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国家自然科学基金(31301081)

作品数：10 被引量：20H指数：4
相关作者：汪启明饶力群骆鹰谢旻张超更多>>
相关机构：湖南农业大学湖南杂交水稻研究中心北京首佳利华科技有限公司更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇水稻
  • 7篇胁迫
  • 6篇热胁迫
  • 6篇基因
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇实时定量PC...
  • 2篇热激
  • 2篇热激蛋白
  • 2篇热激转录因子
  • 2篇锌指
  • 2篇锌指蛋白
  • 2篇锌指蛋白基因
  • 2篇光形态建成
  • 2篇MIRNA
  • 1篇毒性效应
  • 1篇堆放场
  • 1篇油酯

机构

  • 11篇湖南农业大学
  • 4篇湖南杂交水稻...
  • 2篇湖南科技学院
  • 1篇北京首佳利华...

作者

  • 10篇汪启明
  • 8篇饶力群
  • 6篇骆鹰
  • 5篇张超
  • 5篇谢旻
  • 4篇王伟平
  • 2篇屠小菊
  • 2篇刘兰兰
  • 2篇彭澎
  • 1篇胡双
  • 1篇万向元
  • 1篇黎妮
  • 1篇李梦云
  • 1篇唐世伟
  • 1篇陈钊
  • 1篇罗彪

