您的位置: 专家智库 > >

山东省科技攻关计划(2007GG30002033)

作品数:4 被引量:45H指数:4
相关作者:王莉李怀臣刘毅杨艳娜徐瑞娥更多>>
相关机构:山东大学微山人民医院菏泽市立医院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇气道
  • 3篇蛋白类
  • 3篇Α-SMA
  • 2篇地龙
  • 2篇气道重构
  • 2篇哮喘
  • 2篇连接蛋白
  • 1篇地龙注射液
  • 1篇动蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇植物
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇气道平滑肌
  • 1篇气道平滑肌细...
  • 1篇气道上皮
  • 1篇气道上皮细胞

机构

  • 4篇山东大学
  • 2篇微山人民医院
  • 1篇菏泽市立医院

作者

  • 4篇李怀臣
  • 4篇王莉
  • 2篇刘毅
  • 1篇龙飞
  • 1篇马卫霞
  • 1篇徐瑞娥
  • 1篇张学平
  • 1篇杨艳娜

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪对小鼠哮喘模型肺组织α-SMA及FN的抑制作用被引量:6
2009年
目的探讨黄芪对哮喘平滑肌肌动蛋白-α及纤维连接蛋白的影响。方法随机将BALB/C小鼠60只分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、黄芪治疗组(C组)各20只。以腹腔注射0.02%鸡卵清蛋白(OVA)和1%OVA雾化吸入建立慢性哮喘模型。治疗组在每次激发前给予黄芪干预。将右肺分离固定,用石蜡包埋切片,并用免疫组化染色技术染色,用LEICAQWINV3分析系统,计算表达阳性结果,把左肺置于液氮中保存,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织中平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)及纤维连接蛋白(FN)中信使核糖核酸(mRNA)含量,用Al-phaImager 2 200半定量分析系统分析。结果哮喘组α-SMA及FN阳性表达结果显著高于对照组(P<0.01),α-SMA mRNA及FN mRNA的表达上调(P<0.01);黄芪治疗组的α-SMA及FN的阳性表达、α-SMA mRNA及FN mRNA的表达均显著低于哮喘组(P<0.01)。结论FN及α-SMA为气道重构的重要标志物,黄芪可抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织中α-SMA及FN表达,推测抑制α-SMA及FN的表达可能是黄芪抑制哮喘气道重构的重要机制之一。
王莉王芬刘毅马卫霞李怀臣
关键词:哮喘膜荚黄芪连接蛋白类气道重构小鼠近交BALBC
地龙注射液对屋尘螨致敏气道上皮细胞TGF-β_1/Smad2表达的影响被引量:10
2010年
目的观察地龙注射液对细胞哮喘模型中转化生长因子(TGF)-β1、Smad2表达的影响,探讨地龙在支气管哮喘治疗中的作用机制及价值。方法给予人支气管上皮细胞系BEP2D(HBE)以不同的干预和治疗,分为:单纯培养组即对照组(A组),屋尘螨(dermatophagoides pteronyssinus,Derp1)(10μg.mL-1)组(B组),Derp1(10μg.mL-1)+地塞米松(dexametha-sone,DEX)(1×10-6mol.L-1)组(C组),Derp1(10μg.mL-1)+地龙注射液(0.9mg.mL-1)组(D组),Derp1(10μg.mL-1)+地龙注射液(9mg.mL-1)组(E组),Derp1(10μg.mL-1)+地龙注射液(18mg.mL-1)组(F组),培养72h,RT-PCR法检测各组细胞TGF-β1mRNA,Smad2mRNA表达;并收集以上各组上清液,作用于人胚肺成纤维细胞(HLF)72h,免疫细胞化学法检测纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)表达。结果 B组TGF-β1mRNA,Smad2mRNA表达较A组明显升高(P<0.01);各地龙组及C组,TGF-β1mRNA、Smad2mRNA表达低于B组,有显著性差异(P<0.01),与A组比较均无显著性差异(P>0.05);各组HLF中FN表达与HBE各对应组TGF-β1mRNA表达呈正相关性。结论地龙注射液有抑制哮喘气道重构的作用,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad2信号通路有关。
李怀臣徐瑞娥杨艳娜王莉
关键词:地龙注射液屋尘螨SMAD2纤维连接蛋白
黄芪多糖抑制气道平滑肌细胞α-SMA的表达被引量:5
2011年
目的研究黄芪多糖(APS)在支气管哮喘(哮喘)治疗中对气道平滑肌细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响及其作用机制。方法由膜荚黄芪提取APS,培养人气道平滑肌细胞系,设APS20、100、500μg/mL3种浓度组及对照组、脂多糖(LPS)组和Toll样受体4(TLR4)拮抗剂组,应用转化生长因子-β(TGF-β)诱导细胞α-SMA的高表达,细胞免疫化学染色、Western blot及PCR技术检测各组的α-SMA、mRNA水平。结果 APS中高浓度组可抑制气道平滑肌细胞α-SMA的高表达(P<0.01),降低α-SMA、mRNA水平(P<0.01),TLR4拮抗剂可部分抑制APS对α-SMA的作用(P<0.01)。结论 APS通过TLR4抑制由TGF-β诱导的气道平滑肌细胞α-SMA的高表达,这可能成为防治哮喘的新途径。
张学平王莉龙飞李怀臣
关键词:肌动蛋白类黄芪属植物TOLL样受体4
地龙对哮喘模型小鼠肺组织α-SMA及纤维蛋白的抑制作用被引量:31
2009年
目的:探讨地龙对哮喘小鼠肺组织平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)及纤维连接蛋白(FN)的影响。方法:BALB/c小鼠80只,随机分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、地龙大剂量治疗组(C组)及地龙小剂量治疗组(D组)各20只。以腹腔注射0.02%鸡卵清蛋白和1%鸡卵清蛋白雾化吸入建立慢性哮喘模型。治疗组在每次雾化激发前给予地龙干预。肺泡灌洗计数各炎症细胞,ELISA检测血清总IgE水平,分离右肺固定,石蜡切片,免疫组化,用LeicaQWINV3分析系统,计算表达阳性结果;取左肺置液氮中保存,留作RT-PCR,用AlphaImager2200半定量分析系统分析。结果:与对照组相比,哮喘组气道平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)及纤维连接蛋白(FN)阳性表达显著升高,哮喘组α-SMAmRNA及FNmRNA的表达上调;地龙大剂量治疗组的α-SMA及FN的阳性表达、α-SMAmRNA及FNmRNA的表达均显著低于哮喘组;地龙小剂量治疗组的α-SMA及FN的阳性表达、α-SMAmRNA及FNmRNA的表达亦低于哮喘组,但无显著差异。结论:地龙可抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织中α-SMA及FN表达,提示抑制α-SMA及FN的表达可能是地龙抑制哮喘气道重构的重要机制之一。
王莉刘毅王芬李怀臣
关键词:哮喘地龙纤维蛋白类气道重构
共1页<1>
聚类工具0