江苏省“十五”科技攻关项目(BE2001354) 作品数:14 被引量:242 H指数:11 相关作者: 沈晋良 刘永杰 贾变桃 高聪芬 陈发棣 更多>> 相关机构: 南京农业大学 山东农业大学 更多>> 发文基金: 江苏省“十五”科技攻关项目 国家科技重大专项 江苏省农林厅三项工程项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
甜菜夜蛾泰安郊区田间种群对杀虫剂的抗药性水平监测 被引量:6 2004年 测定了山东泰安市郊区甜菜夜蛾田间种群对 11种杀虫剂的抗药性。用点滴法监测结果表明 :该种群 3龄幼虫对氯氟氰菊酯抗性最高 (2 4 45 .5倍 ) ,其次为高效氯氰菊酯 (5 86 .5倍 ) ,均属极高水平抗性 ;对百树菊酯(12 3.8倍 )属高水平抗性 ;对毒死蜱 (39.4倍 )、马拉硫磷 (2 7.4倍 )及灭多威 (2 5 .1倍 )属中等水平抗性 ;对辛硫磷 (8.1倍 )抗性最低 ,属低水平抗性。用浸叶法监测结果表明 :3龄幼虫对氯氟氰菊酯 (85 6 .5倍 )和高效氯氰菊酯 (2 5 0 .7倍 )也均属极高水平抗性 ;对百树菊酯 (134.4倍 )属高水平抗性 ;对毒死蜱 (14 .3倍 )属中等水平抗性 ;对辛硫磷 (8.1倍 )属低水平抗性 ;对抑太保 (4 .2倍 )、拉威因 (4 .2倍 )、抑食肼 (3.4倍 )及虫酰肼 (3.1倍 )属敏感性降低阶段。 刘永杰 赵旭东 沈晋良 高聪芬 周晓梅 贾变桃关键词:甜菜夜蛾 杀虫剂 抗药性 甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯抗性的表皮穿透机理 被引量:39 2003年 用三种方法测定了采自南京江浦的甜菜夜蛾Spodopteraexigua对氯氟氰菊酯的抗性。结果表明 ,抗性水平的次序为 3龄幼虫点滴法 ( 5 499 5倍 )和 5龄幼虫点滴法 ( 3 973 2倍 ) >3龄幼虫浸叶法 ( 10 41 6倍 ) >5龄幼虫叶片夹毒法 ( 2 4 7倍 ) ,因此该品系触杀毒力的抗性水平至少为胃毒毒力LD50 的 16 0倍。用1 4 C标记氯氟氰菊酯测定甜菜夜蛾抗性和敏感品系 5龄幼虫表皮穿透率结果表明 ,处理后 8h ,抗性品系 5龄幼虫的表皮穿透率仅为敏感品系幼虫表皮穿透率的 5 5 5 %。证实表皮穿透率的降低是产生抗性的一个重要机理。 刘永杰 沈晋良关键词:甜菜夜蛾 抗药性 氯氟氰菊酯 转双价基因棉对高抗Bt棉棉铃虫的抗虫性 被引量:4 2004年 采用喂饲法 ,测定了转双价基因棉 (中棉 4 1、SGK32 1)、转单价基因棉 (中棉 2 9)及常规棉 (苏棉 12 )对抗性和敏感棉铃虫的抗虫性。结果表明 :转双价基因棉主茎叶片对抗性和敏感棉铃虫初孵幼虫的抗虫性明显高于或稍高于转单价基因棉 ,且随棉花生长发育期的推移抗虫性下降速度较慢 ,如第 8叶后中棉 4 1(ZM4 1)对抗性和敏感初孵幼虫的平均死亡率分别为 80 0 %~ 4 0 0 %和 10 0 %~ 85 6 % ,而中棉 2 9(ZM2 9)分别为 30 0 %~ 15 6 %和 84 0 %~ 71 1%。转单、双价基因棉生长中后期主要受害部位对抗、感棉铃虫的抗性高低次序均为 :嫩蕾、顶部嫩头、侧枝嫩叶 ,其中转双价基因棉嫩蕾对敏感棉铃虫和顶部嫩头对抗性棉铃虫的抗虫性显著高于转单价基因棉。