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唑来膦酸对大鼠骨质疏松时种植体骨结合的影响被引量：2: 2011年; 目的研究唑来膦酸系统治疗对骨质疏松时种植体骨结合的影响。方法 36只雌性SD大鼠随机分成假手术组(A组,行假手术)、骨质疏松组(B组,行双侧卵巢切除术)和唑来膦酸治疗组(C组,同B组手术),(n=12)。术后12周测量股骨骨密度(bone mineral density,BMD)证实骨质疏松状态;并在大鼠右侧胫骨近中干骺端植入羟基磷灰石涂层种植体;同时C组给予唑来磷酸钠0.2 mg/(kg.3周)肌注,其他两组注射生理盐水。种植术后第4、12周,分2批处死动物,标本制作不脱钙切片,行形态学观察及骨计量学检测。结果 B组股骨BMD显著低于A组(P<0.01),证实骨质疏松造模成功。种植术后4周时,B组皮质骨厚度(thickness of cortical bone,TCB)、种植体骨结合率(implant-bone contactrate,IBCR)、新生骨量(new bone volume,NBV)均显著低于A组和C组(P<0.01),C组TCB显著低于A组(P<0.01),IBCR和NBV则与A组相似(P>0.05)。术后12周时,B组TCB、IBCR、NBV同样均显著低于A组和C组(P<0.01)。C组TCB依然显著低于A组(P<0.01),IBCR、NBV与A组比较差异不显著(P>0.05)。与4周比较,A组、B组、C组TCB均无显著变化(P>0.05),而IBCR、NBV均显著增加(P<0.01)。结论实验性骨质疏松可降低种植体骨结合率;而唑来膦酸系统应用则可拮抗骨质疏松的负面影响,促进种植体愈合,使种植体骨结合率增加。; 邓久鹏李剑平祖连强戚孟春董伟张彬; 关键词：种植牙骨质疏松骨结合

甲状腺激素对牙槽骨骨密度变化的动物实验研究被引量：3: 2010年; 目的建立甲亢大鼠动物模型,探讨甲状腺功能亢进状态下,牙槽骨密度的变化,为临床甲亢患者的正畸治疗提供理论依据。方法采用优甲乐灌胃28d建立甲亢大鼠模型。建模后,分甲亢组和对照组大鼠检测下牙槽骨骨密度。结果甲亢组大鼠下牙槽骨骨密度低于对照组(P<0.01),股骨骨密度低于对照组(P<0.01)。结论甲状腺功能亢进状态下牙槽骨骨密度、骨代谢、均低于正常,甲状腺功能亢进状态下牙槽骨密度降低。; 张彬戚孟春吴文慧彭伟刘蓉艳; 关键词：甲状腺功能亢进牙槽骨骨密度动物实验

阿仑膦酸盐对破骨细胞生成的抑制及钙离子激动剂的拮抗效应被引量：7: 2012年; 目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对破骨细胞(OC)生成及骨吸收功能的影响,并探讨钙离子激动剂对ALN的拮抗效应。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导法培养OC。实验分为:A组(对照组)、B组(ALN组)、C组(ALN+Calciumlonophore组)、D组(Calcium lonophore组)。于处理第6天检测各组OC生成和骨吸收功能,以及NFATc1、c-Fos基因表达情况。结果:各组细胞均有TRAP阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但D组TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积最高,C组、A组次之,B组最差。Real-time PCR和Western blot检测表明,NFATc1、c-Fos表达D组最高,C组次之,B组最差;与A组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:ALN能抑制OC生成和骨吸收,下调相关基因NFATc1、c-Fos的表达;Ca2+激动剂Calcium lonophore对ALN引起的OC抑制具有拮抗效应,其机制与细胞内Ca2+浓度调节有关。; 刘强董伟戚孟春邓久鹏梁永强冯晓洁李金源; 关键词：破骨细胞阿伦膦酸盐抗酒石酸酸性磷酸酶 C-FOS

