您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81260291)

作品数:8 被引量:39H指数:4
相关作者:马少林王虎军马涛李楠沈利更多>>
相关机构:新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇瘢痕
  • 5篇增生
  • 5篇增生性瘢痕
  • 4篇成熟剂
  • 3篇异常黑胆质
  • 3篇异常黑胆质成...
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇增生性瘢痕成...
  • 2篇瘢痕成纤维细...
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿血管瘤
  • 1篇增殖

机构

  • 7篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 7篇马少林
  • 2篇李楠
  • 2篇马涛
  • 2篇王虎军
  • 1篇方荃
  • 1篇马娟
  • 1篇张波
  • 1篇于扬
  • 1篇乔星
  • 1篇赵忠芳
  • 1篇杜金
  • 1篇高伟成
  • 1篇钱璇
  • 1篇余扬
  • 1篇沈利

传媒

  • 2篇中国美容医学
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
皮肤软组织扩张术修复瘢痕畸形的临床应用分析被引量:8
2017年
目的:回顾性分析近年来皮肤软组织扩张术在治疗瘢痕上的临床应用与变化,为临床进一步应用提供理论基础。方法:选择2011年1月-2016年12月于笔者科室行皮肤软组织扩张术治疗瘢痕患者122例,共埋置153枚扩张器,依年份分组,其中2014年1月-2016年12月就诊的64例为观察组,2011年1月-2013年12月就诊的58例为对照组。对患者的基础资料及术后情况进行对比分析。结果:两组患者在性别、年龄、瘢痕所占体表面积、扩张器埋置数目、部位、形状及其额定容积、注水周期的选择上,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组大多数患者采用了超量扩张方法,扩张倍数(注水量/额定容积)1倍以上的患者52例(81.2%),高于对照组的51.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,在适当范围内扩张倍数与并发症发生率呈负相关,注水周期与并发症发生率呈正相关(P<0.05)。结论:皮肤软组织扩张术修复瘢痕畸形,多选用超量扩张法可有效降低并发症发生率。
茹扎.木拉提别克于扬马少林
关键词:瘢痕皮肤软组织扩张术整形外科
A型肉毒毒素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡及对ERK/MAPK信号通路的影响被引量:18
2017年
目的探讨A型肉毒毒素对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡及对ERK/MAPK信号通路的影响。方法采用组织块法将人增生性瘢痕成纤维细胞分离并培养。将其分为对照组及A型肉毒毒素组。A型肉毒毒素组则给予含有0.4U/L A型肉毒毒素的DMEM培养基进行培养。对照组采用单纯DMEM培养基培养。在第1、3、5、7天时采用CCK8试剂盒检测细胞增殖并比较。采用流式细胞术对对照组和A型肉毒毒素干预的成纤维细胞行凋亡检测。Western blot法检测对照组、A型肉毒毒素组及U0126干预组成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ),p-ERK1/2及总ERK蛋白相对表达量。结果 A型肉毒毒素能够显著抑制成纤维细胞增殖活性,干预7天时,细胞数量仅为对照组的68.9%。A型肉毒毒素组成纤维细胞的凋亡比率为35.9%,显著高于对照组。三组成纤维细胞的总ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05),而p-ERK1/2在对照组则仍显著高表达,但A型肉毒毒素组和U0126组的p-EKR1/2则显著受抑制,且低表达。Ⅰ型胶原蛋白则在对照组中高表达,显著高于A型肉毒毒素组和U0126组(P<0.05)。结论 A型肉毒毒素能够通过抑制ERK/MAPK信号通路而使得成纤维细胞凋亡增加,增殖活性减弱,Ⅰ型胶原蛋白分泌减少。
沈利余扬马少林
关键词:A型肉毒毒素增生性瘢痕成纤维细胞ERKMAPK
Fas/FasL与婴幼儿血管瘤演变过程的关联性研究
2017年
目的:研究Fas/Fas L自杀相关因子,factor associated suicide/factor associated suicide live)表达在婴儿血管瘤演变过程中每个阶段的表达量并探求它们之间的关联性。方法:选取在笔者医院保存的婴幼儿血管瘤病例标本60例,并依据标本所处血管瘤病理形态将其分成六个阶段,采用EnVision免疫组化法和RT-PCR方法检测Fas和FasL蛋白及mRNA的表达情况。结果:Fas蛋白在增生早期和中期时有部分表达量,在增生晚期时阳性细胞增多并且Fas mRNA表达量达到最大,从消退早期至晚期,Fas表达量呈下降趋势;FasL蛋白从增生中期开始出现表达,当到增生晚期时FasL mRNA表达量最大且FasL蛋白表达量达到最大,从消退早期到晚期,FasL表达量呈下降趋势。结论:Fas和FasL通过介导血管瘤细胞凋亡途径来使婴幼儿血管瘤自行消退,它们之间存在着密切联系。
