公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

慢性丙型肝炎病毒感染者体内抗第一高变区抗体的变化规律被引量：3: 2008年; 目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)感染者在慢性致病过程中抗HVR1抗体的变化规律。方法:分别利用融合HVR1抗原和多靶点HVR1抗原组合包被酶联板,采用间接酶联免疫法,检测不同阶段慢性HCV感染者体内HVR1抗体存在情况及HVR1抗体的异质程度。结果:在42份无临床症状、41份慢性肝病变、38份肝硬化患者中HVR1抗体的检出率分别为90.5%、95.1%和94.7%,并无显著差异(P>0.05);而这3组患者血清中HVR1抗体异质程度分别为5.39±3.75、11.74±3.29和10.61±4.09;慢性肝病变和肝硬化患者组的抗体异质程度要显著高于急性患者组(P<0.01)。结论:HCV慢性感染的严重程度与HVR1抗体的异质程度相关,但与HVR1抗体的存在情况无关。; 修冰水王国华张贺秋凌世淦宋晓国陈坤柴文菡冯晓燕何竞朱翠霞邱艳王袆高波查袆; 关键词：丙型肝炎病毒

ORTHO HCV 3.0酶联免疫试剂长短两种孵育试验程序在献血人群中的比较研究: 目的比较ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂长短两种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差别方法随机挑选在常规血液筛查中检出的抗-HCV有反应性的标本,对其RNA进行检测,并用RIBA和不同于常规抗-HCV筛查的抗-H...; 邱艳杨海平查祎王祎孙莉修冰水; 关键词：RIBA 血液筛查; 文献传递

献血人群中丙型肝炎病毒第1高变区抗体检测及意义被引量：6: 2008年; 目的研究丙型肝炎病毒(HCV)第一高变区(HVR1)抗体检测在献血者血液筛查中的意义。方法采用融合F4HVR1抗原检测不同血清样本中的抗-HVR1的存在情况,并与现有C、NS3、NS4、NS5抗体进行比较。结果在HCV-RNA阳性样本中,HVR1抗体的阳性率为96.8%;在90份可疑HCV感染血清中HVR1抗体的阳性率为61.1%,与C区、NS3区接近,高于NS4区、NS5区(P<0.05),共检测出4份单独HVR1抗体阳性血清。结论在现有HCV诊断试剂基础上,对献血人群进行HCV-HVR1抗体的检测可以提高血液筛查灵敏度,减少HCV的经血传播。; 修冰水王国华张贺秋凌世淦邱艳王袆; 关键词：HCV 抗体

HCV感染者第一高变区及部分膜区序列变异的分子进化分析: 2010年; 目的比较分析HCV第一高变区及包含第一高变区(HVR1)在内的部分膜区序列变异,从分子进化角度探讨献血者体内HCV变异。方法通过RT-PCR钓取5名HCV感染献血者体内含HVR1的部分膜区序列,选取10个克隆进行序列测定,并采用ClustalX软件,对获得的50条HVR1区和50条膜区序列进行了横断面的分子进化树分析。结果部分HCV感染者体内自身10条HVR1序列之间的亲缘关系较远;但感染者体内10条膜区序列之间亲缘关系较近,并呈现出一定的个体特异性。结论相比单纯分析HVR1区的变异情况,以含HVR1的膜区序列进行的进化分析更能体现出个体的差异,对于HCV的溯源更有意义。; 张向颖修冰水张贺秋祁自柏安媛邱艳; 关键词：丙型肝炎病毒分子进化输血

丙氨酸氨基转移酶不合格献血者中不同区段丙型肝炎病毒抗体的筛查被引量：2: 2010年; 目的探讨丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格献血者丙型肝炎病毒不同功能区抗体的检出情况。方法收集献血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和ALT筛查中ALT不合格的血清样本,采用融合F4HVR1抗原检测样本中的第1高变区(HVR1)抗体,并与现有的C、NS3、NS4、NS5区抗体进行比较。结果在2035份ALT不合格样本中,共检测出34份阳性样本,其中HVR1区单独阳性2份,C区3份,NS3区4份,NS5区1份。结论丙型肝炎病毒各区段抗体筛查对提高输血安全性具有积极的作用。; 安媛修冰水章金刚张烨张向颖邱艳; 关键词：丙型肝炎病毒抗体安全输血