唑来膦酸局部治疗对骨质疏松时自体髂骨移植内种植体骨结合的影响被引量：7: 2011年; 目的:研究唑来膦酸局部治疗对骨质疏松时自体髂骨移植内种植体骨结合的影响。方法:30只雌性家兔随机分成A、B、C 3组。B、C组行双侧卵巢切除术,A组接受假手术。术后12周测量股骨骨密度(BMD)。在家兔右侧胫骨近中干骺端制备骨缺损,行自体髂骨移植及同期种植体植入术,A、B组植入HA涂层种植体,C组植入唑来膦酸钠涂层种植体。术后第2、12周处死动物,制作硬组织切片,进行组织形态学观察及骨计量学检测。结果:A、B组BMD显著低于C组(P<0.01)。术后2周,B、C组间TCBI、BCR、BVC相似,均显著低于A组(P<0.01)。术后12周,A组TCB、IBCR、BVC最高,C组次之,B组最低(P<0.01)。和2周比较,12周时TCB除B组略降低外(P<0.05),A组和C组变化均不明显;IBCR各组均显著增高(P<0.01);而BVC则是B组降低(P<0.05),A组和C组显著增高(P<0.01)。结论:唑来膦酸局部应用则可拮抗骨质疏松的影响,使种植体骨结合率增加。; 李剑平戚孟春石燕萍于静胡静; 关键词：种植牙自体髂骨移植骨质疏松骨结合

用唑来膦酸处理Bio-oss和种植体促进移植物愈合及在骨质疏松条件下种植体骨结合被引量：3: 2011年; 目的:研究唑来膦酸处理颗粒状植骨材料Bio-oss及种植体对植骨愈合和种植体骨结合的影响。方法:40只雌性SD大鼠随机分成3组:假手术组(A,n=15)、卵巢切除组(B,n=15)和唑来膦酸治疗组(C,n=10)。B、C组行双侧卵巢切除术。术后12周分别测量A组、B组大鼠股骨骨密度(BMD),组织学改变骨质疏松状态。在大鼠右侧胫骨近中干骺端植入羟基磷灰石涂层种植体,并于种植体旁制备骨缺损,Bio-oss同期植入术。C组种植体及Bio-oss在术前用唑来膦酸处理。种植术后第4、12周分2批处死动物,制作不脱钙标本切片,形态学观察及骨计量学检测。结果:卵巢切除组与假手术组比较股骨BMD显著降低(P<0.01),证实骨质疏松造模成功。种植术后4、12周,B组TCBI、BCR、NBV、ERBP均显著低于A组和C组(P<0.01);而C组除TCB显著低于A组外,其它指标均显著高于A组(P<0.01)。结论:实验性骨质疏松可延迟Bio-oss植骨愈合,降低种植体骨结合率;唑来膦酸局部应用可拮抗骨质疏松的影响,促进植骨愈合,增加种植体骨结合率。; 邓久鹏戚孟春李剑平董伟张彬于静李金源; 关键词：骨质疏松骨结合

不同直径微种植体支抗即刻负载在甲亢大鼠模型中稳定性的研究被引量：2: 2011年; 目的研究在甲亢状态下,二种不同直径的微种植体支抗即刻负载的稳定性。方法健康Vistar雌性大鼠30只,分成三组,甲亢1、2组和对照组,每组10只。甲亢二组用优甲乐灌胃建立甲亢大鼠模型。对照组给予等量蒸馏水灌胃。28d后,在甲亢1、2组大鼠左侧胫骨分别植入1.6mm、1.2mm直径的微种植体2枚并加力100g,于加力后第十六、十七、二十六、二十七天进行标记,加力后30d处死动物。通过X线片测量种植体骨内移动间距;荧光显微镜、光镜下观察含种植钉超硬组织切片并计算骨矿化沉积率、骨结合率。结果甲亢二组大鼠微种植体无松动。1.6mm微种植体支抗位移小于1.2mm;1.6mm种植体骨结合率高于1.2mm。结论直径1.6mm微种植体的骨结合率高于直径1.2mm,其稳定性能大,更适应于临床。; 张彬王延雪孟菲李冠娥戚孟春李培培; 关键词：甲状腺功能亢进微种植体稳定性

