河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2012ggjs-015)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：王彩红郭佳佳徐发林张彦华程慧清更多>>
- 相关机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 促红细胞生成素对新生大鼠感染性脑损伤后神经细胞增生与凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠感染性脑损伤后神经细胞增生与凋亡的影响。方法 2日龄新生大鼠26只随机分为3组:对照组(腹腔注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS)及EPO干预组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS+5 000 U/kg EPO),各组均连续注药5 d,同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(50 mg/kg,Qd,连续5 d),最后1次用药24 h后采用免疫组化方法检测脑组织海马齿状回颗粒下层BrdU和活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达情况。结果 EPO干预组、LPS组脑组织海马齿状回单位面积内神经细胞数均显著低于对照组(P<0.05),但EPO干预组与LPS组比较差异无统计学意义。EPO干预组BrdU阳性表达较LPS组显著增多(51±9 vs 29±6),但仍较对照组(67±12)减少(P<0.05)。EPO干预组活化的Caspase-3阳性表达较LPS组显著减少(27.9±1.5 vs 34.0±1.3),但仍多于对照组(21.0±1.7),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO可促进感染性新生大鼠脑损伤后海马区新生神经细胞的增生并减轻神经细胞的凋亡。
- 徐发林郭佳佳庄方莉张彦华王彩红安蕊
- 关键词：促红细胞生成素5-溴脱氧尿嘧啶核苷新生大鼠
- 枸橼酸咖啡因对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经细胞增生与凋亡及长期学习能力的影响被引量：10
- 2015年
- 目的研究枸橼酸咖啡因(CC)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后神经细胞增生与凋亡及长期学习记忆能力的影响。方法 7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、HIBD组、CC组,每组16只;HIBD组及CC组经左颈总动脉结扎并缺氧制作HIBD模型,CC组在HI前、HI后0 min、24 h、48 h、72 h给予CC 20 mg/kg腹腔注射,假手术组和HIBD组分别在同一时间点给予等量生理盐水腹腔注射;同时从生后10日龄起腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)标记新生细胞,剂量50 mg/kg,每12 h 1次,共5次。12日龄时每组随机选取8只大鼠处死,免疫组织化学染色检测海马齿状回颗粒下层5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)和海马CA1区活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(活化Caspase-3)的表达情况,TUNEL法测定海马CA1区神经细胞凋亡情况,其余各组大鼠28日龄时行Y迷宫学习和记忆能力测试。结果三组新生大鼠脑组织中均可见Brd U阳性细胞,差异有统计学意义(F=101.38,P<0.01);HIBD组、CC组Brd U阳性细胞数均较假手术组增多,差异有统计学意义(P<0.05)。三组新生大鼠海马CA1区均可见活化Caspase-3阳性细胞,差异有统计学意义(F=379.77,P<0.01);CC组活化Caspase-3阳性细胞较HIBD组显著减少,但仍多于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组新生大鼠海马CA1区中均可见TUNEL阳性细胞,差异有统计学意义(F=505.92,P<0.01),以HIBD组最多,假手术组最少,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Y迷宫实验结果,各组大鼠达标所需训练总次数的差异有统计学意义(F=32.05,P<0.01),以HIBD组所需训练次数最多。24 h后正确反应率在三组间的差异也有统计学意义(F=24.99,P<0.01),以HIBD组大鼠正确反应率最低。结论枸橼酸咖啡因可以改善HIBD大鼠长期学习记忆力,其机制可能与通过减少缺氧缺血后神经细胞的凋亡有关。
- 徐发林王彩红张彦华郭佳佳程慧清
- 关键词：5-溴脱氧尿嘧啶核苷
- 宫内亚临床感染对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的增敏作用及其与表观遗传的关系被引量：5
- 2015年
- 目的探讨宫内亚临床感染、出生后缺氧缺血（HI）单独及联合作用对未成熟脑发育的影响，未成熟脑损伤后组蛋白去乙酰化酶（HDACs）及HDAC1 mRNA的表达及其意义，促红细胞生产素（EPO）对未成熟大鼠脑白质损伤的保护作用。方法孕鼠分为脂多糖（LPS）组和9g／L盐水（NS）组，于孕15d分别腹腔注射LPS 0．3mg／kg或等剂量NS，继续饲养至分娩，称取出生体质量。待新生大鼠5日龄时随机数字表法分为对照组、LPS组、HI组、LPS＋HI组，干预组分LPS＋HT＋NS组和LPS＋HI＋EPO组，分别于HI后6h、24h及7d灌注取脑。酶联免疫吸附法检测脑组织中肿瘤坏死因子（TNF—α）及HDACs水平；免疫组织化学法检测微管相关蛋白-2（MAP-2）染色情况及HI后7d脑组织碱性髓鞘蛋白（MBP）的表达；实时荧光定量PCR方法检测MAP-2 mRNA及HDAC1 mRNA表达。结果LPS＋HI组TNF-α、HDACs及HDAC1 mRNA表达水平最高，MBP表达水平最低，与其他组比较差异有统计学意义（F=60．20，P〈0．05），另3组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；LPS＋HI＋EPO组MBP水平[积分光密度（IOD）值：131．59±2．24]明显高于LPS＋HI＋NS组（IOD值：103．36±3．62），差异有统计学意义（t=16．24，P〈0．05）。LPS＋HI组MAP-2免疫组织化学染色在HI后24h显示散在坏死灶，余3组均未出现坏死灶。LPS＋HI组MAP-2mRNA损伤后6h表达降低，后逐渐升高，与其他组相比差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论宫内亚临床感染对出生后HI具有增敏作用；二者联合作用所导致的未成熟脑神经损伤可致表观遗传学改变。EPO对未成熟脑损伤的脑白质具有保护作用。
- 徐发林王彩红张彦华段佳佳郭佳佳邢秋景董慧芳李文丽
- 关键词：未成熟脑亚临床感染表观遗传