赵忠芳张波马少林
关键词:FASFASL婴幼儿血管瘤
维药异常黑胆质成熟剂对增生性瘢痕及转化生长因子β/Smad信号通路的影响被引量:4
2014年
背景:近年来,研究发现异常黑胆质成熟剂具有良好的减轻瘢痕增生的作用,但具体机制尚未清楚,考虑异常黑胆质成熟剂是否是通过影响转化生长因子β/Smad信号通路的表达来抑制瘢痕增生的。目的:验证维药异常黑胆质成熟剂对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖及对转化生长因子β/Smad信号通路的影响。方法:用组织块法培养人增生性瘢痕成纤维细胞,将成纤维细胞分为6组:1空白对照组:加入等体积的培养液。2异常黑胆质成熟剂处理组:分成5组,分别加入质量浓度为0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 g/L的异常黑胆质成熟剂。对各组细胞采用相应药物进行干预,采用MTT、流式细胞术、免疫细胞化学方法检测其在正常状况和应用维药异常黑胆质成熟剂后细胞增殖与转化生长因子β/Smad信号通路的改变。结果与结论:与空白对照组相比,异常黑胆质成熟剂对增生性瘢痕来源成纤维细胞的增殖有抑制作用,且在0.2-0.8 g/L质量浓度范围之间,随着质量浓度增加,抑制作用呈增强趋势。细胞免疫化学结果测定表明,异常黑胆质成熟剂干预后减少了成纤维细胞中转化生长因子β1的含量,增加了细胞中Smad7的含量。提示异常黑胆质成熟剂抑制瘢痕的作用可能是通过转化生长因子β/Smad通路,使成纤维细胞增殖受阻而发挥作用的。
李楠孔孟龙马涛李加辅马少林
关键词:异常黑胆质成熟剂增生性瘢痕国家自然科学基金
异常黑胆质成熟剂对人增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1表达的影响被引量:1
2015年
目的:观察不同浓度异常黑胆质成熟剂(ASMq)对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)转化生长因子-βl(TGF-β1)蛋白及m RNA表达的影响,在分子水平上探讨其抑制增生性瘢痕生长的作用机制。方法:体外培养人HSFBs,选取第3-5代细胞采用含不同浓度异常黑胆质成熟剂(200、400、600μg/m L)的DMEM培养液培养48h,运用RT-PCR技术检测各组TGF-β1 m RNA表达水平。运用Western bolt方法测量TGF-β1蛋白表达水平。结果:与对照组相比,3个药物剂量组HSFBs TGF-β1蛋白及m RNA的表达均减少(P<0.05),药物浓度为400μg/m L时效果最佳,且TGF-β1蛋白及m RNA表达的变化具有一致性。结论:ASMq有抑制体外培养的人HSFBs TGF-β1表达的作用,初步探讨了ASMq发挥抑制增生性瘢痕生长的作用机制,为ASMq药物的开发利用提供理论依据。
孔孟龙李楠马涛马少林
关键词:异常黑胆质成熟剂转化生长因子-Β1WESTERNBLOT
ASMq-TF对增生性瘢痕成纤维细胞迁移能力的影响被引量:2
2016年
目的探讨维药异常胆质成熟剂提取物总黄酮(Abnormal Savda Munziq-Total Flavonoids,ASMqTF)在体外对增生性瘢痕成纤维细胞(Hypertrophic scar,Fibrofblasts,HSFbs)迁移能力的影响。方法培养人来源增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞,将实验设计分为6组:正常皮肤组、空白对照组、实验组(ASMq-TF 0.2、0.35、0.5mg/mL)和5-氟尿嘧啶(0.25mg/mL)阳性组;通过细胞划痕实验方法,分别在24、48h后,观察ASMq-TF对增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率的影响。结果在同一时间,与正常皮肤组比较,空白对照组增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率明显增加(P<0.05);与空白对照组比较,随着实验组ASMq-TF浓度的增加,增生性瘢痕成纤维细胞迁移率逐渐减少(P<0.05);与ASMq-TF 0.2mg/mL实验组比较,5-氟尿嘧啶阳性组对增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率减少(P<0.05)。结论增生性瘢痕成纤维细胞迁移率明显高于正常皮肤成纤维细胞;随着ASMqTF浓度的增加,增生性瘢痕成纤维细胞迁移率逐渐被抑制,同时也影响成纤维细胞过度增殖,进一步减少增生性瘢痕形成。
王虎军钱璇方荃马少林
关键词:增生性瘢痕
异常黑胆质成熟剂对增生性瘢痕成纤维细胞的影响被引量:4
2013年
