广州市科技局资助项目(2007Z2-E5061)
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
- 相关作者：李延志陈浩桉张弦赖宇红薛金花更多>>
- 相关机构：广东省药品检验所南华大学广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：广州市科技局资助项目广东省科技厅资助项目广东省药品检验所科技创新基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 红外光谱快速鉴别真假地奥心血康胶囊被引量：2
- 2008年
- 目的:利用红外光谱技术快速鉴别真假地奥心血康胶囊。方法:采用显微鉴别和红外光谱技术。结果:方法操作简便,均能快速分辨真假地奥心血康胶囊。结论:红外光谱技术更优于显微鉴别方法。
- 吴垠赖宇红黄志娟
- 关键词：红外光谱地奥心血康胶囊
- ctDNA与离子型表面活性剂相互作用的共振瑞利散射法研究
- 2008年
- 利用共振瑞利散射光谱(RRS)方法研究了ctDNA与离子型表面活性剂的相互作用。结果表明:阳离子表面活性刑通过静电、疏水等作用在ctDNA表面聚集,造成ctDNA的RRS大大增强;阴离子表面活性剂对吖啶橙(AO)与ctDNA的相互作用有协同作用,能使AO-ctDNA的RRS信号大大增强。
- 李延志肖锡林李强翔薛金花李庆
- 关键词：CTDNA离子型表面活性剂共振瑞利散射
- 吖啶橙与ctDNA相互作用机理的光谱法研究被引量：5
- 2008年
- 应用光谱法研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA的相互作用,探讨了以AO为探针与小牛胸腺DNA(ctDNA)的作用机理。在pH2.00的Tris-HCl缓冲溶液中,AO在DNA的表面聚集作用导致体系的共振光散射(RLS)增强,在339nm处出现了新增强的RLS峰;通过紫外-可见吸收光谱观察,当DNA与AO的质量比超过0.166后,AO与DNA的作用方式经历了由嵌入到聚集的改变;进一步研究用荧光法作Scatchard图得出AO与DNA的作用方式为嵌入和静电的混合作用模式:每个核苷酸上的成键位点数n和每一位点的结合常数K均随AO浓度改变而发生了变化。此外,还研究了阴离子表面活性剂的协同作用等。
- 李延志李少旦黄明元李庆贺冬秀薛金花向艳邓克勤肖锡林
- 关键词：吖啶橙共振光散射光谱紫外-可见光谱荧光
- 冬虫夏草及其类似品的HPLC指纹特征分析被引量：9
- 2008年
- 目的:研究冬虫夏草及其类似品的HPLC指纹特征分析方法。方法:对冬虫夏草及其类似品共13个样本进行HPLC测定,结果分别采用相似度评价和采用轮廓图、雷达图、星座图等方法进行多变量二维平面比对分析。结果:相似度分析可综合量化样本的相似程度,轮廓图、雷达图、星座图等图示则能直观展示品种间的分类和特点。结论:相似度分析和轮廓图、雷达图、星座图等多变量图示的综合应用更加有利于指纹图谱的评判和指纹特征解析。
- 赖宇红阮桂平谢友莲陈浩桉
- 关键词：冬虫夏草指纹图谱雷达图星座图
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收法检测中成药铅残留量的方法研究被引量：2
- 2009年
- 目的：建立中成药铅残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收测定方法。方法：样品经预消化,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消化液中的铅,石墨炉原子吸收法测定铅含量。结果：检出限可达0.01 ng/ml;相对标准偏差为3.7%;加标回收率92.7%-109.2%;线性范围为0-50 ng/ml（r2=0.9999）。结论：采用浊点萃取可明显提高石墨炉原子吸收法测定铅的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。
- 李延志张弦
- 关键词：浊点萃取石墨炉原子吸收法铅
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法检测中成药镉残留量被引量：4
- 2010年
- 建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。
- 李延志张弦
- 关键词：浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法镉
- 直接进样-冷原子吸收光谱法测定保健食品中汞含量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立直接测定保健食品汞含量的无损分析方法。方法：采用一种新型冷原子吸收测汞仪,样品经添加辅助剂后直接测定。结果：本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5～10 ng,加标回收率为98.7%～104.3%,方法精密度为0.5%（n=6）。结论：本法直接进样测定,极其简便、省时,用于多类保健食品中汞含量测定,效果显著优于现行方法。
- 李延志李晨辉石虹张弦陈超明冯白茹陈浩桉
- 关键词：直接进样汞保健食品
- 毛细管气相色谱法测定半夏中20种有机氯农药的残留量被引量：6
- 2010年
- 目的建立半夏中20种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法。方法样品用醋酸乙酯超声提取并经FlorisilR固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-1701P弹性石英毛细管柱,经柱程序升温(进样口温度:230℃,检测器器温度260℃,柱升温程序初始100℃,8℃/min升至220℃,10℃/min升至250℃,保持12min)技术分离,并用电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果方法的平均回收率为84.3%～114.5%,RSD为3.5%～10.7%,所测定样品均含有不同程度的农药残留。结论本方法快速、简便、准确,适用于半夏中有机氯类农药残留的检测。
- 隆颖栗建明陈浩桉黄昌杰谢健鸣
- 关键词：有机氯农药毛细管气相色谱法半夏
