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国家自然科学基金(81102022)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:刘玉洁杨丽美姚和瑞黎小妍更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院广州血液中心中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号蛋白
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织细胞
  • 1篇微管
  • 1篇微管组织中心
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇磷脂酰肌醇
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇肌醇
  • 1篇OVEREX...
  • 1篇PYK2

机构

  • 2篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州血液中心

作者

  • 2篇刘玉洁
  • 1篇黎小妍
  • 1篇姚和瑞
  • 1篇杨丽美

传媒

  • 1篇中国处方药
  • 1篇Scienc...
  • 1篇岭南现代临床...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Overexpression of PITPNM3 promotes hepatocellular carcinoma cell metastasis被引量:3
2014年
A previous study indicated that C–C chemokine(C–C motif)ligand 18(CCL18)is capable of inducing tumor cell invasion and metastasis by interacting with receptor membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 3(PITPNM3)in breast cancer cells.The present study aims to investigate the correlation between the PITPNM3 expression and metastasis in hepatocellular carcinoma(HCC).Real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot were performed to detect the expression pattern of PITPNM3 in patient samples and HCC cell lines.Wound-healing and transwell chamber assays were performed to assess the migration and invasiveness of HCC cells,and the activation of the signaling protein downstream of PITPNM3 was also detected by Western blot and immunofluorescence.The results revealed that PITPNM3 was upregulated in HCC tissue compared to matched normal liver tissue.Silencing the expression of PITPNM3 by specific siRNAs markedly attenuated the invasive and metastatic abilities of HCC cells,whereas the upregulation of PITPNM3 significantly increased HCC cell mobility.Furthermore,inhibiting the expression of PITPNM3 suppressed the activation of Pyk2,FAK,and Src,while overexpression of PITPNM3enhanced the phosphorylation of FAK and Src in HCC cells.Besides,suppression of Pyk2 can also impair the clustering of integrin.These results imply that PITPNM3 is a vital determinant of HCC migration and invasion.
Chonghua HeShicheng SuFei ChenDi HuangFang ZhengWei HuangJianing ChenXiuying CuiQiang LiuErwei SongHerui YaoYujie Liu
关键词:BLOT信号蛋白PYK2磷脂酰肌醇HCC
抑制miR-223表达促进巨噬细胞的M2型激活被引量:2
2017年
目的观察microRNA-223(mi R-223)在巨噬细胞M2型激活中的表达及作用。方法运用慢病毒载体感染的方式在巨噬细胞中过表达或敲低miR-223的表达;应用qPCR检测不同激活状态及转染状态巨噬细胞中miR-223的表达;应用Elisa及流式细胞术检测M2型巨噬细胞的激活状态;应用Transwell迁移实验和划痕实验检测乳腺肿瘤细胞的迁移情况。结果 miR-223在单核/巨噬细胞中的表达明显高于肿瘤细胞,在单核细胞向巨噬细胞分化过程中miR-223表达下调,且IL-4或与肿瘤细胞共培养激活的巨噬细胞下调显著。敲低miR-223的表达而不是增加其表达能够促进M2型巨噬细胞标记物CCL18、IL-10和CD206的表达,并促进共培养肿瘤细胞的迁移。结论 miR-223可作为靶向肿瘤微环境调控肿瘤转移的靶点。
杨丽美姚和瑞刘玉洁
关键词:巨噬细胞乳腺肿瘤
Nesprin-1通过组织细胞骨架结构调控细胞迁移被引量:1
2014年
目的探索Nesprin-1在连接细胞骨架与细胞核中的作用及对细胞迁移的影响。方法通过基因敲除的方法建立Nesprin-1缺失MEFs细胞,并通过PCR及Western blot进行验证;细胞计数实验检测敲除Nesprin-1对细胞生长的影响;细胞免疫荧光分析细胞骨架蛋白结构及微管组织中心(MTOC)定位;划痕实验用来检测细胞迁移情况。结果 Nesprin-1缺失MEFs细胞株建立成功,其生长曲线与野生型细胞一致,但细胞骨架蛋白F-actin丝状结构消失,微管蛋白表达减少,MTOC与细胞核分离,且细胞迁移能力降低。结论Nesprin-1通过连接核骨架和细胞骨架调控细胞骨架硬度及MTOC极化,从而影响细胞迁移。
刘玉洁黎小妍
关键词:细胞骨架微管组织中心细胞迁移
共1页<1>
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