目的探讨Identifiler Plus Kit直接扩增血样的方法,并应用于DNA数据库建设。方法 60份血样分别打孔于8连管中,用56℃ddH2O分别孵育0min、5min、10min、15min,离心弃上清,相应加入Identifiler Plus Kit与Identifiler Direct Kit PCR反应液,电泳并比较检测结果;同一血样按上述方法重复3次,比较检测结果的可重复性;对10000余份血样直接扩增并统计分析其成功率。结果 0min与5min ddH2O孵育的血样Identifiler Plus Kit与Identifiler Direct Kit扩增想比较,分析峰值均衡性及RFU其效果相当;同一份血样检测结果表明具有良好的重复性;对10000余份血样检测完整的遗传图谱成功率98.5%。结论 Identifiler Plus Kit可用于大规模的DNA数据库建设。
