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上海市教育委员会创新基金(12YZ125)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:刘红蔡生力颜婕崔俊邱凉更多>>
相关机构:上海海洋大学更多>>
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相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇卵黄蛋白原
  • 2篇克隆
  • 2篇CDNA
  • 1篇中华绒螯
  • 1篇中华绒螯蟹
  • 1篇绒螯蟹
  • 1篇螯虾
  • 1篇稀有
  • 1篇克氏原螯虾
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组步移
  • 1篇CDNA序列
  • 1篇MRNA表达
  • 1篇MRNA表达...
  • 1篇表达量

机构

  • 3篇上海海洋大学

作者

  • 3篇蔡生力
  • 3篇刘红
  • 1篇邱凉
  • 1篇黄婷妹
  • 1篇崔俊
  • 1篇颜婕

传媒

  • 2篇上海海洋大学...
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中华绒螯蟹卵黄蛋白原基因cDNA序列的克隆与结构分析被引量:2
2013年
通过RT-PCR,RACE等技术克隆得到中华绒螯蟹卵黄蛋白原的cDNA序列全长,其长度为7 921bp,软件分析后知其含有一个7 689 bp的开放阅读框,其5'和3'的非翻译区分别为28 bp和204 bp;预测该序列编码一个含2 562个氨基酸残基的蛋白质,和其它已知卵黄蛋白原序列的蟹类相比,理化性质、空间构型相似,且含有2个结构域:参与脂质转运的卵黄蛋白原N端结构域(Vitellogenin_N),以及血管性血友病因子(von Willebrand factor)D型结构域(VWD)。将其开放阅读框翻译为氨基酸序列后进行数据库对比(BLASTP),与其他已知的甲壳类卵黄蛋白原序列间存在33%~77%的相似性。
邱凉刘红蔡生力
关键词:中华绒螯蟹卵黄蛋白原CDNA克隆
克氏原螯虾卵黄蛋白原受体cDNA部分序列的克隆及mRNA表达量的相对定量被引量:7
2014年
从成熟的克氏原螯虾卵巢中提取总RNA,通过同源克隆得到了卵黄蛋白原受体c DNA部分序列,长度为506 bp,在NCBI网站上进行比对后发现,其与斑节对虾、短沟对虾、罗氏沼虾的卵黄蛋白原受体(Vg R)c DNA序列有较高的相似性。采用实时荧光定量PCR方法,测定了卵巢不同发育时期卵巢和肝胰腺两个组织中卵黄蛋白原受体m RNA的相对表达水平。结果显示,卵巢是卵黄蛋白原受体基因表达的主要部位,而肝胰腺只能检测到少量表达,卵黄蛋白原受体基因在卵巢的卵原细胞增殖期相对表达量最高,随后下降,成熟期达到最低值,恢复期开始回升。结合卵巢不同发育阶段卵巢质量的变化计算表达总量,结果发现,卵黄蛋白原受体基因的表达总量在卵原细胞增殖期为最低,随后持续升高并至成熟期达到峰值,恢复期急剧下降,但仍略高于卵原细胞增殖期的表达量。此外,运用所构建的系统进化树比较了克氏原螯虾Vg R m RNA与其他物种间的遗传距离。
刘红崔俊颜婕蔡生力
关键词:克氏原螯虾克隆表达量
稀有鮈鲫卵黄蛋白原基因全序列的克隆与分析
2013年
稀有绚鲫(Gobiocyprisrarus)是我国特有的一种小型鲤科鱼类,目前已作为一种新型模式生物应用于实验研究。运用普通PCR方法克隆得到一段长6299bp的序列,序列分析发现编码区与稀有绚鲫卵黄蛋白原cDNA序列相似性为100%。再参考6299bp序列5’端设计两对特异性引物,进行基因组步移,获得长度为1285bp的序列。经过序列拼接后得到7573bp的序列,分析发现其中含卵黄蛋白原基因全序列长度为6595bp卵黄蛋白原基因上游调控序列长度为978bp。进一步分析开放性阅读框得知:稀有绚鲫卵黄蛋白原基因含有26个外显子和25个内含子,编码1299个氨基酸序列,CDS长3900bp。经BLAST比对发现,稀有绚鲫卵黄蛋白原上游调控序列中220~838bp区间与朝鲜鲡(Acheilognathuayamatsutae)卵黄蛋白原基因启动子序列2857~3469bp区间有80%相似性。
黄婷妹蔡生力刘红
关键词:卵黄蛋白原基因组步移
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