河北省自然科学基金(H2012406018)
- 作品数：15 被引量：54H指数：4
- 相关作者：陈志宏宋成军刘东慧郝祥俊李健更多>>
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- 丝胶对2型糖尿病大鼠胰岛细胞胰岛素蛋白表达的作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察丝胶对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛β细胞胰岛素蛋白表达的影响。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只大鼠。链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型并给予丝胶(2.4 g/kg)灌胃。SP免疫组织化学染色法观察大鼠胰岛细胞胰岛素蛋白的表达情况。结果胰岛素蛋白免疫阳性产物位于胰岛β细胞胞质,呈棕黄色颗粒状。糖尿病模型组大鼠胰岛β细胞胰岛素蛋白的表达水平为(0.392±0.017),明显低于正常对照组大鼠(0.729±0.017)(P<0.01);丝胶治疗组大鼠胰岛β细胞胰岛素蛋白的表达水平为(0.619±0.039),明显高于糖尿病模型组大鼠(P<0.01)。结论丝胶可通过上调胰岛素蛋白的表达保护糖尿病时胰岛β细胞损伤。
- 李健刘东慧宋成军陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病胰岛Β细胞
- 丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路的调节作用被引量：16
- 2016年
- 目的探讨丝胶是否通过影响胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路发挥降血糖的作用。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35mg/kg,2次,1次/d)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型,模型成功标准是空腹血糖≥11.1mmol/L。模型成功建立后,丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃35d。采用ELISA法检测大鼠血清脂联素水平,Western blotting法和Real-time PCR法分别检测大鼠胰腺胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Akt蛋白和mRNA的表达情况。结果与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠血清脂联素水平,胰腺IR、IRS-1、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论丝胶可通过上调糖尿病模型大鼠胰腺IR、IRS-1、PI3K和Akt的表达,改善糖尿病时胰腺胰岛素PI3K-Akt信号转导通路的异常,从而发挥降低血糖的作用。
- 刘美晓孙一婵侯丽娜杨松鹤程露阳宋成军陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病胰腺酶联免疫吸附测定
- 丝胶对糖尿病大鼠肾基质金属蛋白酶-9／基质金属蛋白酶组织抑制因子=1的调节作用被引量：1
- 2013年
- 目的：通过观察丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠肾基质金属蛋白酶-9（MMP-9）／基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的调节作用，探讨丝胶保护糖尿病。肾损伤的作用及机制。方法：链脲佐菌素腹腔注射建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型，丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃、阳性对照组大鼠给予二甲双胍灌胃。ELISA法检测各组大鼠血清Ⅳ型胶原和层黏连蛋白的含量；免疫印迹和RT-PCR法检测各组大鼠肾MMP-9和TIMP-1蛋白和mRNA的表达。结果：丝胶治疗组较糖尿病模型组，血清Ⅳ型胶原和层黏连蛋白的含量明显降低，肾MMP-9的表达明显升高，TIMP-1的表达明显降低；丝胶治疗组较阳性对照组无明显差别。结论：丝胶可通过恢复糖尿病时肾MMP-9／TIMP-1的平衡改善肾细胞外基质代谢，从而减轻肾小球硬化和肾间质纤维化，延缓糖尿病肾损伤的发生发展。
- 宋成军张亚平李健郝祥俊王小杰陈志宏
- 关键词：丝胶细胞外基质基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 丝胶预处理对2型糖尿病大鼠腺垂体内NPY及leptin表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察彩色蚕茧提取物-丝胶对2型糖尿病大鼠腺垂体内神经肽Y(NPY)及leptin表达的影响。方法:将36只SD大鼠随机分为正常组、模型组和丝胶预处理组。模型组、丝胶预处理组大鼠均建立链脲佐菌素(STZ)致2型糖尿病动物模型,丝胶预处理组于注射STZ前给予丝胶灌胃35 d。采用酶法检测各组大鼠血糖、免疫组织化学染色和RT-PCR观察各组大鼠腺垂体内NPY和leptin蛋白及mRNA的表达。结果:血糖监测结果显示丝胶预处理组大鼠血糖明显低于模型组(P<0.01);免疫组织化学染色结果显示:NPY和leptin免疫阳性产物均为棕黄色颗粒状,免疫阳性细胞均为腺垂体内嗜色细胞,NPY主要位于细胞质,leptin主要位于细胞核。与模型组大鼠相比,丝胶预处理组大鼠NPY和leptin蛋白的表达明显降低(P<0.01);RT-PCR结果显示:丝胶预处理组大鼠NPY和leptin mRNA的表达明显低于模型组(P<0.01)。结论:丝胶预处理可下调腺垂体内NPY和leptin的高表达,对2型糖尿病腺垂体损伤具有明显的预防作用。
- 付秀美王荣良王晶陈志宏薛景凤
- 关键词：丝胶预处理2型糖尿病LEPTIN
