安徽省优秀青年科技基金(04041042)
- 作品数：24 被引量：159H指数：8
- 相关作者：祁克宗彭开松朱良强涂健陈玉飞更多>>
- 相关机构：安徽农业大学安徽省兽医工作站安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：安徽省优秀青年科技基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 人工诱发鸡新城疫的攻毒条件比较研究
- 2005年
- 周秀红祁克宗朱良强潘鑫
- 关键词：鸡新城疫攻毒非典型新城疫农村养鸡超强毒株重污染
- 利血平增敏法检测环丙沙星药物残留的研究被引量：2
- 2008年
- 为了解环丙沙星对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响,采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对环丙沙星对金葡菌MIC值的影响。结果表明利血平增强了环丙沙星的抗菌活性,增大了环丙沙星抑制金葡菌的抑菌圈直径,提高了环丙沙星在组织中检测的灵敏度。我们研究发现利血平加入后中心浓度由0.5μl/ml变为0.0625μl/ml,最低检测限由0.125μg/ml降低到0.015625μg/ml。
- 陈曦朱良强祁克宗李娜
- 关键词：环丙沙星金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性
- 恩诺沙星在鸡肉组织中残留的ELISA检测方法研究被引量：7
- 2008年
- 分别用N-羟基琥珀酰亚胺法和氯甲酸异丁酯法把恩诺沙星（ENR）与载体蛋白牛血清白蛋白（BSA）和鸡卵清蛋白（OVA）偶联制备免疫抗原和包被抗原,免疫新西兰大白兔得到ENR的多克隆抗体,建立了ENR间接竞争ELISA方法。结果表明：抗ENR血清效价达达1∶212以上,得到标准曲线的线性回归方程为Y=-0.2341X＋0.1193（R2=0.9878）,中值（IC50）为36 ng/mL,最低检测限（LOD）为10 ng/mL,标准曲线的线性范围为10-1000 ng/mL。批内变异系数为3.18%-7.64%,批间变异系数为9.69%-11.94%,鸡组织中的ENR的回收率为76.5%-89.42%。本试验建立的ELISA方法能够满足恩诺沙星兽药残留检测要求。
- 蒋兴东陈玉飞涂健彭开松王涓祁克宗朱良强
- 关键词：恩诺沙星多克隆抗体间接竞争ELISA
- 鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留HPLC检测方法的建立被引量：21
- 2009年
- 建立了同时检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的高效液相色谱。经乙腈提取，正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩后，以0．05mol／L磷酸／三乙胺（pH3．0）：乙腈（40：60）作为流动相，反相高效液相色谱-紫外检测法检测，检测波长240nm。鸡组织中地克殊利和妥曲珠利的回收率分别为92．0％～102．0％和83．4％～89．0％，变异系数为5．9％～12．2％，地克珠利和妥曲珠利的检测限分别为0．012mg／kg和0．010mg／kg，在0．05～110mg／L质量浓度范围内呈良好的线性相关。该法样品处理简单，可同时检测地克珠利和妥曲珠利的残留，且准确度和精密度均符合残留分析的要求。
- 施祖灏朱良强卢运站祁克宗彭开松
- 关键词：高效液相色谱鸡组织地克珠利妥曲珠利
- 动物性食品中氟喹诺酮兽药残留分析方法的研究进展被引量：8
- 2008年
- 氟喹诺酮药物已广泛应用于治疗兽医临床上一些疾病,并且在养殖业上作为饲料添加剂用于促进动物的生长。近年来有研究发现,动物性食品中的氟喹诺酮药物残留超标对人体存在潜在的威胁,这类兽药残留问题越来越被人们重视,而氟喹诺酮药物残留的检测方法也有很多,目前常用的检测方法包括微生物法、各种色谱法及各种免疫分析法等。本文对这些方法加以综述。
- 蒋兴东祁克宗涂健彭开松陈玉飞
- 关键词：氟喹诺酮药物动物性食品
- 氟喹诺酮类药物残留检测方法研究进展被引量：8
- 2007年
- 已报道的氟喹诺酮类药物残留检测方法主要有微生物法、液相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱联用法、免疫测定法与免疫亲和色谱法等。就国内外有关FQs药物残留检测方法的研究进展进行了综述。
- 潘孝成赵瑞宏祁克宗朱良强
- 关键词：氟喹诺酮类药物
- 左氧氟沙星人工抗原的制备及其抗体鉴定被引量：1
