上海市科学技术委员会资助项目(034319243)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：褚仁远吴伟乐琦骅戴怡康阙俐更多>>
- 相关机构：复旦大学上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玻璃体腔注射哌仑西平对猫视网膜血流的影响
- 2006年
- 目的研究玻璃体腔注射哌仑西平对视网膜血流的影响。方法将9只健康家猫随机分为二组,实验组(5只)玻璃体腔内注入哌仑西平,对照组(4只)注入磷酸缓冲液。分别在注射前和注射后0.5、1、7、24h运用视网膜激光血流仪测定视网膜动脉血流、流速和血管容积等参数。结果注射前两组各参数之间没有统计学差异(P>0.05)。对照组注射后各时间点的测定参数,与注射前相比无统计学差异(P>0.05);实验组在注射后0.5h和1h,各参数与注射前相比均有明显提高(P<0.05)。结论哌仑西平玻璃体腔注射能够增加视网膜血液循环,提高视网膜血含氧量;药理作用在注射后0.5h和1h达到高峰。
- 戴怡康吴伟张琳褚仁远
- 关键词：哌仑西平视网膜血流玻璃体腔玻璃体腔注射
- 高效液相色谱法测定离子导入后兔眼房水中哌仑西平浓度被引量：3
- 2005年
- 目的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的浓度,离子导入法促进哌仑西平的吸收.方法氰基键合硅胶为固定相,流动相为甲醇/0.014mol·L-1三乙胺(pH=5.0)=70/30,检测波长为280nm,丙咪嗪为内标.结果哌仑西平浓度在0.2～10μg·mL-1浓度内线形良好(r=0.999 0),日内RSD为1.20%,日间RSD为1.52%,低、中、高浓度回收率分别为(97.92±2.83)%、(99.19±2.64)%、(101.3±0.94)%,定量限为0.20μg·mL-1,检测限为0.10μg·mL-1.离子导入能明显提高哌仑西平的透过率,pH值对哌仑西平的离子导入有极显著影响.黏度、浓度、电极种类和电流强度对其影响均不是很明显.结论所建立的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的含量方法准确可靠.
- 胡弢吴伟阙俐戴怡康褚仁远
- 关键词：哌仑西平离子导入高效液相房水
- 哌仑西平滴眼液治疗豚鼠形觉剥夺性近视被引量：4
- 2006年
- 目的研究眼表局部使用选择性M1受体拮抗剂哌仑西平(pirenzepine,以下简称PIR)后对豚鼠形觉剥夺性近视眼的治疗作用及药物对眼部的刺激性和耐受性,探讨其临床应用前景。方法①药效学研究选取3周龄豚鼠10只,均右眼行眼睑缝合,左眼开放。随机分为两组:实验组(5只)右眼滴2%PIR滴眼液,对照组(5只)右眼滴0.9%氯化钠溶液。4周后检查屈光度数变化及眼轴长度,评价药效。②药物刺激性研究选取新西兰白兔8只,均左眼给2%PIR滴眼液,右眼给0.9%氯化钠溶液。分为两组:单次给药组一次性给药100μl后连续观察3 d;重复给药组连续给药8d,停药后再连续观察7 d。实验结束后摘除眼球做组织切片光镜检查。结果右眼遮盖4周后,0.9%氯化钠溶液组诱导出-2.1 D的相对近视(t=3.5,P<0.05),2%PIR滴眼液组屈光度变化差异无显著性(P>0.05)。2%PIR组实验前后眼轴长度变化差异也无显著性(P>0.05)。单次给2%PIR组在给药1 h后的评分与给药前相比差异有显著性(t=3.46,P<0.05),其余观察点的评分与给药前相比差异均无显著性。重复给药组实验前后的评分差异也无显著性(P>0.05)。组织学检查未发现明显的毒性反应。结论哌仑西平滴眼液能够有效抑制豚鼠形觉剥夺性近视的发展,眼部刺激性小、耐受性好,无明显眼部毒性反应。
- 乐琦骅褚仁远吴伟
- 关键词：形觉剥夺
- 哌仑西平滴眼剂的刺激性和致敏性研究被引量：1
- 2005年
- 目的考察哌仑西平(pirenzepine,PIR)滴眼剂的眼部刺激性和致敏性,为临床安全用药提供依据。方法刺激性试验将动物(白兔)分四组,左眼分别点1%、2%、4%和8%的 PIR 滴眼液,右眼点0.9%NS。根据药物试验要求分别观察不同给药周期后双眼的眼睑、结膜、角膜和虹膜,根据 Draize 评分表的标准打分。致敏性试验将动物(豚鼠)背部脱毛后按照药物试验要求给药,观察受试区皮肤水肿和红斑的情况。结果 1%和2%PIR 溶液的眼部刺激性较小,单次、重复和长期给药的耐受性均较好;4%和8%PIR 溶液的重复和长期给药刺激性较大,耐受性较差。PIR 为弱致敏性。结论 2%PIR 是比较理想的制剂浓度,具有进一步开发和临床应用的前景。
- 乐琦骅褚仁远程能能陈斌艳
- 关键词：哌仑西平刺激性致敏性临床安全用药药物试验皮肤水肿
