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小麦根系过氧化氢积累与耐盐性的关系被引量：37: 2002年; 以抗盐性不同的 2个小麦品系为材料 ,对其在盐胁迫下根细胞膜的膜渗透率、MDA含量、H2 O2 积累以及POD、SOD相对活性进行了分析和对比 ,结果表明 :盐胁迫下抗性低的小麦品系 930 2 9#POD活性下降 ,导致活性氧积累而引起膜脂的过氧化作用 ;而抗盐性强的 90 6 #,在盐胁迫下 ,POD活性显著升高 ,没有明显的活性氧积累和膜脂过氧化现象。植物的抗盐性与其活性氧代谢和 H2 O2 水平有关 ,抗性品系具有较高的清除活性氧的能力 ,使得H2 O2 浓度处于较低的水平 ,不对细胞造成伤害。外施 Ca2 +和; 董发才苗琛荆艳彩安国勇杨惠娟宋纯鹏; 关键词：小麦耐盐性

多种胁迫下拟南芥气孔“开”和“闭”突变体鉴定及遗传初步分析被引量：7: 2006年; 保卫细胞可以整合和处理多种复杂的环境信号刺激,从而使气孔处在合适的开闭状态以适应外界环境的变化.但是保卫细胞对多种刺激反应过程中许多中间成分及其信号转导的细节知之甚少.利用远红外成像仪,建立起气孔反应的筛选体系,在不伤害植物的前提下,对经化学诱变的拟南芥幼苗进行多种胁迫信号(干旱、H2O2及CO2等)单独或复合处理,以幼苗叶片温度高于或低于正常植株0.5℃以上为筛选指标,通过对大约6万株诱变后的拟南芥M2代幼苗进行筛选,得到了40多株拟南芥气孔突变体.经过对这些突变体后代进行生理和杂交遗传分析,发现所得突变体为隐性单基因突变所致,并且突变体对气孔关闭的调节上都与野生型有明显的差异.这些突变体的获得为探索保卫细胞内复杂的信号转导网络提供了良好的遗传材料.; 宋玉伟康燕丽刘浩赵孝亮王棚涛安国勇周云苗琛宋纯鹏; 关键词：保卫细胞信号转导

共聚焦显微技术研究ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2的产生(简报)被引量：19: 2001年; 逆境下,植物细胞内ABA含量急剧增加,同时植物也可通过一些酶代谢反应积累活性氧,如H2O2,O-2.ABA作为逆境信号对气孔运动的显著调节作用已被诸多实验所证实,但关于其对气孔运动调节的细节还知之甚少.H2O2作为氧化信号分子在植物抗病信号转导中已得到广泛研究[1],但H2O2是否介导保卫细胞的气孔运动还缺乏直接的证据.我们已初步发现H2O2可参与外源ABA诱导的气孔运动过程(资料待发表),但H2O2是不是ABA信号转导链的一个中间成分尚需进一步证实.为此,我们利用H2O2荧光探针乙酰乙酸盐-2,7-二氯氢化荧光素(2,7-dichlorofluorescin diacetate,H2DCFDA)标记蚕豆气孔保卫细胞,并结合激光共聚焦显微术和显微操作术研究ABA诱导蚕豆保卫细胞内H2O2的变化,为H2O2作为氧化信号分子提供证据.; 张骁张霖安国勇高俊凤宋纯鹏; 关键词：蚕豆气孔保卫细胞过氧化氢 ABA诱导

共聚焦显微技术研究SA对蚕豆气孔保卫细胞的影响被引量：6: 2007年; 水杨酸（salicylic acid,SA）作为植物体内一种内源性的信号分子,具有多种生理功能.实验表明水杨酸以浓度依赖的方式诱导气孔关闭,抑制气孔张开.20 U/mL的CAT与SA共同处理时可逆转SA诱导气孔关闭作用的83%～90%.以H2O2荧光探针H2DCFDA结合激光扫描共聚焦显微术直接检测到SA处理可引起保卫细胞内H2O2的产生;在保卫细胞内显微注射CAT可完全阻止SA导致的DCF荧光增强.表明SA诱导的气孔关闭可能与H2O2的产生有关.; 何金环左金淼王朋涛宋纯鹏; 关键词：水杨酸蚕豆气孔

NADPH氧化酶参与水杨酸诱导的蚕豆气孔关闭过程被引量：5: 2007年; 水杨酸(SA)可以浓度依赖的方式诱导蚕豆叶片的气孔关闭,1～1000μmol·L^(-1)SA所诱导的气孔关闭可以再开放,而10^(-2)mol·L^(-1)的SA导致的气孔关闭则否。质膜NADPH氧化酶抑制剂二亚苯基碘(DPI)可削弱SA作用的45%～60%。表明SA诱导的气孔关闭可能与H_2O_2的产生有关。以H_2O_2荧光探针H_2DCFDA结合显微注射技术直接检测保卫细胞内产生H_2O_2的结果显示,100μmol·L^(-1)SA可引起保卫细胞内荧光素(DCF)荧光快速增强。在DPI存在的情况下,经SA处理的保卫细胞,仅在其叶绿体部位产生H_2O_2,而质膜附近的DCF荧光增强则受到抑制。表明叶绿体可能是保卫细胞内产生H_2O_2的主要部位,质膜NADPH氧化酶也可能参与SA诱导H_2O_2的产生。; 何金环李存法王朋涛宋纯鹏; 关键词：蚕豆气孔水杨酸 NADPH氧化酶显微注射

