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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(11107009-3-4)

作品数:5 被引量:15H指数:2
相关作者:卢文杰陆国寿黄周锋谢巍谭晓更多>>
相关机构:广西中医药研究院广西中医药大学广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇纯化
  • 1篇学成
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇一致性
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇山豆根
  • 1篇生物碱
  • 1篇生物碱类
  • 1篇生物碱类成分
  • 1篇苦参
  • 1篇苦参碱

机构

  • 5篇广西中医药研...
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 5篇卢文杰
  • 3篇黄周锋
  • 3篇陆国寿
  • 2篇陈家源
  • 2篇谢巍
  • 2篇谭晓
  • 1篇曾繁强
  • 1篇叶勇

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定多叶越南槐中红车轴草苷及高丽槐素的含量被引量:2
2015年
目的:建立测定多叶越南槐药材中红车轴草苷及高丽槐素2个黄酮类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长310 nm,进样量10μL,外标法定量。结果:红车轴草苷进样量在0.025 1-2.51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为97.0%(RSD=1.5%);高丽槐素进样量在0.025 2-2.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.3%(RSD=2.2%)。结论:建立的含量测定方法符合方法验证要求。
刘吉成卢森华谢巍卢文杰
关键词:高效液相色谱
多叶越南槐的化学成分研究被引量:2
2014年
目的研究多叶越南槐的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析、重结晶等方法进行分离和纯化,用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化方法进行结构鉴定。结果从多叶越南槐中分离鉴定了10个化合物,分别是:3-甲氧基-高丽槐素(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、三十六烷酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、咖啡酸二十四醇酯(Ⅴ)、L-高丽槐素(Ⅵ)、4',5,7-三羟基异黄酮(Ⅶ)、芒柄花素(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、红车轴草苷(Ⅹ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
卢文杰陆国寿谭晓陈家源黄周锋
关键词:化学成分纯化
多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱的分离鉴定及含量测定研究被引量:5
2014年
目的:对多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱进行分离及含量测定。方法采用溶剂提取、萃取、硅胶色谱柱分离纯化,利用色谱技术进行化学结构鉴定;高效液相色谱( HPLC)法色谱条件为:Kromasil 100-5 NH2(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.05 mol/L)-磷酸水溶液(3.0%)-乙醇(80∶5∶9.5∶5.5);流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果从多叶越南槐中分离得到两生物碱类化合物,经鉴定为苦参碱与氧化苦参碱;苦参碱在0.0164~0.1476μg范围与其峰面积呈良好的线性关系,氧化苦参碱在0.2872~2.5848μg范围与其峰面积呈良好的线性关系。苦参碱和氧化苦参碱的加样回收率分别为100.2%(RSD=0.76%)、99.8%(RSD=1.19%)。结论苦参碱与氧化苦参碱均为首次从多叶越南槐中分离得到;所建立的HPLC简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定。
陆国寿叶勇卢文杰黄周锋曾繁强
关键词:苦参碱氧化苦参碱高效液相色谱
广西多叶越南槐HPLC指纹图谱的建立及与山豆根HPLC指纹图谱一致性比较研究被引量:5
2014年
目的:建立多叶越南槐的HLPC指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制多叶越南槐药材的质量提供参考依据;并通过指纹图谱比较多叶越南槐与山豆根的相似性,为多叶越南槐与山豆根同源性研究提供参考数据。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调p H 6.4)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长215 nm,柱温30℃,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版软件进行数据处理。结果:建立的多叶越南槐指纹图谱有14个共有峰,指认了7个共有峰;各批药材指纹图谱比较相似度大部分在0.90以上,基本符合指纹图谱研究技术的要求;多叶越南槐与山豆根指纹图谱相比较,相似度均在0.90以上。结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,可以有效地用于多叶越南槐药材的质量控制,为开发和利用多叶越南槐药材资源提供科学依据,通过多叶越南槐与山豆根指纹图谱的比较,可推测出多叶越南槐与山豆根成分相似,亲缘关系相近。
刘吉成卢森华谢巍卢文杰
关键词:山豆根高效液相色谱指纹图谱
多叶越南槐生物碱类成分的研究被引量:2
2014年
目的:研究多叶越南槐的生物碱类成分.方法:采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化多叶越南槐的生物碱成分,综合运用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化方法进行分析,并确定分离得到的生物碱结构.结果:根据理化性质及波谱数据,鉴定了各化合物的结构分别是:槐果碱(1),苦参碱(2),槐花醇(3),9α-羟基苦参碱(4),12α-羟基槐果碱(5),氧化槐果碱(6),氧化苦参碱(7),金雀花碱(8).结论:化合物1~8均为首次从多叶越南槐中分离得到.
卢文杰陆国寿谭晓陈家源黄周锋
关键词:生物碱纯化
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