目的探讨维族医药异常黑胆质成熟剂(abnormal savda munziq,ASMq)对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖及凋亡的作用,为采用维医维药防治增生性瘢痕提供理论依据。方法体外应用组织块法分离培养增生性瘢痕来源成纤维细胞,采用免疫荧光方法进行鉴定;将成纤维细胞分为6组:①空白对照组:加入等体积的培养液;②ASMq处理组:分成4组,分别加入浓度为0.1、0.4、0.7、1.0mg/ml的ASMq;③5-Fu组:加入浓度为0.25mg/ml的5-Fu,为阳性对照组。对各组细胞采用相应药物进行干预,应用CCK8法和流式细胞仪检测各组细胞增殖、细胞周期以及细胞凋亡情况。结果与空白对照组相比,ASMq对增生性瘢痕来源成纤维细胞增殖有抑制作用,且在0.1~1.0mg/ml浓度范围内,随着浓度增加抑制作用呈明显增加;细胞周期测定结果表明抑制于G2/M期,当浓度从0.1mg/ml增加至1.0mg/ml后,G2/M期细胞比例从13.1%增加到29.5%(P〈0.05);细胞凋亡结果表明ASMq能够诱导Fbs发生凋亡,空白对照组凋亡率为(2.2±0.59)%,而ASMq浓度1.0mg/ml组凋亡率增加至(43.7±2.58)%,且有明显的浓度依赖性。结论ASMq具有抑制成纤维细胞增殖,促进凋亡作用,有望成为防治增生性瘢痕的有效药物。
高伟成王虎军乔星马娟杜金马少林
关键词:异常黑胆质成熟剂成纤维细胞细胞凋亡
Effect of Abnormal Savda Munziq on Hypertrophic Scar Formation in A Rabbit Ear Model被引量:5
2015年
Objective: To investigate whether administrating Abnormal Savda Munziq (ASMq), a traditional Uighur herbal preparation used for the prevention or treatment of diseases, affects hypertrophic scar (HTS) formation by using an established rabbit ear model. Methods: The HTS rabbit model was created by circular full- thickness skin excisions on both ears of rabbits. Twenty rabbits were randomized into four groups, with 5 rabbits and 60 wounds in each group. Group A was the control group, treated with normal saline daily. Groups B, C, and D were the treatment groups at three different doses of ASMq (400, 800, and 1200 mg/kg body weight, respectively, daily, by gastrogavage). Twenty wounds were randomly chosen from each group on the 40th day after treatment and specimen were examined. Scar elevation index (SEI) was analyzed with histological assessment, and ultrastructure analysis was analyzed with a transmission electron microscopy. Results: Groups B, C, and D demonstrated significant reductions in SEI as compared with the control group at 35.9% (P=0.0212), 48.2% (P=0.0108), and 52.7% (P=0.0103), respectively in a dose-response manner. SEI was lowered in Group D compared with Group B with a significant difference (P=0.015). However, there were no significant differences between Groups B and C, or between Groups C and D. Histological analysis showed that high- dose ASMq (1200 mg/kg) could enhance the softening of HTS of rabbit ears and increase the compliance as shown in general. Ultrastructure analysis showed that with increased ASMq dose, the fibroblasts, pro-collagen, collagen, endoplasmic reticulum and ribosomes were reduced gradually. Conclusions: Orally administered ASMq significantly reduces the severity of HTS in the rabbit ear model. The findings of this study may have clinical implications on the management of human HTS.
王虎军高伟成马少林
关键词:ULTRASTRUCTURE
共1页<1>
聚类工具0