Physiological Analysis of Two Arabidopsis thaliana Mutants in Response to CO2被引量：11: 2009年; [Objective] The 15urpose was to seek for the different phenotypes between wild type and Arabidopsis Mutants in response to CO2. [Method] The epidermis bioassays and seed germination test were carried out to analyze the physiological characteristics of two Arabidopsis mu- tants and their wild type. [Result] There existed distinct differences in stomata apertures, water loss and leaf temperature compared with wild type except for stomata density. In addition, seed germination test on the medium indicated that cdfl was insensitive to ABA, mannitol and NaCI, but cdsl performed contrary to cdil. [ Conclusion] There are some different physiological characteristics between wild type and mutants.; 宋玉伟陈家宝刘宗才; 关键词：CO2 MUTANT

Ca^(2+)在茉莉酸甲酯诱导拟南芥气孔关闭中的信号转导作用被引量：22: 2002年; 以拟南芥叶片下表皮为材料 ,分别用表皮生物分析法和激光扫描共聚焦显微镜成像技术 ,研究茉莉酸甲酯 (JA Me)促进气孔关闭过程中胞质Ca2 + 浓度的变化及其与气孔关闭的关系。结果表明 ,10 - 7到 10 - 3mol L的JA Me处理能促进拟南芥叶片的气孔关闭 ,其中 ,10 - 5mol L是最适浓度。用 10 - 5mol L的JA Me处理5min ,胞质Ca2 + 浓度从静息态的 10 5nmol L增加到 332 0nmol L ;质膜Ca2 + 通道阻断剂LaCl3和Ca2 + 螯合剂EGTA均能明显地降低JA Me对气孔关闭的促进作用。由此推测 ,胞质Ca2 + 可能是JA; 董发才崔香环安国勇王棚涛宋纯鹏; 关键词：CA^2+茉莉酸甲酯拟南芥气孔关闭信号转导作用

NADPH氧化酶可能参与了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞运动被引量：6: 2001年; 研究了 NADPH氧化酶在 ABA( abscisic acid)诱导蚕豆气孔关闭信号转导网络中的作用 ,荧光光谱实验表明 ,在嗜中性白血球 NADPH氧化酶抑制剂 DPI( diphenyleneio-donium)存在的条件下 ,与对照相比 ,大大逆转了由 ABA引起 HPTS( 8- hydroxypyrene- 1 ,3,6- trisulfonic acid,trisodium salt)的荧光强度下降。表皮生物分析法显示 ,1 0 - 6mol/ L的 DPI和 1 0 3unit/ m L的过氧化氢酶 ( catalase,CAT)在一定程度上也逆转了 ABA诱导张开气孔的关闭。因此推测 :在 ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞过程中 ,质膜上的 NADPH氧化酶可能催化形成超氧自由基 O2 ,再经歧化反应形成 H2 O2 ,而形成的 H2 O2; 苗雨晨董发才宋纯鹏; 关键词：蚕豆保卫细胞 NADPH氧化酶气孔运动

茉莉酸甲酯诱导气孔关闭的信号转导机制初探被引量：6: 2001年; 用不同浓度的茉莉酸甲酯处理拟南芥叶片的下表皮 ,发现 10 -5mol/L的茉莉酸酯是诱导气孔关闭的最适浓度 ,而且还进一步证明了在茉莉酸甲酯诱导气孔关闭过程中 ,H2 O2 和Ca2 +有可能是诱导气孔关闭转导链之中的中间环节 .; 崔香环苗雨晨董发才宋纯鹏; 关键词：茉莉酸甲酯气孔关闭信号转导植物激素植物生长

SA对蚕豆气孔运动和保卫细胞质膜K+通道的影响被引量：3: 2007年; 水杨酸（salicylic acid，SA）作为植物体内一种内源信号分子，具有多种生理功能，尤其与通过诱导气孔关闭提高植物的抗病性密切相关。以蚕豆气孔为材料，利用表皮条生物分析、膜片钳等手段研究表明，SA浓度在1～1000μmolL^-1时诱导的气孔关闭具有可逆性，而10mmolL^-1时导致的气孔关闭不可逆；20UmL^-1的过氧化氢酶（catalase，CAT）与SA共同处理时可逆转SA诱导气孔关闭作用的83％～90％。以2步酶解法分离蚕豆保卫细胞原生质体并记录在不同处理条件下全细胞内向K^＋电流的变化。胞外100μmolL^-1 SA处理后20min可抑制内向K^＋电流的70％左右；同样，10μmolL^-1 H2O2处理后20min可抑制K^＋电流的47％。电极液中20UmL^-1的CAT可逆转SA抑制全细胞内向K^＋电流的52％左右，表明CAT可不同程度地逆转SA对保卫细胞内向K^＋电流的抑制作用，暗示H2O2可能通过抑制质膜内向K^＋电流而介导SA诱导的气孔关闭过程。; 何金环王朋涛王文静宋纯鹏; 关键词：蚕豆 K^+通道膜片钳

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