唑来膦酸系统治疗对骨质疏松时人工骨植骨愈合及种植体骨结合的影响被引量：4: 2011年; 目的:研究唑来膦酸系统治疗对骨质疏松时人工骨植骨愈合及其内种植体骨结合的影响。方法:30只雌性SD大鼠随机分成3组:假手术组(A)、骨质疏松组(B)和唑来膦酸治疗组(C)。A组接受假手术,B、C组行双侧卵巢切除术。术后12周在大鼠右侧胫骨近中干骺端植入羟基磷灰石涂层种植体,并于种植体旁制备骨缺损,行Bio-oss骨粉同期植入术;C组给予唑来磷酸钠0.2mg/kg/3周肌注,A、B组注射生理盐水。种植术后第4周、12周分2批处死动物,标本制作不脱钙切片检测。结果:种植术后4周时,B组皮质骨厚度(TCB)、种植体骨结合率(IBCR)、新生骨量(NBV)、Bio-oss骨粉包被率(ERBP)均显著低于A组和C组(P<0.01);而C组除TCB外,其它参数则均显著高于A组(P<0.01)。12周时,B组各项参数均显著低于A组和C组(P<0.01),C组除TCB略低于A组外(P<0.05),其它参数与A组相似(P>0.05)。结论:实验性骨质疏松可延迟人工骨植骨愈合,降低种植体骨结合率;唑来膦酸系统应用则可拮抗骨质疏松的负面影响,促进植骨愈合,使种植体骨结合率增加。; 邓久鹏戚孟春温黎明李剑平董伟张彬胡静; 关键词：人工骨移植骨质疏松骨结合

Smad6信号干扰对MSCs骨向分化中Smad5及Smurf1基因表达的影响被引量：2: 2012年; 目的研究在骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化中Smad6信号干扰对Smad5、Smurf1基因表达的影响。方法培养小鼠骨髓MSCs,并分为3组:A组为对照细胞;B组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的空白载体病毒转染+BMP-2骨向诱导;C组细胞用Smad6重组RNA干扰载体转染+BMP-2诱导。结果病毒转染后GFP在MSCs中有效表达,病毒转染效率接近100%。与A组比较,BMP-2诱导24h显著提高了B组Smurf1 mRNA水平(P<0.01);而Smad6信号干扰在两个时间点则进一步提高了C组Smurf1 mRNA水平,并显著高于B组(P<0.01)。C组磷酸化的Smad5(pSmad5)和Smurf1水平在两个时间点也显著高于B组(P<0.01),而Smad5蛋白水平则未受影响。结论在BMP-2诱导的MSCs骨向分化中,Smad6 RNA干扰可促进Smad5磷酸化,并引起Smurf1基因表达代偿性增高。; 刘猛董伟冯晓洁邓久鹏戚孟春李金源; 关键词：SMAD6 SMAD5

即刻负载微种植体在甲亢大鼠模型中支抗稳定性的研究被引量：3: 2011年; 目的:探讨即刻负载微种植体在甲亢大鼠模型中的可行性及支抗稳定性。方法:采用优甲乐灌胃28d建立甲亢大鼠模型。建模后,分别于甲亢组和对照组大鼠左侧胫骨植入微种植体2枚,并即刻持续负载100g水平拉力30d。负载始末,测量微种植体之间的距离,拍X线片。镜下观察带微种植体的骨组织磨片。结果:两组大鼠微种植体无松动,无X线阴影。甲亢组微种植体支抗位移大于对照组(P<0.05),但甲亢组种植体骨结合率高于对照组(P<0.01)。结论:微种植体支抗即刻负载在甲亢大鼠模型中是可行的;甲状腺激素升高时微种植体支抗降低。; 张彬毕建玲李金源李冠娥刘柯; 关键词：种植体支抗稳定性

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河北省科技厅科研项目(08276101D-73)

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