中国人民解放军全军医药卫生科研基金(01MB038)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 相关作者：张彦李福祥夏前明全燕胡绳更多>>
- 相关机构：成都军区总医院更多>>
- 发文基金：中国人民解放军全军医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧习服对模拟高原低氧大鼠肺组织的影响被引量：11
- 2008年
- 目的观察低氧习服对模拟高原肺水肿大鼠肺组织结构及低氧诱导因子1α(HIF-1α)表达的影响。方法56只Wistar大鼠随机分为7组:常氧对照组(N组)、急性低氧对照组(H0组)、急性低氧组(H1组)、3000m低氧习服组(C3.0组)、3000m低氧习服+急性低氧组(C3.1组)、5000m低氧习服组(C5.0组)、5000m低氧习服+急性低氧组(C5.1组),每组8只。习服完成后,将大鼠置于模拟海拔6000m急性低氧24h。采用Westernblot和RT-PCR方法检测动物习服完成后肺组织HIF-1α蛋白和mRNA的表达情况,光镜和电镜下观察大鼠急性低氧后肺结构变化。结果H1组肺组织显微和超微结构出现明显间质性肺水肿,低氧习服后间质性肺水肿明显减轻。Westernblot方法未检测到大鼠肺组织表达HIF-1α,但HIF-1αmRNA在N组有一定量表达,C3.0组和C5.0组HIF-1αmRNA表达均明显高于N组(P均<0.01)。结论低氧习服可以减轻低氧大鼠肺间质水肿程度,提高肺组织HIF-1αmRNA表达。HIF-1可能介导参与了大鼠肺低氧习服过程。
- 李福祥夏前明李鸿雁全燕肖贞良张彦连亨宁胡绳
- 关键词：高原肺水肿低氧习服低氧诱导因子1
- 去铁胺对大鼠肺组织低氧诱导因子-1表达及对模拟高原低氧大鼠肺组织结构的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察去铁胺对大鼠肺组织低氧诱导因子-1(HIF-1α)表达及对模拟高原低氧环境下肺结构的影响。方法:实验分成两部分,(1)25只Wistar大鼠随机分成5组,腹腔注射去铁胺(DFX)200mg/kg后,分别用RT-PCR和免疫组化方法在各个时相点(0、2、4、8、24h)检测肺组织HIF-1α mRNA和蛋白质的表达。(2)40只Wistar大鼠随机分成5组,每组8只。常氧对照组(N),急性低氧对照组(H0),急性低氧组(H1),DFX处理组(DFX0),DFX处理+急性低氧组(DFX1)。各组动物经相应处理后,测定N、H0、DFX0组肺组织HIF-1α mRNA,观察N、H1、DFX1组肺显微及超微结构变化并检测肺组织一氧化氮浓度及Na+-K+-ATP酶活性。结果:(1)大鼠腹腔注射DFX后肺组织未表达HIF-1α蛋白质,对照组(0h)大鼠肺组织少量表达HIF-1α mRNA,2h后开始升高,4h达峰值(P<0.01),以后逐渐下降,24h后基本恢复到正常对照组水平。(2)大鼠腹腔注射DFX200mg/kg,1次/d,5d后,DFX0组HIF-1α mRNA表达水平显著高于H0和N组(P<0.01)。(3)经模拟海拔6000m急性低氧24h后,H1组肺组织NO浓度和Na+-K+-ATP酶活性低于N组(P<0.01),而DFX1较H1组明显升高(P<0.01)。(4)经模拟海拔6000m急性低氧24h后,H1组肺出现明显的间质性水肿,而DFX1组则水肿明显减轻。结论:DFX可以促进大鼠肺组织表达HIF-1α mRNA;间断腹腔注射DFX可以减轻大鼠低氧性肺间质水肿并提升肺组织NO浓度和Na+-K+-ATP酶活性。
- 李福祥夏前明徐朝霞全燕李鸿雁连亨宁胡绳张彦
- 关键词：细胞低氧低氧诱导因子NA+-K+-ATP酶
