陕西省自然科学基金(2006C212)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
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- Phloretin对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制
- 2008年
- 目的:探讨Aβ25-35(β-amyloid)诱导PC12细胞凋亡过程中氯通道阻断剂Phloretin的保护作用及其机制.方法:采用MTT比色,LDH(lactate dehydrogenase)活力检测、Hoechst33258染色和琼脂糖凝胶电泳比较正常对照组、Aβ25-35损伤组和Aβ25-35+Phloretin组的PC12细胞存活与凋亡;Western Blot印迹检测3组的JNK,P-JNK蛋白表达.结果:10 mmol/L Phloretin可明显抑制Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡,提高细胞存活率,减少LDH释放,减少PC12细胞核固缩、碎裂,降低P-JNK蛋白的表达(P<0.01).结论:小剂量氯通道阻断剂Phloretin对Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡具有保护性抑制作用,其机制与下调JNK的磷酸化激活有关.
- 啜玉彩李源胡玉珍司瑞黄春霞龚卫琴
- 关键词：Β淀粉样蛋白凋亡JNKPHLORETIN
- JNK通路在氯通道阻断剂抑制Aβ25-35诱导细胞凋亡中的作用
- 2008年
- 目的探讨JNK通路在氯通道阻断剂4,4'-diisothiocyano-2,2'-disulfonie acid stilbene(DIDS)及Phloretin在β淀粉样蛋白活性片段(Aβ,Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡过程中作用。方法采用MTT比色法、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogen,LDH)活力检测、琼脂糖凝胶电泳法,比较正常对照组、Aβ_(25-35)损伤组和Aβ_(25-35)+Phloretin组、Aβ_(25-35)+DIDS组的PC12细胞存活与凋亡;Westem印迹法检测4组的JNK、P-JNK蛋白表达。结果10μmol/L Phloretin和50μmoL/L DIDS均能抑制Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡,提高细胞存活率,减少LDH释放,降低P-JNK蛋白的水平。结论JNK的磷酸化水平下调,参与了氯通道阻断剂抑制的Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡。
- 啜玉彩李源梁东明毕辉宋宏鲁龚卫琴
- 关键词：Β淀粉样蛋白细胞凋亡PHLORETIN
- 氯通道阻滞剂在β25-35淀粉样多肽诱导PC12细胞凋亡的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨氯通道阻滞剂(DIDS)对β25-35淀粉样多肽(Aβ25-35)诱导PC12细胞凋亡的影响。方法PC12细胞按实验不同分为对照组(DMEM培养液)、Aβ25-35组(Aβ25-35 40μmol/L)、DIDS组(Aβ25-35 40μmol/L+DIDS 50μmol/L)。MTT法测细胞存活率,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态学改变,流式细胞技术测细胞凋亡率。结果Aβ25-35组与对照组和DIDS组比较,PC12细胞的存活率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显增高(P<0.05),不同DIDS浓度依赖性升高PC12细胞存活率,DIDS 50μmol/L能显著下调Aβ25-35诱导的细胞凋亡(P<0.05)。结论DIDS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤有保护作用。
- 黄春霞李源龚卫琴张英起张志敏啜玉彩
- 关键词：氯化物通道淀粉样Β蛋白细胞凋亡PC12细胞
