福建省科技重点项目(2009Y0019)
- 作品数:3 被引量:7H指数:1
- 相关作者:李大兰闫福华姚丽艳郑瑜谦李艳芬更多>>
- 相关机构:福建医科大学更多>>
- 发文基金:福建省科技重点项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 环孢素A联合脂多糖对牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响被引量:1
- 2012年
- 目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)生物学活性的影响。方法将CsA(100 ng/mL)、LPS(100 ng/mL)分别单独及联合作用于人PDLFs,采用考马斯亮蓝染色、ELISA、Von kossa染色等方法检测其对PDLFs总蛋白量、碱性磷酸酶(ALP)、骨形成蛋白2(BMP-2)及矿化结节形成的影响。结果 CsA单独及与LPS联合应用可促进细胞总蛋白的合成,增加细胞ALP活性及BMP-2的表达,并促进细胞矿化结节的早期形成;LPS单独应用可增加细胞的ALP活性,但对细胞的总蛋白合成、BMP-2的表达及矿化结节的早期形成无明显影响。结论一定浓度的CsA促PDLFs合成、分化作用明显,CsA联合LPS在促进细胞分化方面具有一定的协同作用。
- 姚丽艳黄美香钟泉郑瑜谦李大兰骆凯闫福华
- 关键词:环孢素A脂多糖牙周膜成纤维细胞
- 不同培养基对人牙周膜细胞生物学行为的影响被引量:1
- 2011年
- 目的:研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学行为的影响,为体外培养人牙周膜细胞寻找合适的培养基。方法:采用改良组织块培养法,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对hPDLCs进行体外培养,比较三组细胞在游出成功率、增殖及矿化等方面的差异。结果:α-MEM促进hPDLCs增殖作用最强。α-MEM组培养的细胞表达的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量最高,与其它两组间有显著差异。DMEM-LG组矿化结节形成个数最多且体积大。结论:α-MEM促进hPDLCs增殖,DMEM-LG促进hPDLCs分化。应根据实验要求选择合适培养基。
- 唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
- 关键词:人牙周膜细胞培养基生物学活性
- 环孢素A联合脂多糖对牙周膜成纤维细胞增殖的影响被引量:6
- 2011年
- 目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)增殖的影响。方法改良组织块法培养hPDLFs,分别用CsA(10、100、200、400ng/ml),Pg-LPS(10、100、1000ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(100ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(1000ng/ml)作用于生长良好的第3~5代细胞,MTT法测其药物作用用下的增殖情况。结果细胞经上述浓度CsA或Pg-LPS作用后形态无明显变化,CsA在100ng/ml浓度情况下,促细胞增殖作用最明显;高浓度Pg-LPS(1000ng/ml)显著抑制细胞增殖,100ng/mlCsA能够显著降低Pg-LPS(1000ng/ml)对细胞增殖的抑制效应;CsA(100ng/ml)与Pg-LPS(100ng/ml)联合作用于细胞时,对细胞的增殖无明显影响。结论在一定的浓度下,CsA促PDLF增殖作用明显;CsA能对抗脂多糖(LPS)抑制细胞增殖的效应。
- 黄美香闫福华姚丽艳李大兰郑瑜谦李艳芬林敏魁
- 关键词:环孢素A脂多糖牙周膜成纤维细胞