国家自然科学基金(30100044)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：陈正平林岩松王世真张京钟巴建涛更多>>
- 相关机构：北京协和医院核医学国家重点实验室首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性实验性帕金森病模型猴多巴胺转运蛋白显像研究被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨多巴胺系统功能显像对帕金森病 (PD)的诊断价值。方法 对 5只正常猴及 6只经颈动脉注射 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP) 30个月的PD模型猴进行99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)SPECT显像 ,经图像处理 ,计算正常及PD模型猴纹状体特异摄取比值 (SURs)。结果 正常猴纹状体在 30 ,6 0 ,12 0 ,15 0 ,180及 2 4 0minSURs分别为 0 5 4 9,0 792 ,0 84 8,0 96 5 ,0 96 9和 0 96 4 ;MPTP模型猴 3h双侧纹状体比值 [健侧 (左侧 ,L) 损毁侧 (右侧 ,R) (L R) =1 32 8± 0 30 8]明显高于对照猴 (L R =1 0 16± 0 0 12 ,t=9 87,P <0 0 5 ) ;损毁侧纹状体 枕叶摄取比值为 0 385± 0 32 6 ,明显低于对侧 (0 795± 0 4 2 6 )及对照猴 (R :0 790± 0 2 4 4 ,L :0 819± 0 2 4 9;t分别为 8 5 6 ,9 4 2和 8 93,P均 <0 0 5 )。结论 99Tcm TRODAT 1SPECT脑显像能反映PD模型猴脑多巴胺能突触前功能的变化。
- 林岩松巴建涛田健李方陈正平王世真张京钟杨秀兰刘玉军鲁强徐群渊
- 关键词：纹状体帕金森病多巴胺转运蛋白慢性二胺
- 慢性帕金森病模型猴脑^(131)Ⅰ-epidepride显像研究被引量：1
- 2005年
- 多巴胺（DA）系统与帕金森病（PD）发病的机理、治疗及预后关系非常密切。笔者在以前研究基础上，对DA能神经毒素N-甲基4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）损毁30个月慢性PD模型猴进行D2受体研究。现报道如下。
- 林岩松田健巴建涛李方陈正平杨敏张京钟杨秀兰刘玉军鲁强徐群渊
- 关键词：帕金森病模型显像研究猴脑慢性预后关系神经毒素
- 吗啡戒断大鼠脑多巴胺转运蛋白及D2受体的研究被引量：4
- 2006年
- 采用多巴胺转运蛋白(DAT)示踪剂125I-甲基-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(β-CIT)及D2受体示踪剂125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)探讨吗啡戒断前、后大鼠脑突触前、后多巴胺(DA)系统的变化。吗啡戒断1、2、3天组大鼠(各10只)分别于连续给予吗啡(20mg/kg)8天后停止给予吗啡1、2、3天再进行实验;吗啡(20mg/kg)组及生理盐水对照组大鼠各12只;对照组大鼠只给予腹腔注射0.3mL生理盐水,共计8天。将吗啡组、戒断1、2、3天组及生理盐水对照组大鼠各进一步随机平均分为两组,分别用于125I-IBZM、125I-β-CIT脑内分布研究。结果:(1)吗啡戒断组大鼠自戒断第2天开始出现明显的腹泻症状,同时还伴有叩齿及寒战等症状出现。(2)在20mg/kg吗啡及戒断组的125I-β-CIT脑内分布中,吗啡组在纹状体(ST)、伏隔核(NAC)的分布明显高于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05),在额叶(FC)、海马(HIP)的分布也高于戒断组及对照组(P<0.05)。戒断1、2、3天组在ST、NAC及HIP的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。(3)125I-IBZM在吗啡依赖及戒断组的脑内分布显示:吗啡组在ST、NAC的分布明显低于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05);在HIP及皮层的分布也低于对照组及戒断各组(P<0.05)。戒断1、2、3天组在ST、NAC的125I-IBZM分布增加逐渐增高,其中戒断各组在ST的分布均低于对照组(P<0.05);在NAC戒断1天组仍低于对照组(P<0.05),而戒断2、3天组125I-IBZM在NAC的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。由此可得出结论:吗啡戒断组大鼠出现了明显的戒断症状。在吗啡依赖中ST、NAC及HIP等的DAT出现了上调,D2受体则出现一种下调的低敏状态,吗啡戒断使这种增高DA能的活动及DAT回落并趋于正常范围,并使NAC及ST下调的D2受体逐渐回升。
- 林岩松丁时禹陈正平王博诚张满达王世真
- 东莨菪碱对吗啡依赖大鼠脑多巴胺转运蛋白及D_2受体的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨东莨菪碱 (Sco)对吗啡 (Mor)依赖大鼠多巴胺 (DA)系统多巴胺转运蛋白(DAT)及D2 受体的影响。方法 4～ 5月龄SD大鼠 36只 ,随机分为Mor(按体重 2 0mg kg)组、Mor(按体重 2 0mg kg) +Sco组及生理盐水对照组。Mor+Sco组腹腔注射Mor前 15～ 30min先腹腔注射Sco(按体重 1mg kg) ,共给药 8d ;对照组只给予 0 3ml生理盐水。采用两隔室 (C1及C2 )地点偏爱装置测试大鼠的行为学变化。 3组大鼠再各随机均分为 2组 ,分别进行1 2 5I 甲基 3β (4 碘苯基 )托烷 2 β 羧酸酯 (β CIT)、1 2 5I 左旋 3 碘 2 羟基 6 甲氧基 N[(1 乙基 2 吡咯烷 )甲基 ]苯酰胺 (IBZM)脑内分布研究。结果 ①Mor组大鼠第 2～ 4天起进入C2室的时间逐渐缩短 ,由第 1天的 (1 6 8± 0 5 7)min降至第 8天的 (0 38± 0 16 )min ;Mor+Sco组大鼠自C1进入C2室的时间第 1天至第 8天略有降低趋势 ,由第 1天的 (1 72± 0 6 9)min降至第 8天的 (1 12± 0 33)min ,第 1天 3组间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,第 8天Mor组及Mor+Sco组均低于对照组 [第 1天 :(1 6 0± 0 5 5 )min ,第 8天 :(1 88± 0 5 4 )min ;t=5 6 82、6 372 ,P均 <0 0 5 ],但Mor+Sco组仍高于Mor组 (t=5 171,P <0 0 5 )。②DAT分布研究示 :Mor组大鼠纹?
- 林岩松丁时禹陈正平周翔方平王博诚王世真
- 关键词：吗啡依赖多巴胺转运蛋白D2受体
