您的位置: 专家智库 > >

广东省中医药管理局基金(2009249)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:鲁福德林春英严永杰李芳健更多>>
相关机构:广州医学院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇纤维化
  • 2篇卡托普利
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板衍生
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇鼠肝
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇抗肝纤维化
  • 1篇化生
  • 1篇RAAS
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝纤维化

机构

  • 2篇广州医学院

作者

  • 2篇李芳健
  • 1篇严永杰
  • 1篇林春英
  • 1篇鲁福德

传媒

  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 2篇2011
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
卡托普利对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究被引量:2
2011年
目的探讨卡托普利对大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制。方法采用四氯化碳(CCl4)制造大鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、卡托普利低剂量组和卡托普利高剂量组,采用放射免疫法测定血液和肝匀浆中肾素活性、血管紧张素和醛固酮;采用紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶活性;图像分析法判定肝纤维化程度。结果卡托普利能降低肝内肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性(P<0.01),减轻肝纤维化(P<0.01),两剂量之间差异无显著性。结论卡托普利具有抗肝纤维化作用;其机制可能是抑制肝内RAAS激活。
鲁福德李芳健严永杰林春英
关键词:卡托普利肝纤维化RAAS
卡托普利抗肝纤维化的实验研究
目的探讨卡托普利对大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制。方法采用四氯化碳(CCl)制造大鼠肝纤维化模型,设正常组,模型组,卡托普利低、高剂量治疗组,测定血清转化生长因子-β(TGF-β)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)、...
鲁福德李芳健林春英严永杰
关键词:卡托普利肝纤维化转化生长因子血小板衍生生长因子
文献传递
共1页<1>
聚类工具0