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三七总皂苷药理作用研究进展被引量：127: 2007年; 三七总皂苷是中药三七的主要成分,具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。目前主要应用集中在心脑血管系统疾病和中枢神经系统疾病。近年来随着对其研究的不断深入,又发现了许多新的药理作用和临床用途。; 张剑峰张丹参; 关键词：三七总皂苷心脑血管疾病中枢神经系统疾病抗纤维化抗炎

腺苷A_1受体阻断剂对学习记忆的影响与胆碱能神经的关系被引量：5: 2006年; 目的:研究腺苷A1受体阻断剂对学习记忆的影响与中枢胆碱能神经的关系。方法:采用离体蟾蜍腹直肌生物测定法,通过离体器官测定仪,观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)对小鼠脑内乙酰胆碱含量的影响;采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法,观察DPCPX与东莨菪碱在海马齿状回基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性。结果:DPCPX(0.3μg,icv)可显著增加小鼠脑内ACh含量,使蟾蜍腹直肌收缩幅度增强,该作用可被预先给予筒箭毒碱所拮抗;DPCPX(0.03μg)不影响大鼠海马齿状回突触传递活动,但可拮抗或取消东莨菪碱对高频刺激诱导LTP的抑制作用。结论:腺苷A1受体特异性阻断剂DPCPX可影响中枢胆碱能神经递质水平并改善东莨菪碱所致的记忆障碍。; 张丹参任雷鸣张力; 关键词：腺苷A1受体胆碱受体齿状回

腺苷A_1受体阻断剂对大鼠海马BDNF蛋白表达及内质网的影响被引量：4: 2006年; 目的探讨腺苷A1受体阻断对大鼠海马BDNF蛋白表达及内质网功能的影响。方法采用免疫组化技术观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)对大鼠海马颗粒细胞BDNF蛋白表达的影响;采用透射电镜技术观察DPCPX对大鼠海马神经元内质网数量的影响。结果DPCPX(0.1 mg.kg-1,ip,15 d)可增加海马颗粒细胞BDNF蛋白表达阳性细胞的数目。DPCPX(0.5 mg.kg-1,ip,15 d)能增加BDNF蛋白在海马颗粒细胞的表达,使阳性细胞数目明显增加、染色加深;同时增加大鼠海马神经元中内质网的数量,使内质网密度增加。结论DPCPX可促进大鼠海马颗粒细胞内BDNF蛋白表达和诱导海马神经元内质网功能增强。; 张丹参任雷鸣张力; 关键词：腺苷A1受体记忆脑源性神经营养因子内质网

蛇床子素药理作用研究现状被引量：1: 2005年; 蛇床子素又名甲基欧芹酚(Osthole,Ost),是从伞形科植物蛇床[Cnidium monnieri(L)Cusson]成熟果实蛇床子(Fructus Cnidii)中提取的一种主要有效成分单体.含量约为0.8%.其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素,分子量为224.29.; 安芳王书华张力张丹参; 关键词：蛇床子素药理作用伞形科植物成熟果实化学名称抗诱变

蛇床子素对脑缺血/再灌注大鼠海马LTP及氨基酸含量的影响被引量：17: 2011年; 目的研究蛇床子素对脑缺血/再灌注大鼠海马齿状回突触传递活动及海马内氨基酸含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、蛇床子素组(25.0、12.5 mg.kg-1)和尼莫地平组(1.0 mg.kg-1),腔内线栓法制作右侧大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血后2 h再灌。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法记录大鼠脑梗死体积、Morris水迷宫法观察大鼠空间学习记忆能力、电生理学方法记录中枢突触传递长时程增强(long-term potentiation,LTP)现象、高效液相色谱法记录大鼠海马内氨基酸含量的变化。结果蛇床子素(25.0、12.5 mg.kg-1,ip)可减少大鼠脑梗死体积,剂量依赖性地缩短大鼠寻找站台的时间,增强大鼠海马齿状回高频刺激(high frequency stimulation,HFS)诱导的LTP,降低再灌后72 h内海马内谷氨酸含量,蛇床子素(25.0 mg.kg-1)对于γ-氨基丁酸产生先降低后升高的调节作用,与尼莫地平组作用结果一致。结论蛇床子素改善学习记忆障碍、增强脑缺血/再灌注大鼠海马齿状回HFS诱导的LTP的作用,与调节海马内谷氨酸、γ-氨基丁酸水平有关。; 董晓华张丹参张力李炜; 关键词：蛇床子素长时程增强