转单、双价基因棉对抗性棉铃虫的抗虫性低于敏感棉铃虫。 高聪芬 沈晋良 须志平 陈进关键词:转双价基因棉 棉铃虫 抗虫性 多功能氧化酶系与甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯抗药性的关系 被引量:30 2005年 比较了甜菜夜蛾Spodopteraexigua(Hübner)抗氯氟氰菊酯品系和敏感品系 5龄幼虫中肠、脂肪体及体壁微粒体细胞色素P450的含量,结果表明,抗性和敏感品系不同组织细胞色素P450的含量均为中肠>脂肪体>体壁,抗性品系中肠、脂肪体及体壁细胞色素P450的含量分别是敏感品系的 1.78、1.54及 1.37倍。中肠微粒体甲氧试卤灵 O 脱甲基酶、乙氧试卤灵 O 脱乙基酶、乙氧香豆素 O 脱乙基酶、芳香基羟基化酶及艾氏剂环氧化酶的活性测定结果表明,抗性品系中肠 5种酶的活性分别比敏感品系的酶活性提高 1.33、1.73、1.40、1.51及 1.30倍,说明甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯的抗药性与微粒体多功能氧化酶活性的提高密切相关。 刘永杰 沈晋良 赵旭东 徐蓬军 束怀瑞关键词:甜菜夜蛾 氯氟氰菊酯 抗药性 甜菜夜蛾对虫酰肼的抗性选育、风险评估及交互抗性 被引量:21 2007年 虫酰肼是目前防治甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hübner)的一种主要杀虫剂,为评估其抗性风险,在室内进行了抗性筛选和交互抗性的研究。采用饲料感染法,在甜菜夜蛾饲养75代期间用虫酰肼筛选62代,与起始种群相比抗性上升39.2倍,与室内敏感品系相比抗性上升141.3倍。在筛选的早、中、后期,现实遗传力h^2分别为0.1075(F0-F25)、0.2780(F26-F50)和0.0538(F51-F75),整个筛选62代现实遗传力为0.1556。抗性种群筛选43次(F55)后停止用药筛选,饲养21代后,与敏感品系相比,抗性水平由63.5倍下降到21倍,抗性下降3倍。说明甜菜夜蛾具有对虫酰肼产生抗性的风险,且抗性衰退缓慢,短期内很难恢复到敏感水平。交互抗性测定结果表明,上述室内选育的抗性品系对甲氧虫酰肼具有71.4倍的高水平交互抗性,对阿维菌素具有13.1倍的中等水平交互抗性,对甲维盐、茚虫威和呋喃虫酰肼分别具有7.0、8.4和4.7倍的低水平交互抗性,但对溴虫腈交互抗性不明显(1.9倍)。结果提示:间断交替使用虫酰肼可以延缓抗性的发展,但除溴虫腈外,虫酰肼和其他几种新型杀虫剂之间的轮用可能不是甜菜夜蛾抗性治理的有效策略。 贾变桃 沈晋良 刘叙杆关键词:甜菜夜蛾 虫酰肼 抗性筛选 现实遗传力 交互抗性 菊花外植体再生体系的研究 被引量:39 2004年 以不同小菊品种的叶片、茎段、花瓣及子房为外植体进行再生培养。实验结果表明 :不同品种、不同外植体对相同激素水平的反应是不同的。以叶片为外植体时 ,品种Rm 2 7 2的分化率高于Rm 6 4 ;Rm 2 7 2最适培养基为MS +BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L和MS +BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ,而品种Rm 6 4为MS +BA 6 .0mg/L +NAA 0 .4mg/L ;茎段分化率高于叶片 ,叶片基部分化率高于中上部。