广东省卫生厅资助课题(A2003319)
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 相关作者：陆东风石姝梅覃军蒋小峰姚小军更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院顺德职业技术学院南京中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字生物学更多>>
- 急性心肌梗死大鼠心脏一氧化氮合酶表达的改变被引量：7
- 2005年
- 目的通过建立大鼠心肌梗死模型,观察急性心肌梗死对大鼠心脏内皮型一氧化氮合酶mRNA和诱导型一氧化氮合酶蛋白表达的影响。方法48只健康成年SD大鼠(体重200～250g)随机分为假手术组和缺血组,取1、2、8和24h四个不同时间点观察。采用开胸结扎冠状动脉左前降支建立心肌缺血模型,逆转录聚合酶链反应检测大鼠心肌梗死后1、2及24h三个时段缺血心肌内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达;免疫组织化学染色检测冠状动脉结扎后8h缺血心肌诱导型一氧化氮合酶蛋白的表达。结果冠状动脉结扎后2h,缺血组大鼠缺血心肌组织内皮型一氧化氮合酶mRNA表达下降(P<0.05),并持续至结扎后24h;结扎后24h组内皮型一氧化氮mRNA的表达与结扎后2h组相比无显著性差异(P>0.05)。冠状动脉结扎后8h,梗死区存活心肌组织细胞诱导型一氧化氮合酶蛋白大量表达,而假手术组未见诱导型一氧化氮合酶蛋白表达。结论正常大鼠心肌组织有内皮型一氧化氮合酶基因表达,无诱导型一氧化氮合酶蛋白表达。在心肌梗死早期缺血心肌内皮型一氧化氮合酶mRNA表达减少。心肌急性缺血刺激早期诱导大鼠缺血心肌组织诱导型一氧化氮合酶蛋白大量表达。
- 石姝梅陆东风蒋小峰姚小军覃军邓志刚
- 关键词：逆转录聚合酶链反应急性心肌梗死内皮型一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶
- 诱生型一氧化氮合酶基因在心肌梗死大鼠中的表达被引量：13
- 2003年
- 目的 :观察诱生型一氧化氮合酶基因在心肌梗死后大鼠早期的表达变化。方法 :将大鼠 36只随机分为心肌梗死组和假手术组 ,心肌梗死组又分为 1、4、8、1 2、2 4h组 ,用RT PCR检测各组心肌iNOSmRNA的表达。结果 :假手术组心肌无iNOSmRNA的表达 ,心肌梗死后 1h心肌组织即有iNOSmRNA的表达 ,8h、1 2h达到高峰 ,随后下降 ,8、1 2h和 1h相比差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :正常心肌组织无iNOSmRNA的表达 。
- 陆东风覃军
- 关键词：心肌梗死一氧化氮合酶基因基因表达
- 急性心肌缺血大鼠诱生型一氧化氮合酶的检测
- 2006年
- 目的观察诱生型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesythase,iNOS)蛋白在心肌梗死后早期大鼠心脏的表达变化。方法将12只大鼠随机分为心肌梗死组和假手术组。采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌缺血模型,用免疫组织化学方法检测大鼠心肌梗死后24h缺血心脏iNOS蛋白颗粒的表达。结果在大鼠冠状动脉结扎后24h,梗死周围区心肌组织细胞出现大量iNOS蛋白表达,与假手术组相比差异有统计学意义(P<0.01)假手术组未见iNOS蛋白表达。结论正常心肌组织无iNOS蛋白表达,心肌梗死后早期缺血心肌组织检测到大量iNOS蛋白表达。
- 石姝梅陆东风
- 关键词：心肌梗死一氧化氮合酶免疫组织化学
- 急性心肌梗死大鼠心脏内生型一氧化氮合酶基因表达减少被引量：1
- 2003年
- 目的:探讨急性心肌缺血对大鼠心脏组织内生型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响。方法:26只健康成年SD大鼠随机分为对照组(假手术组)、缺血组两组。缺血组取1 h,2 h,24 h三个不同时间点。采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌缺血模型,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测大鼠心梗后不同时间eNOS mRNA表达。结果:冠脉结扎后1 h,两组大鼠缺血心肌组织中eNOS mRNA表达无明显变化(P>0.05);结扎2h时则检测到缺血组大鼠梗死及梗死周围区域心肌组织eNOS mRNA表达下降(P<0.05),eNOS mRNA表达降低持续至结扎后24 h;结扎后24 h组eNOS mRNA表达与结扎后2 h组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:在心梗早期(缺血后2 h开始)缺血心脏即有eNOs基因表达减少。
- 石姝梅陆东风
- 关键词：心肌梗死基因表达