- 2008年
- 用N-羟基琥珀酰亚胺法把左氧氟沙星与载体蛋白牛血清白蛋白偶联制备免疫抗原,用氯甲酸异丁酯法将左氧氟沙星与鸡卵清蛋白偶联,制备包被检测抗原,采用紫外扫描法对合成的抗原进行鉴定。用免疫抗原免疫大白兔获得抗左氧氟沙星多克隆抗体血清,经间接ELISA试验检测特异性抗体效价,测得效价达1:212以上。通过紫外扫描及间接ELISA试验,结果表明,制备的抗原和抗体获得成功。
- 蒋兴东陈玉飞涂健彭开松王涓樊磊祁克宗
- 关键词：左氧氟沙星抗原抗体间接ELISA
- 利血平增敏法检测恩诺沙星药物残留的研究
- 2008年
- 目的了解恩诺沙星对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对恩诺沙星对金葡菌MIC值的影响。结果利血平可有效增强恩诺沙星的抗菌活性,增大了恩诺沙星抑制金葡菌的抑菌圈直径,提高了恩诺沙星在组织中检测的灵敏度。研究发现利血平加入后中心浓度由0.5ul/ml变为0.0625ul/ml,最低检测限由0.125μg/ml降低到0.015625μg/ml。最低检测限减低了8倍。
- 陈曦朱良强祁克宗占松鹤李娜
- 关键词：恩诺沙星金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性
- 鸡肌肉组织中左氧氟沙星残留ELISA检测方法的研究被引量：2
- 2008年
- 用N-羟基琥珀酰亚胺法把左氧氟沙星（LVL）与牛血清白蛋白（BSA）偶联制备免疫抗原,免疫新西兰大白兔得到LVL的多克隆抗体,建立了LVL间接竞争ELISA方法。结果表明：抗LVL血清效价达1∶212以上,得到标准曲线的线性回归方程为y=-0.289 4x＋0.049 5（R2=0.987 8）,50%抑制浓度（IC50）为64 ng/mL,最低检测限（LOD）为10 ng/mL,标准曲线的线性范围为10～1 000 ng/mL。批内变异系数为3.51%～7.46%,批间变异系数为8.66%～11.89%,鸡肌肉中的LVL添加浓度在10～1 000 ng/ml范围内时,回收率为73.5%～84.36%。本试验建立的ELISA方法能够满足左氧氟沙星兽药残留检测要求。
- 蒋兴东陈玉飞涂健彭开松王涓樊磊祁克宗
- 关键词：左氧氟沙星多克隆抗体间接竞争ELISA
- 基质固相分散萃取-高效液相色谱法检测鸡组织中均三嗪类药物残留被引量：28
- 2007年
- 本研究建立了基于基质固相分散萃取（MSPD）-高效液相色谱紫外检测法（HPLC／UVD）的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下，预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0．5g鸡组织匀浆在研钵中与2gC18填料研匀，静置2～5min后装萃取柱；萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1．5g无水Na2SO4、样品混合物、0．5g无水Na2SO4；压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液（1：4，V／V）淋洗，8mL甲醇洗脱，收集洗脱液，50℃旋转蒸发，0．5mL流动相溶解，过0．22μm滤膜后进样检测。最佳色谱条件为C18分析柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm）；流动相：0．05mol／L H3PO4-三乙胺（pH3．0）-乙腈（40＋60）；流速：1．0mL／min；检测波长：240nm，AUFS=0．05；进样体积：20μL；柱温：20℃。该检测方法的定量线性范围为50～1000μg／L。在50、500和1000ng／g的添加水平，地克珠利和妥曲珠利从鸡组织中的回收率范围为71．1％～84．0％，相对标准偏差的范围为3．8％～12．1％；同时方法的日内和日间相对标准偏差范围为3．70％～6．77％。地克珠利的检出限为8ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾），妥曲珠利的检出限为7ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾）；地克珠利的定量限为12ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾），妥曲珠利的定量限为10ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾）。
- 祁克宗施祖灏彭开松涂健朱良强陈玎玎
- 关键词：地克珠利妥曲珠利鸡组织