- 丝胶对2型糖尿病大鼠海马Bad表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨丝胶(彩色蚕茧水提物)对2型糖尿病模型大鼠海马Bad表达的影响。方法取健康雄性SD大鼠,以25 mg/kg的链脲佐菌素连续(1次/d,注射3 d)腹腔注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,模型成功建立后给予模型大鼠丝胶(2.4 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃35 d,同时以二甲双胍(55.33 mg·kg^(-1)·d^(-1))作为阳性对照药物。分别采用蛋白印迹法和逆转录PCR法检测大鼠海马Bad蛋白和mRNA的表达情况。结果与糖尿病模型大鼠比较,丝胶组大鼠海马Bad蛋白和mRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论丝胶可通过下调糖尿病模型大鼠海马Bad的表达,减弱Bad的促凋亡作用,这可能是丝胶保护糖尿病海马损伤的机制之一。
- 王芳芳曹星华高旭红宋成军陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病BAD凋亡
- 丝胶对糖尿病大鼠胰岛细胞神经肽Y表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察丝胶对2型糖尿病大鼠胰岛细胞神经肽Y(NPY)表达的影响。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型并给予丝胶(2.4 g/kg)灌胃。SP免疫组织化学染色法观察大鼠胰岛细胞NPY的表达。结果 NPY蛋白阳性产物位于胰岛α细胞细胞质,呈棕黄色颗粒状。糖尿病模型组大鼠胰岛α细胞NPY蛋白的表达明显高于正常对照组大鼠(P<0.01);丝胶治疗组大鼠胰岛α细胞NPY蛋白的表达明显低于糖尿病模型组大鼠(P<0.01)。结论丝胶可通过降低神经肽Y的表达保护糖尿病时胰岛细胞损伤。
- 刘平刘东慧付秀美陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病胰岛
- 2型糖尿病大鼠海马胰岛素样生长因子-1表达变化及丝胶的干预作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨2型糖尿病模型大鼠海马胰岛素样生长因子(IGF)-1表达的变化以及丝胶的干预作用。方法取健康雄性SD大鼠,以25 mg/kg的链脲佐菌素连续(1次/d,注射3 d)腹腔注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,模型成功建立后给予模型大鼠丝胶(2.4 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃35 d作为治疗药物,同时以二甲双胍(55.33 mg·kg^(-1)·d^(-1))作为阳性对照药物。采用逆转录PCR法检测大鼠海马IGF-1 mRNA表达。结果与模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠海马IGF-1 mRNA的表达明显升高(P<0.05)。结论丝胶可上调糖尿病模型大鼠海马IGF-1的表达,这可能是丝胶保护糖尿病海马损伤的机制之一。
- 王芳芳王枫宋成军陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病海马
- 丝胶对2型糖尿病大鼠胰岛素水平的影响
- 2016年
- 目的:观察丝胶对2型糖尿病模型大鼠血清胰岛素水平的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组、丝胶治疗组和二甲双胍阳性对照组4组,每组12只大鼠。采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35mg/kg,2次)连续腹腔注射的方法制作2型糖尿病大鼠模型,以空腹血糖≥11.1mmol/L作为成模标准。待模型成功建立后,丝胶组和阳性对照组大鼠分别给予丝胶(2.4g/kg/d)和二甲双胍(55.33mg/kg/d)灌胃35天。分别采用葡萄糖氧化酶法和ELISA法检测各组大鼠的血糖和血清胰岛素水平。结果:模型组大鼠的血糖明显高于正常组大鼠、血清胰岛素水平明显低于正常组大鼠(P<0.05);丝胶治疗组、阳性对照组大鼠的血糖明显低于模型组大鼠,血清胰岛素水平明显高于模型组大鼠(P<0.05)。结论:丝胶可提高2型糖尿病大鼠血清胰岛素水平,这可能是丝胶降血糖作用的机制之一。
- 刘美晓孙一婵侯丽娜宋成军陈志宏
- 关键词：丝胶2型糖尿病胰岛素ELISA
- 糖尿病肾病ERK信号通路激活机制的研究进展被引量：2
- 2013年
- 糖尿病肾病（DN）是糖尿病的严重并发症。DN的病理特征是肾小球肥大，系膜细胞增生、细胞外基质（ECM）积聚和基底膜增厚，从而导致肾小球高滤过和蛋白尿，最终导致肾小球硬化和肾间质纤维化。DN的发病机制目前尚未完全阐明，国内外医学研究认为，DN与糖脂代谢紊乱、高血压、血流动力学改变、RAS激活、多元醇通路激活及细胞因子、遗传因素等多因素的综合作用有关。
- 郝祥俊王鹏乔志燕付文亮宋成军陈志宏
- 关键词：糖尿病肾病信号通路细胞外基质
- 丝胶对糖尿病大鼠肾脏细胞外基质代谢相关因子PDGF和CTGF表达的调节作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨丝胶对2型糖尿病大鼠肾脏细胞外基质(ECM)代谢相关因子血小板衍生生长因子(PDGF)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的调节作用。方法健康成年雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组(n=12)。链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,丝胶治疗组大鼠按照2.4 g.kg-1.d-1的剂量灌胃给予丝胶、阳性对照组大鼠按照55.33 mg.kg-1.d-1的剂量灌胃给予二甲双胍。ELISA法检测各组大鼠血清Ⅰ型胶原(Ⅰ-C)和纤维连接蛋白(FN)的含量。Western blot和RT-PCR法检测各组大鼠肾脏PDGF和CTGF蛋白及其mRNA的表达。结果丝胶治疗组较糖尿病模型组,24 h尿蛋白含量、血清Ⅰ-C和FN的含量明显降低,肾脏PDGF和CTGF的表达显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论丝胶可通过下调糖尿病大鼠肾脏PDGF和CTGF的表达,恢复ECM合成和降解的平衡,延缓肾小球硬化和肾间质纤维化的发生发展,发挥对糖尿病肾脏损伤的保护作用。
- 宋成军苗光新李健付文亮杨振军陈志宏
- 关键词：丝胶细胞外基质血小板衍生生长因子结缔组织生长因子
