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低温等离子体对水体中4-氯酚的脱氯被引量：3: 2004年; 利用平板双介质阻挡放电研究了富氧条件下水相中的4 氯酚的脱氯机理.结果表明,4 氯酚在等离子体的作用下能有效脱氯,而其CODCr下降相对缓慢;4 氯酚的脱氯过程在不同初始浓度和溶液初始pH值下均较好地符合一级反应;4 氯酚的脱氯速率常数与其初始浓度C0和初始pH值的关系分别近似为:k(C0)=0.326+0.678EXP( C0/48)和k(pH)=0.231+0.0452EXP(pH/3.53);pH值降低不利于4 氯酚的脱氯;等离子体降解4 氯酚主要是电子轰击水产生的水相活性粒子的作用,其中起主要作用的是OH·自由基和水合电子eaq ;气相中的活性物种对脱氯率的影响不大,但对CODCr的下降影响较大.; 郑光明朱承驻候惠奇; 关键词：4-氯酚低温等离子体脱氯工艺水处理工艺

水相中~·OH,~·H和e_(aq)^-与2-氯酚反应机理研究被引量：8: 2002年; 利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,· OH自由基与 2 -氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基 ,速率常数为 1 .0× 1 0 9L· mol- 1 · s- 1 ,也有部分· OH自由基与 2 -氯酚反应先生成 OH-加合物 ,再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基 ;在酸性条件下要经过 OH-加合物 .· H则与 2 -氯酚反应生成 H-加合物 ;e- aq可直接从 2 -氯酚分子夺氯 ,在近中性和碱性环境中 ,该反应的速率常数分别为 1 .2 5× 1 0 9L· mol- 1 ·s- 1 和 6.3×1 0 8L·mol- 1· s- 1 .; 董文博王淑惠姚思德侯惠奇; 关键词：反应机理 2-氯酚脉冲辐解瞬态吸收光谱

三维过电位电解处理罗丹明B废水被引量：1: 2013年; 选用钛基RuO2-TiO2涂层电极作为三维过电位电解装置的阳极,紫铜作为阴极,活性炭作为第三极,研究了三维过电位电解处理罗丹明B废水的效果,并考察了外加电压、电解时间、初始浓度、pH值和搅拌方式等因素对其处理效果的影响。实验结果表明,外加电压、电解时间和初始浓度等因素均对罗丹明B的降解效果有影响,而pH值、搅拌方式等对罗丹明B的降解效果基本没有影响。与二维电解的对比研究表明,在罗丹明B溶液初始浓度为20 mg/L,电解时间为1 h,电解电压为20 V时,采用二维电解的降解率为20%左右,而三维过电位电解的降解率接近80%。最终产物分析结果显示,经过处理的罗丹明B苯环开环变成直链烃类物质,或者饱和环状有机物,不再具有生物毒性,适合后续的生化处理。; 房豪杰; 关键词：难降解有机污染物罗丹明B废水生物毒性

355 nm光照下大气液相中HNO_2与C_6H_5Cl的反应机理被引量：8: 2005年; 利用瞬态吸收光谱技术进行了有氧、无氧条件下氯苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理研究,初步考察了这些瞬态物种的生长与衰减等行为,并对其光解产物进行了GC/MS分析.研究表明,HNO2在355nm紫外光的照射下可产生·OH自由基,·OH和氯苯反应生成C6H5Cl···OH,反应速率常数为(6.6～7.0)×109L·mol-1·s-1;在有氧条件下C6H5Cl···OH可氧化为C6H5Cl···OHO2,反应速率常数为(1.6±0.2)×109L·mol-1·s-1,然后进一步分解;C6H5Cl···OH衰减或与亚硝酸等作用可形成多种含硝基的化合物或醌类物质.; 朱承驻张仁熙房豪杰赵庆祥侯惠奇; 关键词：激光闪光光解氯苯瞬态吸收光谱

4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究被引量：22: 2001年; 利用脉冲电子束进行了多种条件下 4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,·OH基与 4-氯酚在碱性条件下反应生成氯代酚氧基 ,速率常数为 4.14× 10 9L/(mol·s) ,在酸性条件下要经过OH -adducts ;H原子与 4-氯酚反应生成H -adducts的速率常数为 2 .0× 10 9L/(mol·s) ,产物可通过双分子二级反应逐步脱氯 ;eaq-可直接从 4-氯酚分子夺氯 ,反应速率常数为 1.82× 10 9L/(mol·s) .; 王淑惠于勇侯健侯惠奇姚思德; 关键词：4-氯酚脉冲辐解瞬态吸收光谱自由基废水处理辐射降解

水相中四氯化碳的激光闪光光解研究被引量：2: 1999年; 利用激光闪光光解技术研究了水相中四氯化碳光分解和光氧化的微观机制,并且指证了水相中四氯化碳受光激发所产生的瞬态光谱中的一些瞬态物种的特征吸收峰.并对这些瞬态物种的行为和归宿进行了研究.研究表明在248nm激光作用下,四氯化碳受光激发将分解为CCl_3自由基和Cl自由基.CCl_3自由基在无氧/有氧条件下的反应途径是不同的:在无氧条件下CCl_3自由基将进行偶合反应生成更难于降解的C_2Cl_6;而在有氧条件下CCl_3自由基则与O_2反应生成CCl_3O_2自由基,而CCl_3O_2自由基最终转变为COCl_2,这意味着光氧化能够有效地降解CCl_4.Cl自由基基本上不受氧气存在的影响,其归宿是与水分子发生电荷转移反应.; 于勇王淑惠侯健侯惠奇姚思德王文峰; 关键词：水相四氯化碳激光闪光光解降解光降解

水相中CCl_4和CHCl_3的紫外光解机理被引量：4: 2001年; 利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧条件下 ,光解产生的CCl3 和CHCl2 自由基均与O2 反应分别生成CCl3O2 和CHCl2 O2 ;在无氧条件下 ,CCl3 和CHCl2 则发生偶合反应分别生成C2 Cl6和C2 H2 Cl4 .本研究还得出了一些微观速率常数 .; 朱承驻于勇潘循皙董文博侯惠奇; 关键词：水相瞬态吸收光谱水体污染物紫外光解饮用水源

水相中溴苯与OH自由基、H原子及水合电子e_(aq)^-的反应机理被引量：8: 2002年; 对溴苯水溶液进行了电子脉冲辐解瞬态吸收光谱的研究 ,分别考察了体系中出现的OH自由基、H原子和水合电子e- aq等活性粒子与溶质的反应 .对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰作了归属 ,表明中间产物为OH加合物、H加合物、苯自由基等 .初步研究了这些瞬态物种的生长、衰减行为。; 朱杰张仁熙潘循皙董文博侯惠奇; 关键词：溴苯瞬态吸收光谱反应机理

时间分辨脉冲热透镜光谱的解析: 2000年; 对C60 的时间分辨脉冲热透镜光谱进行了数学上的解析 ,得到了表征时间分辨脉冲热透镜信号的光强ITL(t)随时间变化的理论模型 ,此模型符合实验结果 .并根据此模型得到了苯溶液中溶解氧通过猝灭C60 三线态而生成的单线态氧的绝对量子产额 (ΦΔ)的表达式和C60 的本征三线态寿命 (τT)为 10 2 μs .; 于勇; 关键词：碳60

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国家自然科学基金(29777003)