河北省科技攻关计划(04395501D-3) 作品数:7 被引量:22 H指数:3 相关作者: 宋春丽 马俊莲 唐霞 张子德 刘月英 更多>> 相关机构: 河北农业大学 河北经贸大学 更多>> 发文基金: 河北省科技攻关计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
全明星草莓乙烯受体Etr1基因克隆及序列分析 被引量:3 2010年 克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Etr1基因片段,为进一步研究Etr1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离到得基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约600bp的特异片段,将该片段克隆到pEGM-T easy vector上经测序分析,基因全长617bp,编码205个氨基酸。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Etr1的cDNA序列同源性98%,氨基酸序列同源性97%。 汪丽 马俊莲 唐霞 张子德 宋春丽关键词:草莓 乙烯受体 ETR1 基因克隆 农杆菌介导法将ACC合成酶和氧化酶反义基因转入日本甜柿的研究 被引量:6 2009年 以日本甜柿品种次郎(Diospyros kaki Thunb.cv.Jirou)的叶片为外植体,通过农杆菌介导法,建立了次郎柿遗传转化体系。结果表明,菌液OD600值为0.6,乙酰丁香酮浓度为200mg·L-1,筛选培养3d,头孢霉素为300mg·L-1的转化率最高。在此条件下,将ACC合成酶和氧化酶的反义联合基因导入到次郎柿的组培苗中,经PCR检测,得到了8株转基因植株。 刘永巨 马俊莲 张子德 宋春丽关键词:ACC合成酶 ACC氧化酶 柿叶片不定芽再生的研究 被引量:5 2006年 以柿组培苗叶片为外植体,通过L9(34)正交试验,研究了基础培养基、激素种类及浓度对不定芽再生的影响。同时,对叶片的着生节位、切块大小及接种方式的影响进行了试验。结果表明,ZT浓度对叶片不定芽再生的影响作用最大,基础培养基次之,但IAA对愈伤组织形成的作用高于ZT和基础培养基;将组培苗顶端前2节位伸展叶片切成4 mm×4 mm左右的切块正放接种,可以获得最高的再生效率。组培苗切片在MS(1/2N)+ZT4.0 mg.L-1培养基中直接光照下,分化率可达到76.76%,平均不定芽数为1.26个。 刘月英 马俊莲 唐霞 宋春丽关键词:叶片 不定芽 植株再生 磨盘柿离体繁殖技术研究 被引量:3 2007年 以磨盘柿当年生休眠芽为外植体,在MS(1/2N)+6-BA 5.0 mg/L的培养基中建立了初代培养。采用L9(34)正交试验研究了增殖培养基中基本培养基、激素的种类及浓度对组培苗生长状态和快繁指数的影响。结果表明,基本培养基对磨盘柿的增殖影响最大,ZT的作用次之,IAA作用较弱,6-BA的作用最弱。磨盘柿离体繁殖的最佳培养基为DKW+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L或DKW+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.1mg/L。 刘月英 唐霞 宋春丽 马俊莲关键词:离体快繁 磨盘柿无节茎段不定芽的再生研究 被引量:1 2006年 以磨盘柿组培苗的无节茎段为外植体,通过3因素3水平正交试验,研究了基础培养基、激素种类及浓度对磨盘柿无节茎段不定芽再生的影响。同时,首次就无节茎段在组培苗上的着生节位、切段大小及接种方式对不定芽再生的影响进行了研究。结果表明:ZT对分化率和平均不定芽数的作用最大,基础培养基次之,IAA的作用最小。IAA对愈伤组织形成的作用大于ZT和基础培养基;组培苗顶端前2节位伸长无节茎段,切成4 mm左右,平放于培养基中可以获得最高的再生效率。组培苗无节茎段在MS(1/2N)+ZT4.0 mg/L+IAA0.1 mg/L培养基中、直接光照培养条件下分化率可达到83.65%,平均不定芽数为2.25。 刘月英 马俊莲 唐霞 宋春丽关键词:磨盘柿 不定芽 植株再生 千代田草莓乙烯受体Etr2基因克隆及序列分析 被引量:4 2008年 克隆了与草莓成熟有关的乙稀受体FaEtr2基因片段,为进一步研究FaEtr2基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以千代田草莓成熟果实中分离到的基因组DNA为模板,经PCR扩增到1条约1.0 kb的特异片段,将该片段克隆到pGEM-T easy vector上经测序分析,基全长共1 049 bp,编号349个氨基酸残基。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Etr2的cDNA序列同源性99%、氨基酸序列同源性为98%。 宋春丽 马俊莲 唐霞 张子德 刘永巨关键词:草莓 乙烯受体 基因克隆 全明星草莓乙烯受体Ers1基因克隆及序列分析 被引量:2 2011年 克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Ers1基因片段,为进一步研究Ers1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离得到基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约700 bp的特异片段,将该片段克隆到PEGM-T easy vector上经测序分析,基因全长667 bp,编号222个氨基酸。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Ers1的cDNA序列同源性99%,氨基酸序列同源性98%。 刘思思 马俊莲 唐霞 张子德 宋春丽关键词:草莓 基因克隆