广西壮族自治区自然科学基金(0575062)
- 作品数：8 被引量：37H指数：5
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- 相关机构：广西医科大学广西壮族自治区疾病预防控制中心桂林医学院更多>>
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- 广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分对A2780细胞抑制作用的研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分(K组分)对人卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制作用以及作用机制。方法采用MTT法检测K组分对癌细胞株的生长抑制情况;黏附实验观察K组分抗细胞黏附作用;采用AO-EB双荧光染色和流式细胞术检测凋亡的发生。结果 K组分对人卵巢癌细胞株A2780的增殖有抑制作用并呈明显的时-效及量-效关系,能够对抗细胞和FN的黏附。AO-EB双荧光染色和流式细胞术都检测到细胞凋亡。结论 K组分对体外培养的人卵巢癌细胞株A2780的增殖有显著的抑制作用,作用机制可能与抗细胞黏附,诱导细胞凋亡有关。
- 李映新雷丹青李剑军
- 关键词：尖吻蝮蛇毒小肽抗肿瘤
- 广西尖吻蝮蛇毒K组分抗血管生成活性研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分(K组分)对血管生成的抑制作用。方法采用噻唑蓝法检测K组分对培养的人脐静脉内皮细胞株ECV304的生长抑制情况,结晶紫法测定K组分对ECV304细胞的黏附抑制作用,鸡胚尿囊实验观察K组分对血管生成的影响。结果 K组分对人脐静脉内皮细胞株ECV304的增殖有抑制作用并呈明显的时-效及量-效关系,能够抑制ECV304细胞与纤维连接蛋白的黏附和鸡胚尿囊血管生成。结论广西尖吻蝮蛇毒K组分对血管生成有抑制作用。
- 李映新李剑军周先丽雷丹青
- 关键词：尖吻蝮蛇毒小肽血管生成
- 广西五步蛇毒小肽的分离纯化及抗肿瘤作用被引量：5
- 2007年
- 目的:从广西五步蛇毒分离出小分子活性组分,研究其对肿瘤细胞株的抑制作用。方法:经Sephadex G-75凝胶过滤、超滤和DEAE-Sepharose-CL-6B离子交换层析法从广西五步蛇毒中分离纯化获得一种小分子的肽类,采用MTT法检测其对多种体外培养的癌细胞株的生长抑制情况。结果:从广西五步蛇毒中分离纯化得到的单一的小肽,其对卵巢癌细胞株(A2780)、人胃癌细胞(SGC-7901)以及鼠乳腺癌细胞株(782)有抑制作用并呈明显的剂量依赖关系,作用24h的IC50分别为0.264、0.648、0.173μg/mL。结论:应用凝胶过滤和离子交换层析方法可以从广西五步蛇毒中分离出单一组分的小分子肽,其对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。
- 李映新雷丹青周先果
- 关键词：小肽抗肿瘤MTT
- 尖吻蝮蛇毒活性肽K组分对血小板聚集和超微结构的影响
- 2007年
- 目的应用电镜研究尖吻蝮蛇毒活性肽(K组分)对血小板聚集和超微结构的影响,以探讨其抗血小板聚集的机制。方法取2周内未服任何药物健康志愿者静脉血,观察K组分对二磷酸腺苷(ADP)和胶原(collagen)诱导的血小板聚集作用的影响。将已调好的PRP分为5组,A组为空白对照组,B、D组为加入等体积的生理盐水组,C、E组为加K组分组。B、C组分别加血小板聚集诱导剂ADP,D、E组分别加血小板聚集诱导剂胶原,各组分别制成超薄切片样品进行电镜观察、摄片,测出其聚集抑制率。结果K组分能抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集,剂量与抑制率成量效关系,IC50经直线回归分别为0.067和0.088μmol/L。ADP和胶原组血小板形态不规则,突起明显增多。K组分组血小板形态基本规则,膜表面清晰光滑,颗粒较ADP与胶原组明显增加,胞浆空泡化现象减轻。结论K组分明显抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集反应及其超微结构的改变。
- 周先果雷丹青周先丽李映新
- 关键词：血小板超微结构抗血小板聚集作用
- 尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用被引量：16
- 2006年
- 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,用比浊法测定其抗血小板聚集活性。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子质量约为7862u等电点为4.29的组分,该组分能抑制由ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集并成剂量依赖性。结论此法成功地从尖吻蝮蛇毒中纯化出抗血小板聚集组分。该组分与去整合素比较相似,可能属于去整合素家族。
- 雷丹青周先丽李映新
- 关键词：尖吻蝮蛇毒分离提纯血小板聚集抑制剂
- 尖吻蝮蛇毒活性肽K组分的研究被引量：5
- 2007年
- 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子活性肽K组分,测定其理化性质及生物学活性。方法经Sephadex G-75凝胶过滤,超滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化活性肽K,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,等电聚焦法测定等电点,用比浊法测定其抗血小板聚集活性,通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测K组分对血管生成的影响。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子量约为7 862D,等电点为4.29的组分。该组分能抑制由二磷酸腺苷(ADP)、胶原(collagen)、凝血酶(thrombin)诱导的血小板聚集并成剂量依赖性;具有抑制鸡胚尿囊膜血管生成的作用。结论从尖吻蝮蛇毒中纯化出活性肽K,该组分有很强的抗血小板聚集和抗血管生成作用。
- 雷丹青周先丽李映新
- 关键词：尖吻蝮蛇毒血小板聚集抑制抗血管生成
- 尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人卵巢癌A2780细胞增殖和黏附的影响被引量：5
- 2007年
- 目的探讨尖吻蝮蛇毒小分子多肽(K组分)对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株的增殖抑制作用及机制。方法MTT法观察K组分对人卵巢癌A2780细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态变化;荧光染色法测定和观察K组分对A2780细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定K组分对A2780与FN黏附作用的影响。结果MTT显示K组分呈剂量与时间依赖性抑制人卵巢癌A2780细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,K组分对A2780细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论K组分对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株有较明显的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。
- 雷丹青李映新周先果
- 关键词：尖吻蝮蛇毒卵巢癌增殖凋亡
- 尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及作用机制。方法用MTT法观察尖吻蝮蛇毒小肽对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态及超微结构变化;荧光染色法测定和观察尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901与FN黏附作用的影响。结果MTT显示尖吻蝮蛇毒小肽呈剂量与时间依赖性抑制人胃癌SGC-7901细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株有较显著的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。
- 雷丹青李映新周先果
- 关键词：尖吻蝮蛇毒胃癌增殖凋亡
