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2005年山东省肾综合征出血热监测分析被引量：9: 2007年; [目的]分析山东省2005年肾综合征出血热(Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)监测资料,为HFRS防治提供科学依据。[方法]用夹夜法捕鼠,用间接免疫荧光技术(IFAT)检测汉坦病毒(HV)抗原,人间疫情来自各地网络直报。[结果]2005年,山东省HFRS共发病2 424例,死亡27例,年均发病率为2.62/10万,死亡率为0.03/10万。全省17地(市)有123个县(市、区)有病例报告。HFRS春季发病期报告病例数高于秋冬季发病期。病例中,20-59岁的男性农民合计1 075人,占HFRS年发病总数的44.35%,男女性别比为2.51∶1。宿主动物野外以褐家鼠为优势鼠种,室内以褐家鼠和小家鼠为优势鼠种。[结论]应进一步加强山东省HFRS人间疫情和宿主动物监测。; 马卫胜王志强王宇露王玫王显军毕振强; 关键词：肾综合征出血热

肾综合征出血热病毒基因型和流行特点分析被引量：3: 2005年; 目的　探讨山东省汉坦病毒 (HV)主要流行株的基因型和流行特点。方法　采集山东地区有代表性的鼠肺标本 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)扩增技术及核苷酸序列测定方法对免疫荧光抗原阳性的标本进行HVG2基因扩增并测序 ,与原有山东毒株一起进行同源性分析、系统发生树分析。结果　山东省新分离 18株HV均为汉城 (SEO)型 ,与以往山东SEO型HV有较高同源性 ,在 95 . 7%以上 ,属于同一亚型。山东省汉滩 (HTN)型HV同源性较低 ,在 77. 9%以上 ,属于不同亚型。结论　山东省HV是以SEO型为主的SEO和HTN混合型疫区。SEO型基因变异率低 ,有较高的稳定性。而HTN型HV变异率高 ,稳定性差。; 宋绍霞王志玉王志强毕振强王宇路宋艳艳王桂亭陶泽新; 关键词：系统发生树

汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白M的基因克隆与序列分析被引量：2: 2005年; 目的:建立汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白M的克隆载体;研究M基因的变异情况,并对其序列进行系统发生树分析。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增GM04-38M片段的基因,产物纯化后克隆于PMD-18T载体,经氨苄青霉素筛选,酶切鉴定,并进行序列测定,应用DNASTAR软件将它与世界范围内分离的病毒株同一基因序列分析比较。结果:筛选出含有HVM蛋白基因的克隆。GM04-38株M片段的全基因序列共3651个核苷酸,4种核苷酸的比例分别为:A30.46%,T30.13%,G20.84%,C18.57%。序列同源分析表明,GM04-38株与Z37株核苷酸同源性最高(97.3%),属于SEO型HV。与其他SEO各株的差别均小于18.0%;绘出了核苷酸系统发生树。结论:成功地建立汉坦病毒M蛋白基因克隆载体;中国不同地区汉坦病毒流行株基因序列存在明显差异。这为研究HV遗传与变异以及制备有效的亚单位疫苗奠定了基础。; 宋绍霞王志玉毕振强陶泽新王志强王宇露宋艳艳王桂亭; 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热 M基因核酸序列分析基因克隆

汉坦病毒包膜糖蛋白G2的基因克隆与序列分析: 2008年; 目的建立汉坦病毒（HV）包膜糖蛋白G2的克隆载体；进行系统发生树分析，研究G2基因的变异情况。方法应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增山东省HVG2基因片段，克隆于PMD-18T载体，经氨卞西林筛选，酶切鉴定后，进行序列测定，应用DNASTAR软件将其与世界范围内的病毒株基因序列进行分析。结果扩增得到山东省高密、淄川、莒南、荣成四地G2基因。序列同源性分析表明，四地G2基因都属于SEO型HV，与Z37株核苷酸同源性最高，与其他SEO型各株的同源性为82．3％．99．8％；绘出了G2基因及氨基酸的系统发生树。结论成功地建立了山东省四地HVG2基因克隆载体；四地HVG2基因同源性高，为山东省SEO型HV的遗传与变异、分子流行病学研究，以及制备有效的亚单位疫苗提供了依据。; 宋绍霞王志玉毕振强王志强陶泽新王宇路宋艳艳王桂亭许洪芝; 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热种系发生流行病学分子

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山东省医药卫生重大创新研究计划课题(CX02102)