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国家杰出青年科学基金(30901571)

作品数：3 被引量：12H指数：2
相关作者：黄磊楼跃易军冯杰雄司新敏更多>>
相关机构：南京医科大学第二附属医院华中科技大学南京医科大学附属南京儿童医院更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胆道
  • 3篇胆道闭锁
  • 3篇闭锁
  • 2篇胆管
  • 2篇新生鼠
  • 2篇细胞
  • 2篇肝内
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇胆管损伤
  • 1篇胆管炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性蛋白
  • 1篇术后
  • 1篇术后早期
  • 1篇趋化蛋白
  • 1篇细胞表达

机构

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 3篇黄磊
  • 2篇楼跃
  • 1篇王儒法
  • 1篇鞠黎
  • 1篇司新敏
  • 1篇陆巍峰
  • 1篇冯杰雄
  • 1篇吴四海
  • 1篇王新法
  • 1篇易军

传媒

  • 3篇中华小儿外科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
胆道闭锁患儿Kasai术后早期胆管炎相关危险因素分析被引量：9
2011年
目的 探讨影响胆道闭锁患儿（biliary atresia,BA）经典Kasai术后早期胆管炎发生的相关因素.方法 对本组中35例BA患儿的临床资料应用二项分类logistic同归分析方法作回顾性分析.结果 胆道闭锁患儿术后近期胆管炎发生与术后胆汁引流效果、术后辅以激素治疗及术中预留胆支长度有显著相关性,而与患儿性别、手术日龄、术前总胆红素及肝功能、手术前后辅以熊去氧胆酸和苯巴比妥利胆退黄治疗、术中设置防反流瓣及术后抗感染力度等因素无关.结论 胆道闭锁患儿Kasai术后胆汁引流效果好,辅以激素治疗,同时术中预留胆支长度充分的BA患儿,其术后不易发生早期胆管炎;反之,患儿发生早期胆管炎风险增加.
黄磊司新敏冯杰雄易军
关键词：胆道闭锁胆管炎
轮状病毒致新生鼠胆道闭锁肝内外各亚型炎症细胞表达初探被引量：2
2013年
目的研究轮状病毒感染致新生鼠胆道闭锁不同时段肝内外各亚型炎症细胞浸润状态，并初步探讨调控新生鼠胆道闭锁肝内外炎症反应的主要炎症类型。方法选取健康新生Balb／C小鼠，出生24h内使用轮状病毒腹腔注射为实验组，注射等量的轮状病毒培养液（DMEM）为对照组。注射病毒后第7d、14d分别处死新生鼠并获取胆管、肝脏及脾脏组织标本。根据新生鼠皮肤黄染、体重变化将实验组分为致胆道闭锁组（BA＋）与未致胆道闭锁组（BA-），再根据胆管HE染色结果，验证分组的准确性。利用流式细胞技术，分别检测各组在不同时段肝脏及脾脏组织内CIN＋Th、CD8＋Tc、NK细胞、巨噬细胞（Mac）及T淋巴调节细胞（Treg）的浸润状态，并进行统计学分析。结果脾脏组织：三组间炎症细胞浸润的类型及数量均无明显统计学差异（P〉0．05）；肝脏组织：轮状病毒感染7d后BA一组CD4’Th、Mac及BA＋组CIN’Th、CD8’Tc、NK、Mac、Treg与对照组相比表达明显升高（P〈0．05），BA＋组CI）8’Tc、NK、Treg表达又明显高于BA一组（P〈0．05）；感染14d后＆BA-组CIN-Th及BA＋组CD4＋Th、CD8＋Tc、NK、Treg与对照组相比表达显著升高（P〈0．05），BA＋组CD8’Tc、NK、Treg表达亦明显高于BA-组（P〈0．05）；CIN’Th在BA-组及BA＋组均表现为持续升高；CD8’Tc、Treg仅在BA＋组表现为持续升高，而Mac表现为先升高后降低。结论胆道闭锁新生鼠肝内存在特异性渐进性炎症反应，CIN’T淋巴辅助细胞、CD8＋T淋巴杀伤细胞、NK细胞、巨噬细胞及T淋巴调节细胞广泛激活并可能共同参与了这一特异性炎症反应。
王儒法黄磊楼跃
关键词：胆道闭锁流式细胞术
MCP-1和MIP-2在新生鼠胆道闭锁肝内胆管损伤及肝纤维化中的作用被引量：1
2014年
目的建立轮状病毒（RRV）感染Balb／c新生鼠致胆道闭锁（biliaryatresia，BA）动物模型，并探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）在BA新生鼠肝内胆管损伤及肝纤维化过程中的作用机制。方法采用腹腔注射猴MMUl8006轮状病毒毒株，诱导Balb／c新生鼠产生胆道闭锁作为实验组，腹腔注射相同剂量的病毒培养液（10％FBS-DMEM，10％胎牛血清达尔伯克改良伊格尔培养基）为对照组。在注射后4、7、14及21d各处死一批小鼠，取得胆管及肝组织，通过苏木精-伊红（HE）染色分析其肝外胆管及肝脏组织学改变，免疫组化法检测MCP-1和MIP-2在肝组织中的表达，Masson染色观察肝内纤维化程度。应用Image-ProPlus图像分析软件对MCP-1和MIP-2及肝纤维化程度进行半定量分析。结果实验组小鼠体重增长明显慢于对照组，且出现皮肤黄染等胆道梗阻症状；实验组小鼠肝胆系统出现急慢性炎症反应，且可见肝外胆管狭窄（7d）及闭锁（14d）；实验组小鼠肝内MCP-1和MIP-2的表达量在各时期内均明显高于对照组（21d时，实验组小鼠肝内MCP-1和MIP-2的阳性指数分别为24902．85±2420．38、6215．47±469．83，而对照组分别为5168．16±627．30、783．38±46．19，Pd0．001），并且两者成正相关（r=0．918，P〈0．001）；实验组小鼠肝实质内可见大量胶原蛋白沉积[21d时，实验组小鼠肝内胶原蛋白所占面积为（35．30±5．45）％，而对照组为（6．71±0．83）％，P〈O．001]，甚至纤维化，并且胶原蛋白沉积面积与MCP-1表达量成正相关（r=0．529，P=0．005），而对照组未见明显胶原蛋白沉积。结论BA是一种由病毒感染诱发、多种炎症因子介导的免疫炎性疾病，MCP-1以及MIP-2的高表达可能在诱导BA新生鼠胆管损伤及肝纤维化方面起重要作用。
吴四海黄磊楼跃陆巍峰王新法鞠黎
关键词：胆道闭锁单核细胞趋化蛋白巨噬细胞炎性蛋白
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