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上海市科学技术委员会基础研究重点项目(09JC1400600): 作品数：18 被引量：92H指数：6; 相关作者：赵晓祥罗来盛周美华朱敏李颢更多>>; 相关机构：东华大学台州市质量技术监督检测研究院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学农业科学生物学更多>>

微波活化制备加拿大一枝黄花活性炭及对Cd(Ⅱ)的吸附被引量：9: 2012年; 以入侵植物加拿大一枝黄花为原料,在400℃氮气保护下,直接碳化90 min后,以KOH为活化剂,微波活化的方法制备了高比表面积微孔活性炭SCAC。结果显示活性炭SCAC的表面面积为1 888 m2/g,总孔容量为0.804 cm3/g,微孔容量为0.741 cm3/g,平均孔径0.567 nm,微孔平均孔径0.488 nm。通过静态吸附实验研究了活性炭添加量、溶液初始浓度、初始pH及吸附时间对SCAC吸附Cd(Ⅱ)的影响,通过动力学方程拟合探讨了活性炭对Cd(Ⅱ)的吸附机理。结果表明,吸附平衡时间、最佳pH及活性炭添加量分别为120 min、pH>7.5及0.05 g/50 mL,活性炭SCAC吸附动力学过程符合准二级方程模型。; 罗来盛周美华; 关键词：加拿大一枝黄花活性炭镉吸附吸附动力学

DEP、DOP暴露对鲤鱼的酸碱性磷酸酶的影响被引量：13: 2012年; 为了研究酞酸酯类对水生生物的毒性作用,将鲤鱼暴露于DEP与DOP的6个质量浓度组中进行96h-LC50急性毒性试验,测得其半致死质量浓度(96 h-LC50)分别为41.50mg/L与7.95 mg/L。分别设置3个质量浓度和1个对照组,测定DEP与DOP对鲤鱼肝脏及肌肉组织酸性磷酸酶(ACP)与碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果表明:DEP与DOP对鲤鱼肝脏及肌肉组织ACP活性的影响趋势均表现为低质量浓度诱导,高质量浓度抑制;DEP对鲤鱼肝脏及肌肉组织ALP活性的影响亦表现为低质量浓度诱导,高质量浓度抑制;而DOP对鲤鱼肝脏ALP活性的影响表现为随着暴露质量浓度的增大而活性降低,呈现出明显的剂量-效应关系。酸性磷酸酶和碱性磷酸酶可能在鱼体抵御酞酸酯毒性作用中有重要作用,其机理有待进一步研究。; 祁明亮朱敏赵晓祥; 关键词：环境科学技术基础学科鲤鱼酸性磷酸酶

邻苯二甲酸酯的毒性及其降解研究被引量：17: 2013年; 利用啮齿动物对邻苯二甲酸酯(PAEs)的"三致"性及内分泌干扰性进行研究,并对利用水生生物对DMP、DEP、DAP、DBP、DIBP、BBP这6种邻苯二甲酸酯进行实验,发现较高分子量的邻苯二甲酸酯对水生生物不产生急性或慢性毒性,而较低分子量的邻苯二甲酸酯的毒性随烷基链的长度增加而增加。对邻苯二甲酸酯目前常用的微生物降解、真菌降解、声化学降解、光催化降解等途径进行研究,进行了总结和评述,指出其优势及问题,并对未来的发展方向做出展望。。; 朱敏张弛康嘉玲瞿逸冰赵晓祥; 关键词：邻苯二甲酸酯毒性降解

一种新的检测土壤中壬基酚的荧光定量PCR方法被引量：1: 2010年; 建立了一种新的外切酶保护-荧光定量PCR方法检测环境激素壬基酚,并将该方法应用于土壤样品中壬基酚的检测。壬基酚可以活化雌激素受体使之与包含特定序列的双链DNA结合,结合的DNA因受到蛋白质的保护可抵抗核酸外切酶Exo Ⅲ的消解而被保留,痕量的保留DNA可通过PCR扩增定量。根据此原理,首先从鱼肝脏中提取含雌激素受体的细胞溶质,与不同浓度的壬基酚结合使雌激素受体活化,形成配体-受体复合物;再设计合成特异性引物序列,采用常规PCR方法扩增制备双链结合DNA;使双链结合DNA与配体-受体复合物反应结合后,用核酸外切酶ExoⅢ和S_1核酸酶消解,去除未受到蛋白质保护的结合DNA。将消解后产物作为模板,进行荧光定量PCR扩增反应,从而建立G_1值与壬基酚质量浓度N(g/L)的标准曲线C1=-1.828lgN+11.447。将该方法应用于土壤中壬基酚的检测,最低检测限达到2 pg/g,可用于检测大批量环境样品中壬基酚。; 邓琴赵晓祥; 关键词：环境学壬基酚核酸外切酶

