解放军第113医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子-β_1基因L10P多态与结直肠癌遗传易感性的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的探讨转化生长因子(TGF)-β1基因L10P多态与结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。方法采用Taq Man方法检测345例CRC患者及670名对照者的TGF-β1L10P基因型的分布。结果两组间TGF-β1L10P基因型分布的差异无统计学意义(P=0.213)。TNM分层分析结果显示,P是TNMⅠ～Ⅱ期CRC发病风险的遗传保护因子,与LL纯合子相比,LP杂合子的CRC发病风险显著降低至0.65(95%CI为0.44～0.95,P=0.027),PP纯合子的CRC发病风险显著降低至0.47(95%CI为0.28～0.78,P=0.004);将LP和PP基因型合并计算,则其CRC发病风险与LL基因型相比,降低至0.59(95%CI为0.41～0.85,P=0.005)。结论TGF-β1基因L10P多态可能是中国人群TNMⅠ～Ⅱ期CRC发病风险的一个遗传保护因素。
- 吴慧民范跃祖刘文方何向蕾朱冠山王爱忠
- 关键词：结直肠癌转化生长因子-Β1遗传易感性
- CDH1基因多态与结直肠癌和肝癌发生、进展的关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨CDH1基因C-160A多态与结直肠癌（colorectal cancer,CRC）和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）发病风险和肿瘤分级分期的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测374例CRC与324名对照以及180例HCC与209名对照的CDH1 C-160A基因型分布及差异。结果CDH1 C-160A基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间差异均无显著性（P〉0.05）。然而,高TNM分期（Ⅲ＋Ⅳ）CRC组中A基因型（CA＋AA）频率显著低于低TNM分期者（Ⅰ＋Ⅱ）（P=0.008）;淋巴结转移阳性CRC组中A基因型频率显著低于转移阴性者（P=0.016）;远处转移阳性CRC组中A基因型频率也低于转移阴性者,但差异无统计学意义（P=0.169）。高T分期（T2-T4）HCC组中A基因型频率低于T1期者,但差异未达到统计学意义（P=0.066）。结论CDH1 C-160A与CRC和HCC的发病风险无关,但-160A可能对CRC肿瘤进展具有保护作用。
- 朱忠政丛文铭王爱忠贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：CDH1遗传易感性
- 细胞周期蛋白D1基因多态与人结直肠癌遗传易感性被引量：4
- 2008年
- 目的探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)基因第870位点单核苷酸多态(G870A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测345例CRC与670名对照的G870A基因型分布及差异。结果CRC和对照两组人群的Cyclin D1 G870A基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。与GG基因型相比,GA、AA基因型及A等位基因携带者(GA及AA基因型)的CRC风险分别为1.08倍(95%CI=0.75～1.54)、1.01倍(95%CI=0.68～1.51)及1.06倍(95%CI=0.75～1.49)。经性别、年龄、肿瘤位置、组织学分化程度和Dukes分期等因素分层分析,结果均显示G870A与CRC发病风险无显著性相关。结论Cyclin D1 G870A多态与宁波地区人群的CRC发病风险无相关性。
- 朱忠政王爱忠贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：结肠直肠肿瘤D1
- 肿瘤坏死因子基因多态性与结直肠癌易感性的相关性
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNP)(TNF-αG-308A、TNF-αG-238A和TNF-βC804A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法,检测345例CRC患者与670例对照各SNP的基因型分布及差异。单体型分析采用Phase(2.1版)软件进行。结果TNF-α基因G-308A和G-238A基因型及等位基因分布在CRC、对照两组人群间差异均无统计学意义(P>0.05)。TNF-βC804A在两组人群中的等位基因分布差异有统计学意义(P=0.019)。与CC基因型相比,CA、AA基因型的CRC发病风险分别增加至1.29倍(95%CI=0.95～1.76,P= 0.107)和1.55倍(95%CI=1.07～2.25,P=0.021)。单体型分析结果显示,TNF单体型分布在CRC组和对照组间存在显著性差异(P=0.037)。与C^(804)G^(-308)G^(-238)单体型相比,A^(804)G^(-308)G^(-238)单体型增加CRC的发病风险(OR=1.20,95%CI=0.99～1.46,P=0.069)。结论TNF-α基因G-308A和G-238A多态与CRC发病风险无关;而携带TNF-β804A等位基因可增加CRC的发病风险。
- 王爱忠朱忠政贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：结肠直肠肿瘤基因TNF基因多态性遗传易感性