子房培养较适宜的培养基为MS +BA 1.0mg/L +NAA 1.0mg/L和MS +BA 2 .0mg/L +NAA 2 .0mg/L ;MS +BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L培养基可有效诱导花瓣产生愈伤组织及芽的分化。并对细胞分裂素、生长素在再生中的作用及适宜浓度作了探讨。 李辛雷 陈发棣 王红 房伟民 管志勇关键词:菊花 外植体 培养基 三个菊花品种花器官愈伤组织辐射效应的研究 被引量:27 2003年 用辐射剂量为10、15、20Gy的60Coγ射线对金莲、白矮生和矮红3个小花型夏菊品种的舌状花和管状花产生的愈伤组织进行辐射处理,研究了辐射处理对愈伤组织褐化率、分化率以及分化芽的数量的影响.结果表明:γ射线对3个品种不同来源愈伤组织的褐化、分化能力均有影响.随着辐射剂量的增加,不同来源的愈伤组织的褐化程度均加重,而分化能力则减弱.此外,不同基因型和不同来源的愈伤组织,对γ射线敏感性也有差异,矮红品种的愈伤组织最敏感,舌状花产生的愈伤组织比管状花产生的愈伤组织辐射敏感性强. 陈发棣 滕年军 房伟民 管志勇关键词:园艺学 菊花 花器官 愈伤组织 Γ射线 甜菜夜蛾对几类新型杀虫剂的早期抗性监测 被引量:20 2008年 用浸叶法测定了江苏和河南等地甜菜夜蛾种群对几种作用方式新颖的新型杀虫剂甲维盐、阿维菌素、茚虫威、溴虫腈、虫酰肼、甲氧虫酰肼及呋喃虫酰肼的敏感性,尽管大多数种群对这些杀虫剂处于敏感阶段,但首次监测到江宁和射阳两个种群已对阿维菌素产生了中等水平的抗性(10.4和14.2倍),另一个丰县种群对茚虫威也具有低水平的抗性(6.8倍)。测定结果可以为甜菜夜蛾的抗性治理策略的制定提供理论依据。 贾变桃 沈晋良关键词:甜菜夜蛾 酰基肼类杀虫剂毒理机制与抗药性研究进展 被引量:7 2004年 酰基肼类杀虫剂作用于昆虫蜕皮激素受体 ,导致昆虫致死性蜕皮 ,是一类新型高效、环境友好性杀虫剂 ,近年来发展很快。本文综述了酰基肼类杀虫剂在杀虫活性化合物开发、杀虫毒理机制、与该类化合物有关的活性化合物筛选技术及抗药性等方面的研究进展。 刘永杰 沈晋良 马海芹关键词:杀虫剂 抗药性 蜕皮激素 杀虫活性 受体 活性化合物 甜菜夜蛾对虫酰肼的抗药性监测及抗性风险评估 被引量:31 2006年 用浸叶法监测了江苏丰县、大丰、射阳、阜宁、南京江宁及河南新野6个地区甜菜夜蛾初孵幼虫对虫酰肼的抗性,结果表明:各种群对虫酰肼的抗性倍数为2.1~4.2,属敏感至敏感性下降阶段。用虫酰肼筛选甜菜夜蛾广东深圳种群34代后,与起始种群相比,抗性为17.0倍。筛选前17代,甜菜夜蛾对虫酰肼的抗性现实遗传力为0.1021,筛选后17代,现实遗传力为0.1519,前半段现实遗传力小于后半段的现实遗传力。整个34代筛选期间,现实遗传力为0.1695。当抗性现实遗传力为0.1021,杀死率为80%~90%时,抗性上升10倍,需要14~18代。试验结果证明甜菜夜蛾对虫酰肼产生抗性的风险较低。并对甜菜夜蛾的抗性治理进行了讨论。 贾变桃 沈晋良 刘永杰关键词:甜菜夜蛾 虫酰肼 抗性监测 现实遗传力