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国家自然科学基金(31071119)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:赵志虎师明磊杨忠马骊王小宁更多>>
相关机构:军事医学科学院南方医科大学华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇修饰蛋白
  • 1篇衣壳
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇适应环境
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇相互作用
  • 1篇疾病
  • 1篇胞内
  • 1篇DNA序列
  • 1篇GFP
  • 1篇JUN
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表型
  • 1篇表型改变

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽大学

作者

  • 2篇赵志虎
  • 1篇师明磊
  • 1篇张部昌
  • 1篇曹诚
  • 1篇张彦
  • 1篇万传璐
  • 1篇黄静
  • 1篇李凤磊

传媒

  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇军事医学

年份

  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
表观遗传、环境与疾病被引量:3
2013年
1999年,Wolffe和Matzke首次提出了当前广为认可的表观遗传定义,它包含三个要点:DNA序列不变,表型改变,这种改变是可遗传的。经典遗传学信息提供了各种蛋白(包括表观遗传学修饰蛋白在内)、RNA的结构信息,而表观遗传学信息则提供何时、何处合成何种蛋白及RNA的指令,从而严密地控制着蛋白及RNA的功能。表观遗传学赋予生物灵活而又强大的适应环境的能力,与人体的发育和疾病密不可分。
师明磊赵志虎
关键词:适应环境疾病修饰蛋白DNA序列表型改变
基于MS2衣壳蛋白系统的活细胞内Jun mRNA定位初探
2013年
目的检测细胞中Jun mRNA在活细胞内的定位。方法设计引物,构建融合MS2茎环结构串联重复的Jun表达载体(pcDNA3.1-Jun-MS2-48X)。转染细胞后,绿色荧光蛋白(GFP)-MS2融合蛋白可与MS2茎环串联重复结构结合,通过荧光显微镜观察GFP的细胞定位,能够间接确定Jun mRNA在细胞内的定位。结果成功构建了pcDNA3.1-Jun-MS2-48X表达载体,经荧光显微镜观察,能够看到明显的绿色荧光,并且在细胞内聚集。结论实现了在细胞内实时观察Jun mRNA,为在单细胞水平上Jun mRNA的定位提供了新的技术方法。
黄静李凤磊万传璐张彦曹诚张部昌赵志虎
关键词:JUN
共1页<1>
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