- TP53基因多态与结直肠癌肝转移遗传易感性的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨TP53基因C-8343G、C-1863T及第72密码子（R72P）单核苷酸多态性与结直肠癌（colorectal cancer，CRC）肝转移风险的关系。方法 采用TaqMan和聚合酶链反应,限制性片段长度多态性方法，检测121例伴肝转移CRC与性别、年龄匹配的280例不伴肝转移CRC的各单核苷酸多态性的基因型分布及差异。结果C-8343G和C-1863T基因型分布在伴和不伴肝转移的两组CRC人群间差异均无统计学意义。R72P增加CRC肝转移的发生风险：与PP基因型相比，RP基因型、RR基因型和R等位基因携带者（RP或RR基因型）的肝转移风险分别增加至2．21倍（95％CI：1．13—4．33）、2．26倍（95％CI：1．03—4．94）和2．22倍（95％CI：1．16。4．26）。CRC组织中P53表达状态的分层分析结果显示：对于P53表达阳性者，72R携带者的肝转移风险与PP基因型相比进一步增加至3．28倍（95％CI：1．21—8．88）；而对于P53表达阴性者，PP基因型与72R携带者的肝转移风险差异无统计学意义（比值比为1．37，95％CI：0．52—3．62）。结论TP53 72R增加CRC，特别是P53表达阳性CRC的肝转移风险，可作为CRC肝转移高危人群的筛选指标；C-8343G和C-1863T可能均与CRC肝转移风险无关。
- 王爱忠朱忠政丛文铭贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：结直肠癌肝转移P53表达单核苷酸多态性遗传易感性
- IGF2R基因多态性与结直肠癌和肝癌遗传易感性的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨IGF2R基因第2020密码子多态(Asn2020Ser)与结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法:采用TaqMan方法检测345例CRC与670名对照以及469例HCC与558名对照的IGF2R Asn2020Ser基因型分布及差异。结果:IGF2R Asn2020Ser基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间均有显著性差异(P<0.05)。与Asn/Asn基因型相比,Asn/Ser、Ser/Ser和Ser携带者(Asn/Ser和Ser/Ser基因型)的CRC风险分别显著降至0.71倍(95%CI=0.54～0.94,P=0.017)、0.64倍(95%CI=0.42～0.97,P=0.036)和0.69倍(95%CI=0.53～0.90,P=0.008)。类似的,Asn/Ser、Ser/Ser和Ser携带者的HCC风险分别降至0.68倍(95%CI=0.52～0.89,P=0.005)、0.78倍(95%CI=0.52～1.16,P=0.212)和0.70倍(95%CI=0.54～0.90,P=0.006)。结论:IGF2R 2020Ser携带可能对中国人群罹患CRC和HCC具有保护作用。
- 朱忠政丛文铭Hou Li-fang王爱忠何向蕾朱冠山
- 关键词：结直肠肿瘤肝肿瘤单核苷酸多态性疾病遗传易感性
- TP53基因多态与中国人群结直肠癌遗传易感性的相关性被引量：2
- 2007年
- 目的探讨 TP53基因 C-8343G、C-1863T 及第72密码子(CGC/CCC,其编码氨基酸分别为精氨酸 R 和脯氨酸 P,R72P)单核苷酸多态(SNP)与中国人群结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。方法采用 TaqMan 和聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测345例 CRC 患者与670名对照 SNP 的基因型分布及差异。结果 C-8343G和 C-1863T 基因型分布在 CRC、对照两组人群间差异无统计学意义(P>0.05)。R72P 在两组人群中的基因型及等位基因分布差异有统计学意义(P<0.01)。与 RR 纯合子相比,RP 杂合子和 PP 纯合子的 CRC 风险分别增加至1.60倍(95%CI=1.17～2.18,P<0.01)和2.37倍(95%CI=1.61～3.47,P<0.01)。饮酒可进一步增加 R72P 多态的 CRC 风险效应:以 RR 饮酒者为参照,RP 和 PP 饮酒者的 CRC 风险分别为3.01倍(95%CI=1.48～6.12)和4.71倍(95%CI=1.90～11.68)。结论 TP53基因 C-8343G 和 C-1863T 多态与 CRC 风险无关;R72P多态增加中国人群,特别是饮酒人群的 CRC 发病风险。
- 贾杭若何向蕾朱忠政金夏祥王爱忠黄海燕褚炯俞国冰朱冠山
- 关键词：结肠直肠肿瘤疾病遗传易感性
- hOGG1基因多态与结直肠癌和肝细胞癌遗传易感性被引量：3
- 2008年
- 目的探讨hOGG1基因第326密码子多态（Ser326Cys）与中国人群结直肠癌（CRC）和肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测345例CRC与670例对照以及175例HCC与119例对照的hOGG1Ser326Cys基因型分布及差异。结果总体上，hOGG1 Ser326Cys基因型分布在HCC-对照、CRC-对照以及不吸烟的CRC-对照人群间均无显著性差异（P〉O．05）。但在吸烟人群中，326Cys是CRC发生的危险因素（OR=1．58，95％CI=1．14～2．19，P=0．006）；与Ser／Ser基因型及Ser等位基因携带者（Ser／Ser、Ser／Cys基因型）相比，Cys／Cys基因型的CRC风险显著增加至2．40倍（95％CI=1．20～4．78，P=0．013）及2．02倍（95％CI=1．21-3．37，P=0．008）。结论hOGG1Ser326Cys多态可能与HCC发病风险无关，但Cys／Cys基因型增加中国吸烟人群的CRC发病风险。
- 王爱忠丛文铭何向蕾贾杭若金夏祥朱冠山朱忠政
- 关键词：遗传易感性
