辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2004D052)
- 作品数：19 被引量：33H指数：3
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- 相关机构：中国医科大学山东政法学院沈阳医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
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- 中国北方汉族群体TPH基因座T3792A位点遗传多态性
- 2008年
- 目的研究中国北方汉族群体色胺酸羟化酶(TPH)基因座T3792A位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用等位基因特异性PCR的方法,检测173例中国北方汉族无关个体TPH基因座T3792A位点的遗传多态性。结果TPH基因座T3792A位点在中国北方汉族群体中的多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,等位基因A及T的频率分别为0.486和0.514。结论TPH基因座T3792A位点具有较好的遗传多态性,可应用于个体识别与亲权鉴定。
- 王兵王保捷丁梅庞灏张振关红玉吕洪涛
- 关键词：法医遗传学多态性单核苷酸
- 胆囊收缩素基因单核苷酸多态性与精神状态的关系及法医学意义
- 2008年
- 胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)是一种具有广泛生物学活性的脑肠肽,既是胃肠道主要调节激素之一,还广泛存在于中枢及外周神经系统中以神经递质或神经调质的形式发挥重要的生理作用。近年来国内外研究发现,CCK基因上存在多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,其中-45C/T,-196G/A变异与多种精神状态如精神分裂症、抑郁症、自杀行为、帕金森病等存在一定的相关性。这些SNP多态性可应用于法医物证学的亲子鉴定和个人识别,并且可能成为某些特殊案例如涉及精神病鉴定、法医病理学的疾病鉴定、异常行为(自杀倾向等)鉴定的辅助指标之一。
- 杨俊王保捷丁梅庞灏孙雪菲李忠杰
- 关键词：司法精神病学胆囊收缩素多态性单核苷酸
- 中国北方汉族群体TPH基因座A218C遗传多态性
- 2008年
- 吕洪涛王保捷丁梅庞灏王兵关红玉邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：法医物证学北方汉族TPH遗传多态性
- 中国北方汉族人群rs362204和rs165599位点遗传多态性
- 2014年
- 儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）是广泛存在于人体各组织内的儿茶酚胺主要代谢酶,其定位于22q11.21,有6个外显子,全长约28kb。本文调查了该基因rs362204和rs165599位点在中国北方汉族群体中的频率分布,旨在为相关研究和实践提供参考数据。1材料与方法 1.
- 丁春丽周雪王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：法医物证学COMT单核苷酸多态性
- GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性被引量：1
- 2009年
- 谷氨酸（glutamate．Glu）是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质．Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism．SNP），为探讨其在法医学中的应用价值．本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G／C与-1140G／A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。
- 李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊宣金锋邢嘉鑫
- 关键词：法医遗传学
- TPH基因-G1066A位点遗传多态性与抑郁症相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的调查色氨酸羟化酶基因-G1066A位点的遗传多态性在中国北方抑郁症群体中的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测140名对照个体和73名抑郁症患者的TPH基因-G1066A位点。结果TPH基因-G1066A位点在对照组中其等位基因A的频率为0.186,G为0.814;抑郁症患者中等位基因A频率为0.205,G为0.795。结论TPH基因-G1066A位点等位基因A在中国北方抑郁症群体中有较高频率的分布,提示等位基因A可能是抑郁症的易感基因。
- 王春红王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：遗传多态性抑郁症
- 胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联被引量：3
- 2011年
- 目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果对照组人群中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组基因型与等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层分析显示,女性患者组等位基因T的频率显著高于女性对照组(P=0.044)。结论 CCK基因-45C/T位点T等位基因可能与女性精神分裂症存在阳性关联,可能有助于精神分裂症的鉴定。
- 杨俊丁梅孙颖庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅王保捷
- 关键词：法医遗传学司法精神病学精神分裂症胆囊收缩素
- 偏执型精神分裂症患者GRIN1基因-855G/C与-1140G/A位点的遗传多态性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉族183例健康无关个体和172例偏执型精神分裂症患者GRIN1基因5′端的-855 G/C和-1140 G/A位点多态性进行检测,采用χ2检验人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果两组群体基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。-855 G/C位点基因型分布在对照组女性和实验组女性间的差异具有统计学意义(P<0.05),-1140 G/A位点基因型和等位基因频率分布在对照组和实验组间及两组女性间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRIN1基因启动子区-1140 G/A位点单核苷酸多态性可能与精神分裂症存在相关性;精神分裂症发生的遗传学因素可能存在性别倾向,可为精神分裂症的司法鉴定提供参考。
- 李忠杰丁梅庞灏孙雪菲邢佳鑫宣金锋王保捷
- 关键词：法医遗传学司法精神病学多态现象精神分裂症偏执型
- CCK受体基因多态性及与部分精神疾病症状的相关性被引量：3
- 2007年
- 胆囊收缩素(CCK)不仅存在于消化系统,而且还广泛存在于中枢及外周神经系统,并以神经递质的形式通过其受体(CCK-R)发挥着重要的生理作用。CCK-R有两种类型,CCK-AR和CCK-BR。CCK-R基因具有遗传多态性,并通过影响或改变CCK对中枢神经系统的作用强度而与酒精中毒、精神分裂症、恐慌症等人类精神疾病密切相关。CCK-R基因遗传多态性的研究可能为法医学个人识别与亲权鉴定新提供新的遗传标记及为司法精神病鉴定提供参考性遗传学指标。
- 张璐王保捷丁梅
- 关键词：法医物证学胆囊收缩素受体中枢神经系统多态性精神病
- 中国北方汉族群体CCK-45C/T基因座遗传多态性被引量：1
- 2007年
- 张璐王保捷丁梅王春红于舰高岩松
- 关键词：法医物证学遗传多态性中国北方汉族
