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骨髓基质抗原蛋白2靶向微泡的制备及小鼠肿瘤新生血管超声分子成像研究被引量：6: 2012年; 目的研究制备针对骨髓基质抗原蛋白2（BST2）的TMBs造影剂（BST2-TMBs），通过超声分子成像技术对小鼠肿瘤血管内皮细胞进行检测，为肿瘤的发生、发展及早期诊断提供实验依据。方法将抗BST2的抗体通过生物素一亲和素桥接的方式连接于微泡（MBs）表面，获得BST2-TMBs，在光学显微镜下观察TMBs的形态，用粒径分析仪测定其粒径及其分布；通过体外细胞黏附实验研究TMBs与血管内皮细胞的结合性能，并对小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞行超声分子成像，用免疫组织化学染色分析BST2在肿瘤血管内皮细胞的表达。采用SPSS19．0软件行统计学分析，对独立样本行t检验。结果制备的BST2-TMBs的平均粒径为1．61μm，其中95％的微泡在1-5μm之间。BST2-TMBs能够与血管内皮细胞结合，平均每个视野有（165±25）个TMBs结合在内皮细胞表面，远高于非靶向微泡（IgG-MBs）对照组的（10±3）个微泡（t=10．662，P〈0．01）。黏附的TMBs能够明显增强内皮细胞的超声信号强度，TMBs为27．93±5．14（灰度值），非靶向微泡为3．61±1．67（灰度值）（t=7．239，P〈0．01）。小鼠在体肿瘤超声分子成像表明：BST2-TMBs处理组在微泡注射7min时信号强度（扣除微泡击碎后的信号强度）为38．79±0．29（灰度值），能保持47．65％的微泡注射30s时的信号强度（灰度值81．40±0．37），而IgG-MBs处理组在微泡注射7min时的信号强度（扣除微泡击碎后的信号强度）是9．46±0．17（灰度值），仅能保持11．39％的微泡注射30S时的信号强度（灰度值83．01±0．60）。相比之下，TMBs在肿瘤部位的超声信号强度较非靶向微泡提高4．27倍（t=65．587，P〈0．01）。免疫组织化学证实BST2蛋白在小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞上有表达。结论BST2-TMBs可以用于小鼠前列腺癌血管内皮细胞的超声分子成像，这为肿瘤的发生发�; 郑海荣严飞钱明; 关键词：靶向微泡新生血管化超声检查小鼠

Ezrin蛋白信号转导通路及其对肿瘤侵袭转移的最新进展被引量：5: 2012年; 肿瘤转移是一个多阶段、多途径、涉及多基因及其信号通路变化的一系列复杂过程。了解肿瘤转移相关基因的信号传导通路以及对肿瘤转移的作用机制,为寻找抑制肿瘤转移的关键靶点具有重要的意义。Ezrin高表达与肿瘤转移密切相关,它可通过改变肿瘤细胞极性及细胞运动、调节肿瘤细胞间黏附及细胞与细胞外基质黏附、参与肿瘤细胞内信号转导而影响恶性肿瘤转移。Ezrin过度表达可以破坏正常细胞内信号传递网络的平衡,其中主要涉及的为细胞信号转导相关分子(Rho)及受体酪氨酸蛋白激酶等信号传导途径。Ezrin借助于细胞内错综复杂的信号转导网络调控细胞的形态构成、黏附、吞噬、运动、血管形成等一系列的生物学过程,最终实现肿瘤细胞的侵袭和转移。本文就Ezrin蛋白的信号转导通路及其对肿瘤转移作用的研究进展做一综述。; 严飞郑义万俊张宏玲黄来强; 关键词：EZRIN蛋白信号通路肿瘤转移

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国家自然科学基金(30900749)

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