传媒

  • 2篇湖南农业科学
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
与热诱导的光形态建成和生物钟元件靶向结合的miRNA筛选与分析
2018年
随着农作物高温热害日益严重,广泛筛选耐热相关miRNA和深入了解植物的耐热信号传导对保证农作物的品质和产量具有重要的意义。通过miRbase等生物信息网站,筛选到多个可能与表达受热胁迫调控的光信号元件和生物钟基因存在潜在靶向关系的miRNA,这些结果为深入了解调控植物耐热的分子机制奠定了基础。
屠小菊汪启明黄锦周
关键词：光形态建成生物钟MIRNA
热诱导表达的水稻OsBBX30基因克隆和表达分析被引量：7
2015年
生物信息学分析表明:OsBBX30基因启动子含有与逆境相关的作用元件HSE.为进一步了解OsBBX30基因在生物体内受热诱导,通过OsBBX30基因克隆构建原核表达和实时定量PCR分析,证实OsBBX30基因表达受热胁迫诱导,能增强大肠杆菌的耐热能力,为深入了解该家族基因和挖掘水稻耐热基因奠定基础.
饶力群刘兰兰汪启明帅进彭澎李梦云唐世伟
关键词：热胁迫实时定量PCR
水稻Cu/Zn-SOD基因的克隆、表达及生物信息学分析被引量：4
2018年
为了探究水稻铜锌超氧化物岐化酶基因(OsCu/Zn-SOD)的功能,以水稻品种日本晴(Oryza sativa japonica)为材料,采用同源克隆法获得OsCu/Zn-SOD,并对其进行表达及生物信息学分析。结果表明,OsCu/Zn-SOD基因cDNA序列为606 bp,编码152个氨基酸,CDS区459 bp,碱基组成A为22.7%、T为24.4%、G为29.4%、C为23.5%。OsCu/Zn-SOD蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水;二级结构中以无规则卷曲和延伸链结构为主,三级结构同源建模成功,主要是螺旋和转角;亚细胞定位OsCu/Zn-SOD主要分布在细胞质中,推测可能在翻译、运输结合和能量代谢过程中发挥重要作用,无跨膜结构域,无信号肽;该蛋白序列中存在8个丝氨酸磷酸化,4个苏氨酸磷酸化位点。进化分析表明,克隆的OsCu/Zn-SOD氨基酸序列与玉米、短柄草的同源关系较近,具有较高的保守性,与小立碗藓的同源关系较远。RT-PCR分析表明,OsCu/Zn-SOD基因在各组织中均有表达,水稻孕穗期中茎的表达最高,其次分别为叶和穗,根中表达量最低。本研究为进一步研究OsCu/Zn-SOD在水稻抗逆中的作用提供了重要的帮助。
骆鹰谢旻谢旻张超王伟平汪启明汪启明
关键词：水稻克隆生物信息学分析
锰渣堆放场中金属锰对周边土壤微生物毒性效应
通过野外调查和采样分析,采用传统微生物平板培养方法,研究永州市零陵区珠山镇某炼锰厂区锰渣堆放场周边土壤锰污染情况及其锰渣堆对土壤微生物数量和多样性的影响。结果表明:距离该炼锰厂区锰渣堆放场越近,土壤中三大类微生物细菌、真...
骆鹰饶力群汪启明宁福雄
关键词：土壤微生物
文献传递
水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析被引量：4
2018年
利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定量PCR和荧光定量PCR检测OsBBX22以及相关的热激转录因子（HSF）、热激蛋白（HSP）基因在转基因突变体株系中的表达水平;通过原位组织化学检测过氧化氢在野生型、转基因突变体株系叶片中的定位和积累情况。结果表明,在0-5 h热胁迫条件下,与野生型株系相比,OsBBX22的表达在转基因突变体植株中明显下调;而野生型OsBBX22受热信号诱导,随着热激时间的增加,OsBBX22的表达量呈先上升后下降的趋势,且在热激1 h时表达量最高。相关的HSF和HSP也受热信号诱导,野生型株系中的HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100表达量均比转基因突变体株系高,且在热激1 h时,HSFA2a、HSP16.9和HSP100表达量最高,而HSFA7在热激3 h时表达最高。热胁迫3 h,经DAB染色,转基因突变体株系叶片上出现的红褐色斑点主要集中于叶脉和受损伤部位,且明显多于野生型。锌指蛋白基因OsBBX22在水稻苗期热胁迫应答中具有重要的作用,野生型株系抗热能力明显高于OsBBX22抑制表达转基因株系;HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100可能参与了OsBBX22介导的水稻耐热调控。
骆鹰谢旻谢旻张超王伟平万向元万向元饶力群
关键词：热胁迫热激转录因子热激蛋白
RNAi干扰水稻OsBBX30基因的表达效果
锌指蛋白(B-box,又称BBX)基因对植物的生长发育及胁迫的响应起着重要的作用。最近发现,OsBBX30基因表达受热胁迫诱导,但其分子机制仍不清楚。为了探讨RNAi介导的干扰基因对水稻内源OsBBX30基因表达的影响,...
骆鹰汪启明饶力群谢旻张超
关键词：半定量RT-PCR
文献传递
水稻锌指蛋白基因OsBBX24响应热胁迫的研究被引量：5
2017年
环境因子光和温度对植物生长发育起重要调控作用,OsBBX24基因属于光温信号途径重要的调控元件B-box(BBX)家族基因成员。OsBBX24基因启动子序列分析发现其含有HSE热胁迫相关元件,水稻基因芯片数据分析发现其表达受热诱导,实时定量PCR分析进一步证明OsBBX24基因受热胁迫表达上调。热胁迫处理发现OsBBX24-RNAi转基因水稻材料株系苗期的耐热性比野生型Kitaake要弱,且超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性比野生型低,脯氨酸含量也低于野生型,丙二醛含量比野生型高;热激转录因子HsfA2a及热激蛋白Hsp16.9、Hsp60热胁迫处理后野生型中的表达水平比OsBBX24-RNAi株系高。由此证实,OsBBX24基因在水稻响应热胁迫表现为正调控,为深入研究其响应热胁迫分子机理及作用机制奠定基础。
张超骆鹰谢旻王伟平黎妮饶力群汪启明
关键词：热胁迫锌指蛋白过氧化物酶热激蛋白热激转录因子
水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析被引量：4
2017年
本研究对水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣(OsCCS)的基本特征、分布情况及功能做了初步探究。通过同源蛋白序列比对,发现OsCCS在多个物种中保守存在。通过芯片分析,结果表明OsCCS热胁迫后表达上调,且OsCCS在各组织中表达有差异,其中在叶中的表达量高,在茎、穗中表达量低。通过实时定量PCR对芯片结果进行验证,发现与芯片结果一致。构建了pCAMBIA2300-OsCCS-GFP载体,通过转化烟草瞬时表达,发现OsCCS蛋白定位于细胞核。上述研究为深入了解OsCCS在水稻中的生物学功能提供了基础。
谢旻骆鹰张超王伟平罗彪陈钊汪启明饶力群
关键词：热胁迫实时定量PCR
MicroRNA参与植物耐受非生物胁迫的研究进展被引量：1
2013年
MicroRNA(miRNA)作为一种基因表达的内源性负调控因子广泛存在于植物中,通过与响应非生物胁迫有关基因的mRNA互补配对从而在转录后水平调控基因表达。miRNA在植物耐受非生物胁迫方面发挥着重要作用。综述了miRNA参与植物耐受低氮、低磷、缺硫、干旱、温度、氧化、重金属等不同非生物胁迫的分子机制及作用方式,并对其可能的作用机理作出展望。
胡双帅进汪启明饶力群
关键词：植物非生物胁迫基因调控
Bioinformatics Analysis of Upland Cotton Gene GhCRE1
2021年
Cytokinin plays a very important role in plants growth and development,and CRE1 has been identified as a cytokinin receptor.However,the biological function of CRE1 in cotton remains unclear.In this paper,GhCRE1 gene was cloned and its sequence was analyzed by bioinformatics.The results revealed that GhCRE1 had 11 exons and 10 introns,and its molecular weight,theoretical isoelectric point(pI)and number of amino acids differed from those of the homologous gene in Theobroma cacao and Arabidopsis thaliana,with three different protein domains.15 unidentified proteins were found in potential interaction with CRE1 protein and 2 phosphorylation sites on CRE1 protein sequence were predicted by mutiple bioinformatics websites.Additionally,8 cis-acting regulatory elements were detected on CRE1 promoter sequence,and found related to light signal and hormone.These results were conducive to unfolding the function of GhCRE1 in upland cotton.
ORNELLA MUSANIWABO JoseeXU Min-huiZHOU ChiCHEN Yan-chaoRAO Li-qunWANG Qi-ming
关键词：GENEPROTEINPROMOTER
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