浙江省中医药科学研究基金(2006C038)
- 作品数：10 被引量：45H指数：4
- 相关作者：尹华章建华刘云飞许丛辉王知青更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学浙江中医药大学附属第一医院浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省科技厅重点资助项目浙江省中药现代化专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三黄散瘀巴布剂中黄柏的提取工艺研究被引量：5
- 2011年
- 目的:优选三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间等因素的影响,以盐酸小檗碱的转移率作为评价指标,确定黄柏的最佳提取工艺条件。结果:三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺为:加10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好,可有效提取制剂的有效成分。
- 尹华章建华许丛辉刘云飞王玲
- 关键词：黄柏正交试验盐酸小檗碱
- 三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响被引量：4
- 2013年
- 目的： 观察三黄方对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响，探讨其抗炎作用机制。 方法： CCK-8法测定大黄、黄芩、黄柏及三黄方对RAW264.7细胞的毒性作用，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液中的一氧化氮（NO）、白介素-1β（IL-1β）、前列腺素2（PGE2）、肿瘤坏死因子-1α（TNF-1α）的含量。 结果： 三黄方可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO，IL-1β，PGE2，TNF-1α的量，且三黄方的作用均强于各药单独使用。 结论： 三黄方及方中大黄、黄芩、黄柏在浓度范围100~1.562 5 mgL-1对RAW264.7细胞无显著毒性。三黄方通过抑制细胞因子NO，IL-1β，PGE-2，TNF-1α释放发挥其抗炎作用的。
- 李淼尹华张成龙
- 关键词：黄芩黄柏
- 三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的优化三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺。方法采用单因素和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、溶剂用量、含乙醇量、提取次数及提取时间等因素的影响,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和黄芩苷的转移率为评价指标,结合多指标综合加权评分法(芦荟大黄素∶大黄酸∶大黄素∶大黄酚∶大黄素甲醚∶黄芩苷转移率的权重系数分别为0.12∶0.12∶0.12∶0.12∶0.12∶0.4)优化大黄与黄芩的提取工艺。结果优选的工艺为用10倍饮片量的60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺方法科学、稳定、可行,可用于制剂生产。
- 尹华章建华许丛辉刘云飞王玲
- 关键词：黄芩
- 三黄散瘀巴布剂对急性软组织损伤大鼠的治疗作用被引量：11
- 2012年
- 目的:明确三黄散瘀巴布剂对急性软组织损伤模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机理。方法:以重物锤击法制备SD大鼠急性软组织损伤动物模型,分组贴敷给药,每日换药1次,给药4d,进行组织病理学和炎性介质的测定,观察三黄散瘀巴布剂对急性软组织损伤大鼠的治疗作用。结果:与模型对照组和基质对照组比较,三黄散瘀巴布剂低、中、高剂量组和青鹏膏对照组、扶他林对照组均可降低损伤局部组织的前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,治疗组与对照组之间有显著性差异(P<0.05)。结论:三黄散瘀巴布剂对急性软组织损伤SD模型大鼠具有良好的治疗和修复作用,其作用可能与降低损伤局部组织中PGE2和IL-1β含量有关。
- 章建华尹华刘云飞许丛辉
- 关键词：前列腺素E2白细胞介素-1Β软组织损伤
- UPLC-PDA同时测定三黄方药液10种成分含量被引量：3
- 2016年
- 目的:建立UPLC-PDA法同时测定三黄方药液中黄柏碱、黄芩苷、小檗碱、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚10种成分的含量。方法:采用Waters ACQUITY BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长284 nm。结果:在一定浓度范围内,三黄方药液中10种成分均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为96.73%~101.7%(RSD<3%,n=6)。3批样品中黄柏碱、黄芩苷、小檗碱、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量分别在0.226~0.233、5.85~6.00、1.92~2.00、0.140~0.151、0.031 4~0.037 5、0.043 6~0.044 7、0.081 5~0.083 1、0.032 8~0.040 6、0.102~0.105、0.340~0.350 mg·mL^(-1)。结论:经方法学验证,本法可用于三黄方药液的质量控制。
- 蔡国云邢婧张琳刘玉云汪轩章建华尹华
- 关键词：黄柏碱黄芩素芦荟大黄素汉黄芩素大黄素大黄酚大黄素甲醚黄芩黄柏
- 大黄、黄芩与黄柏药对配伍提取工艺的研究被引量：11
- 2012年
- 目的:确定大黄、黄芩与黄柏药对的最佳配伍提取工艺。方法:将各药味进行配伍组合,以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱提取率为评价指标,采用HPLC测定,以正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量和提取次数等因素的影响,优化最佳提取工艺。结果:大黄与黄芩合提,黄柏单提指标成分提取率较高,得到合提最佳工艺为12倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1 h;单提最佳工艺为10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1 h。结论:所确定的配伍提取工艺合理、稳定可行。
- 周爱珍尹华王知青
- 关键词：黄芩黄柏
- 三黄散瘀巴布剂的长期毒性实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究三黄散瘀巴布剂对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:将40只大鼠随机分为三黄散瘀巴布剂低、中、高剂量组和对照组,连续经皮给药30 d,停药后观察15 d,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:各剂量组的各项指标与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论:三黄散瘀巴布剂对大鼠长期给药无毒性反应,该制剂安全、无毒。
- 章建华尹华刘云飞黄伟
- 关键词：经皮给药长期毒性
- 三黄散瘀巴布剂抗炎镇痛研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究三黄散瘀巴布剂的抗炎镇痛作用。方法:制备低、中、高剂量的三黄散瘀巴布剂,观察不同剂量三黄散瘀巴布剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀和10%蛋清所致大鼠足趾肿胀的抗炎作用;观察不同剂量三黄散瘀巴布剂对小鼠醋酸扭体和小鼠热板法的作用。结果:三黄散瘀巴布剂对10%蛋清所致大鼠足趾肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);能明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数,可显著提高小鼠的痛阈值(P<0.05)。结论:三黄散瘀巴布剂具有较好的抗炎、镇痛作用。
- 刘云飞尹华章建华许丛辉
- 关键词：药效学抗炎镇痛
- 三黄散瘀巴布剂的急性毒性皮肤刺激性和皮肤致敏实验研究被引量：6
- 2013年
- 目的考察三黄散瘀巴布剂用药的安全性。方法家兔6只,随机平均分为两组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;家兔36只,随机平均分为6组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;豚鼠30只,随机平均分为3组,观察三黄散瘀巴布剂对豚鼠的皮肤变态反应。结果三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见变态反应。结论三黄散瘀巴布剂安全无毒。
- 章建华尹华刘云飞赖庆钟
- 关键词：皮肤过敏
- 散瘀软膏成型工艺优选被引量：3
- 2012年
- 目的:优选散瘀软膏的成型工艺。方法:筛选不同配比乳剂型基质;以外观性状和稳定性为指标,采用正交试验对散瘀软膏的成型工艺进行优化。结果:最佳成型工艺为药物浓缩液加入三乙醇胺、甘油及尼泊金乙酯85℃加热溶解为水相;硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林、羊毛脂85℃加热熔融为油相。将油相以细流状加至水相中,550 r.min-1速度搅拌至完全冷却。结论:优选的成型工艺合理可行,制剂稳定性好,适用于工业化生产。
- 尹华周爱珍王知青
- 关键词：软膏