蛇床子素在大鼠体内的药动学和组织靶向性研究被引量：15: 2011年; 蛇床子素（osthol,Ost）具有抑制细菌增长,调节肝脏脂代谢,延缓脑缺血损伤,保肝[1-4]等活性。药代动力学是药效学的基础。; 郑立卿刘建华张丹参杨建明薛贵平武海霞; 关键词：蛇床子素药代动力学高效液相色谱靶向性

大黄酚对大鼠海马齿状回突触传递长时程增强的影响被引量：5: 2009年; 目的:研究大黄酚对麻醉大鼠海马齿状回突触传递活动的影响。方法:采用在体细胞外记录长时程增强(LTP)的电生理学方法,观察侧脑室注射大黄酚(20,10,5ng/μL)对海马齿状回基础突触传递活动和高频刺激诱导LTP的影响,以及给予东莨菪碱后,大黄酚对大鼠海马齿状回高频刺激诱导LTP的影响。结果:大黄酚可剂量依赖性增强大鼠海马齿状回基础突触传递活动;对于高频刺激诱导LTP现象有增强作用;对抗东莨菪碱对高频刺激诱导LTP的抑制作用。结论:脑内静脉注射大黄酚可剂量依赖性增强海马齿状回基础突触传递活动和高频刺激所诱导的LTP,其作用机制可能与大黄酚改善胆碱能系统的功能有关。; 董晓华张丹参; 关键词：大黄酚齿状回突触传递长时程增强

大黄酚抗衰老作用的实验研究被引量：22: 2005年; 目的探讨大黄酚对小鼠抗衰老的作用。方法采用避暗实验,观察大黄酚对学习记忆的影响;通过常压耐缺氧、断头耐缺氧、亚硝酸钠中毒造成的缺氧以及负重游泳实验,观察大黄酚对小鼠缺氧及耐力的影响;以A lC l3造成急性衰老小鼠模型,观察大黄酚对小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果大黄酚能明显改善记忆障碍、提高小鼠耐力、并且能明显提高急性衰老小鼠血中SOD活性。结论大黄酚具有一定的抗衰老作用。; 李淑娟张力张丹参沈丽霞董晓华武海霞李炜; 关键词：大黄酚抗衰老学习记忆超氧化物歧化酶

蛇床子素在兔体内的药动学研究被引量：6: 2010年; 目的:研究蛇床子素在兔体内的药代动力学特点。方法:18只新西兰兔分成3组经ip分别给15、30和60mg/kg蛇床子素,以RP-HPLC法测定家兔在5、10、20、30、45、60、75、90、110和125min时血浆中蛇床子素浓度,用3P87软件处理血药浓度-时间数据,分析房室模型和药代动力学参数。结果:家兔ip蛇床子素15、30、60mg/kg的时量曲线属一室开放一室模型。AUC有明显的剂量依赖关系,半衰期、峰浓度和AUC相邻剂量间有显著性差异(P<0.05),剂量越大消除越快。家兔iv本品15mg/kg的时量曲线属二室模型,但其消除快于ip。蛇床子素血浆蛋白结合率为76%。结论:蛇床子素在家兔体内吸收快、起效快、蛋白结合率较高、消除快。在考察浓度范围内,蛇床子素ip在兔体内符合线性动力学过程。; 郑立卿张丹参张力薛贵平武海霞; 关键词：蛇床子素药动学反相高效液相色谱血药浓度血浆蛋白结合率

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河北省自然科学基金(2004000653)