芽孢杆菌H-1菌株的固定化及降解动力学研究被引量：8: 2013年; 采用海藻酸钠-海藻酸钙法对芽孢杆菌H-1菌株进行包埋实验,测试各固定化因素对凝胶微球物理性能的影响,得到各因素合适的取值范围。以石油降解率为试验指标对固定化因素进行4因素3水平正交试验,结果显示菌株的最佳固定化条件为海藻酸钠浓度7%、菌悬液添加量75%、CaCl2浓度2%、交联时间24 h。对比固定化菌株与游离菌株的降解效果,结果显示固定化菌株的降解效率大于游离菌株。对固定化菌株的降解动力学进行研究,结果表明当石油浓度较低时,固定化菌株的降解动力学方程符合Monod方程的线性简化形式,方程的半饱和常数K S=52.33 mg/L,最大反应速率v max=44.05 d-1。当原油浓度较高时,其降解速率大于方程的v max。; 辛蕴甜赵晓祥; 关键词：固定化降解动力学 MONOD方程

荧光定量PCR法检测邻苯二甲酸酯的研究被引量：11: 2012年; 建立了一种利用外切酶保护-荧光定量PCR检测环境激素邻苯二甲酸酯的方法。将从鱼肝脏中提取含雌激素受体的细胞溶质,与不同浓度的邻苯二甲酸酯结合,采用常规PCR方法扩增制备双链结合DNA,将其与配体-受体复合物反应的结合物,用核酸外切酶ExoⅢ和S1核酸酶处理,消解游离DNA,并以消解后产物作为模板,进行荧光定量PCR扩增反应,建立Ct值与邻苯二甲酸酯质量浓度C(g/L)的对数标准曲线:Ct=-0.273 lg(C)+6.320。将该方法应用于水样中邻苯二甲酸酯的检测,最低检测限达到10～100μg/mL。该法准确度高、抗干扰性强、适用于检测大批量环境样品中邻苯二甲酸酯。; 白舟李颢谢佳赵晓祥; 关键词：邻苯二甲酸酯荧光定量PCR 核酸外切酶

SPE和HPLC对微生物降解体系中十溴联苯醚含量的测定被引量：1: 2015年; 采用固相萃取法提取菌GH10降解体系中的十溴联苯醚(BDE-209),高效液相色谱法测定十溴联苯醚的含量,并对各种试验条件进行了优化。结果表明,固相萃取的最佳洗脱剂为正己烷/二氯甲烷(1∶1,V/V),最佳洗脱体积为4 m L(2 m L×2);高效液相色谱法的最佳检测条件:检测波长为260 nm,柱温箱温度为30℃,流动相为乙腈∶水(95∶5,V/V),流动相流速为1.2 m L/min,在此条件下BDE-209的出峰时间为24.705 min;菌GH10在3 d内能够快速降解高浓度BDE-209(50 mg/L),第3天的降解率达到最高为59.24%。通过固相萃取法和高效液相色谱法能够快速提取和检测微生物降解体系中的十溴联苯醚,该方法操作简单,节省时间。; 赵银平赵晓祥王玥; 关键词：降解率

复合微生物絮凝剂产生菌XL1的优化条件被引量：1: 2011年; 从活性污泥中筛选出4株产微生物絮凝剂的菌株,将4株菌进行相互复合培养后,发现1号和2号菌株构建的复合菌群(XL1)所产MBF的絮凝率达到65.5%。优化XL1的培养条件及其所产MBF的絮凝条件后,发现XL1在培养温度为35℃、摇床转速为160rpm、培养基初始pH为8.0、菌液用量为15ml/L、种子液接种量为10ml/L、1%CaCl2溶液用量为40ml/L、高岭土悬浮液pH为4.5、静沉时间为12min等的条件下絮凝率可达到92.5%。16S rDNA测序鉴定1号菌属于沙雷菌属(Serratia),2号菌属于芽孢杆菌菌属(Bacillus)。; 夏莉莉赵晓祥卢嘉; 关键词：复合菌群微生物絮凝剂絮凝率

微波活化法制备加拿大一枝黄花活性炭及其性能表征被引量：5: 2011年; 利用入侵植物加拿大一枝黄花为原料,采用在400℃氮气保护下,直接碳化90 min后,选择KOH为活化剂,微波活化的方法制备活性炭。研究了不同的KOH/C比值、微波功率及活化时间对活性炭吸附量及产率的影响。结果表明,最优活化条件为碱碳比2 g/g、微波功率700 W及微波辐射6 min,此时活性炭的亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、活化产率和表面积分别为302.4 mg/g、1 470.27 mg/g、53.75%和1 888 m2/g。采用热重分析研究加拿大一枝黄花的碳化过程,分别使用氮气吸附-脱附、扫描电镜(SEM)和傅立叶红外光谱法(FT-IR)表征了活性炭的孔结构特征、表面结构及表面官能团。; 罗来盛孙利红余阳赵晓祥周美华; 关键词：加拿大一枝黄花活性炭微波辐射氢氧化钾

傅里叶变换红外光谱研究鲤鱼雌激素受体与邻苯二甲酸酯的相互作用: 2012年; 通过电泳结合电洗脱(SDS-PAGE)的方法分离纯化鲤鱼体内的雌激素受体,得到高纯度的受体;再通过傅里叶变换红外光谱探讨雌激素受体与邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)结合后其结构的变化,通过实验发现,配体DBP能与雌激素受体结合并对雌激素受体的结构产生了明显的影响。; 康丹妮赵晓祥; 关键词：邻苯二甲酸酯雌激素受体傅里叶变换红外光谱

上海市科学技术委员会基础研究重点项目(09JC1400600)

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