HCV第一高变区的免疫学研究进展被引量：1: 2009年; HCV属黄热病毒科，感染人体后可引起机体免疫应答发生异常，导致组织损伤，形成慢性持续性感染，并能进一步发展为肝硬化甚至肝细胞肝癌。目前全世界约有1．7亿HCV感染者，约有75％左右的急性丙型肝炎患者转为慢性感染，其中10％～20％慢性丙型肝炎患者发展为肝硬化，1％～5％发展为肝癌。丙型肝炎在治疗和预防方面具有很强的局限性，这主要是由于HCV的高度变异性，其中位于E2NS1区N端第27位氨基酸的变异性最大，通常称之为第一高变区（hypervariable region 1，HVR1）。; 安媛修冰水章金刚邱艳; 关键词：HCV 免疫学丙型肝炎患者肝细胞肝癌机体免疫应答 REGION

ORTHO抗-HCV酶联免疫试剂2种孵育试验程序在血液筛查中的比较研究被引量：2: 2012年; 目的确定1种3代抗-HCV酶免试剂(ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂)2种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差异。方法随机留取常规献血者血液筛查中检出的抗-HCV反应性的血液标本180(人)份作HCVRNA检测,并用RIBA和不同于血站常规抗-HCV筛查的酶免试剂作抗-HCV复测;依据ORTHO HCV 3.0 ELISA检测试剂说明书中的长、短2种孵育检测程序,同时作对比检测。结果 180份初筛抗-HCV阳性标本中,有16份ORTHO HCV 3.0 ELISA 2种检测程序的检测结果不一致,其中5份为短孵育试验反应性、11份为长孵育试验反应性,短孵育试验漏检2份被确证抗-HCV阳性标本。ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂的长孵育检测程序灵敏度高于短孵育试验程序,2种试验程序的S/CO值分布没有差别,但RIBA不确定标本其S/CO值分布在一定的灰区范围内。结论在献血人群血液筛查中,采用具有更高灵敏度的长孵育酶免程序和设定合理的结果判定灰区,有助于预防输血传播HCV,提高血液的安全。; 邱艳查祎杨海平孙莉郭瑾许志远修冰水; 关键词：丙型肝炎病毒 ELISA 献血者血液筛查

第4代Murex HCVAg/Ab联合检测试剂在血液筛查中的应用价值被引量：7: 2012年; 目的探讨第4代Murex HCVAg/Ab联合检测试剂在血液筛查中的应用价值。方法应用Murex HCVAg/Ab联合检测试剂与Murex HCVAb检测试剂,对987份血液筛查中HCV抗体初筛阳性和灰区标本及1份确认窗口期标本进行比较检测,应用RIBA、病毒核酸检测试剂进行补充验证实验,并对结果进行统计学分析。结果 Murex HCVAg/Ab联合检测试剂与Murex HCVAb试剂阳性检出率分别为73.5%和75.4%,阴性检出率分别为95.8%和90.8%,总检出率分别为85.8%和84.0%,差异有统计学意义(P均﹤0.05)。Murex HCVAg/Ab与Murex HCVAb两种试剂的阳性符合率为76.7%,阴性符合率为94.5%,总符合率为87.6%。两种试剂检出不一致标本123份,其中5份RIBA-/RNA+标本,Murex HCVAg/Ab检出4份(包括确认窗口期标本),Murex HCVAb试剂检出1份;15份RIB-A+/RNA-标本,Murex HCVAg/Ab检出5份,Murex HCVAb试剂检出10份。结论 Murex HCVAg/Ab联合检测试剂对HCVRIBA-/RNA+标本有较高的检出率;与Murex HCVAb试剂相比符合率不高;MurexAg/Ab联合检测试剂和MurexAb试剂均存在抗体检测漏检的可能。联合使用不同的酶联免疫HCV试剂进行血液HCV两次检测,可以最大限度地防止经血HCV的传播。; 冷婵邱艳修冰水龚晓燕郑静查祎王全立; 关键词：丙型肝炎病毒 HCV 血液筛查

全选清除导出

共1页<1>

北京市自然科学基金(7082048)