上海市青年科技启明星计划(10QA1401200)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：徐格致时乐倪颖勤笪翠娣姜春晖更多>>
- 相关机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蓝光诱导视网膜光感受器变性大鼠模型的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立蓝光诱导视网膜光感受器变性大鼠模型,评价其稳定性及可重复性。方法:选用成年雄性SD大鼠,予缝线开睑,1%阿托品扩瞳,经24h暗适应后,放入光照箱中接受24h强度为2 500Lux的宽谱蓝光照射。在光照后的1d、3d、7d、14d应用光镜、TUNEL染色、透射电镜观察实验大鼠视网膜组织结构的改变及细胞凋亡情况;应用闪光ERG评价视网膜功能。结果:光照后视网膜光感受器的内外节破坏,外核层排列紊乱,核质固缩,核层逐渐变薄,14d时减少达60.09%;光照后1d,外核层出现大量TUNEL(+)细胞,经透射电镜证实光感受器的死亡方式为凋亡;光照后14d,视网膜功能显著下降,0dB光照强度不能诱导出Photic-ERG波形。结论:2 500Lux蓝光照射能够诱导视网膜光感受器发生典型的以凋亡为特征的变性过程,具有较好的稳定性和可重复性。
- 倪颖勤王越琦时乐徐格致
- 关键词：光感受器凋亡视网膜
- 大鼠视网膜光损伤模型中小胶质细胞的迁移及活化被引量：5
- 2011年
- 目的探讨大鼠视网膜光损伤模型中小胶质细胞的迁移、活化及其与光感受器凋亡的关系。方法将SD大鼠分为光照组(n=78)和正常对照组(n=15),光照组大鼠在自制的光损伤箱中接受强度为2500 lux的宽谱蓝光照射24 h,建立光损伤模型。在光照结束后2 h6、h、1天、3天、7天和14天时(每一时间点,n=13),用原位末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)染色观察两组大鼠视网膜细胞凋亡情况;用免疫荧光染色观察视网膜OX42(+)小胶质细胞的形态改变和迁移活动,并对视网膜外层的TUNEL(+)细胞和OX42(+)细胞分别计数并绘制时间-数量曲线;用透射电镜观察进入光感受器层的小胶质细胞的吞噬行为;用real-time PCR法定量分析光照后视网膜胶质源性神经毒性物质IL-1βmRNA的表达变化。结果光照结束后2h视网膜外核层(out nuclear layer,ONL)即可见TUNEL(+)细胞,1天后达高峰,3天后逐渐减少;光照结束后6h视网膜ONL开始出现少量OX42(+)细胞,逐渐增多并于3天后达高峰,7天后渐消失,其形态转变为肥大细胞体的激活型。从时间-数量曲线可见OX42(+)细胞的迁移高峰落后并紧随凋亡高峰;强光照射上调了视网膜IL-1βmRNA的表达,其随时间变化的趋势同小胶质细胞的激活和迁移趋势基本一致;透射电镜显示进入ONL的小胶质细胞吞噬了光感受器的外节膜盘。结论视网膜光损伤模型中光感受器的凋亡诱导小胶质细胞向ONL的迁移、活化及吞噬行为,并伴有视网膜IL-1β表达水平的升高,小胶质细胞的活化可能在加速光感受器变性过程中起重要作用。
- 倪颖勤姜春晖徐格致时乐笪翠娣
- 关键词：视网膜光损伤光感受器小胶质细胞IL-1Β
