吉林省科技厅科技发展计划项目(20080435-2)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：李昆李鸿梅洪敏刘剑凯何海涛更多>>
- 相关机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响
- 2009年
- 目的:探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响,阐明嘌呤核苷酸补偿治疗海洛因依赖效应机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。检测各组血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)含量,以及血浆和大脑皮质腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性。结果:海洛因组血浆中UA含量及ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组血浆UA含量及ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。各组间BUN和Cre含量差异无显著性(P>0.05)。海洛因组大脑皮质中ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组大脑皮质ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。结论:海洛因可促进大鼠整体水平上嘌呤核苷酸的分解代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆李鸿梅何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中DA和NE水平的影响及其机制被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)水平以及代谢关键酶的影响,探索嘌呤核苷酸治疗药物依赖的可能性。方法:65只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)、海洛因+腺嘌呤核苷酸组(HA)、海洛因+鸟嘌呤核苷酸组(HG),每组13只。荧光分光光度计法检测各组大鼠中脑组织中DA和NE水平,ELISA试剂盒检测酪氨酸羟化酶(TH)水平,实时定量PCR法检测TH的表达。电镜下观察大鼠VTA区神经结构的形态变化。结果:与C组比较,H组DA、NE、TH水平和TH表达水平降低(P<0.05)。与H组比较,HAG组DA、NE、TH水平升高(P<0.05),HA组TH水平升高(P<0.05),HG组TH、NE水平升高(P<0.05)。与C组比较,H组TH基因表达降低;与H组比较,HAG、HA及HG组中TH基因表达水平升高(P<0.05)。电镜下H组出现神经毡水肿及髓鞘脱落现象,HAG、HA和HG组常染色体稍有增多,超微结构损伤都较H组减轻。结论:嘌呤核苷酸补偿能提高大鼠脑组织中DA和NE的水平,能够减轻海洛因对大鼠造成的损伤,提示嘌呤核苷酸治疗药物依赖具有可行性。
- 何海涛李鸿梅李昆崔佳乐刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因酪氨酸羟化酶
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中5-HT及5-HIAA含量的影响及其机制被引量：1
- 2009年
- 目的:研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠的戒断症状及脑组织中5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响及其作用机制。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,110只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因补偿AMP+GMP组(HAG)、海洛因补偿AMP组(HA)、海洛因补偿GMP组(HG),每组22只。应用荧光分光光度法测定大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA的含量,ELISA法测定大鼠脑组织中色氨酸羟化酶(TPH)的含量,免疫组化法检测脑组织中TPH蛋白的表达,每组中有8只鼠于第10天第1次给药后4h观察戒断症状,每组中有4只鼠用于免疫组化。结果:与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠的咀嚼、齿颤及睑下垂次数均明显减少(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量均有所升高(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中TPH含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中TPH含量均有所升高(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数明显减少(P<0.05);与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数有所升高(P<0.05)。结论:嘌呤核苷酸补偿能够减轻海洛因依赖大鼠的戒断症状,并能增加大鼠脑组织中5-HT和TPH的含量。
- 李鸿梅何海涛李昆刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因5-羟吲哚乙酸色氨酸羟化酶
