国家重点基础研究发展计划(G2000026407)
- 作品数：20 被引量：188H指数：8
- 相关作者：孔瑛杜宏伟俞英陈进富蔡卫权更多>>
- 相关机构：中国石油大学（北京）中国石油大学（华东）石油大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术动力工程及工程热物理更多>>
- PI/TiO_2纳米复合膜的气体分离性能被引量：5
- 2004年
- 通过溶胶-凝胶法制备出系列聚酰亚胺PI(HQDPA-DMMDA)/TiO2纳米复合气体分离膜。采用TEM、WAXD和DSC等手段测试了复合膜的某些物理特性;研究了复合膜对H2、N2、O2、CO2和CH4等五种气体的透气性能及其与温度的关系,并对复合膜的结构与透气性能的关系作了推测。结果表明,TiO2的引入并未明显改变PI的分子链间距。随着PI中TiO2含量的增加,复合膜的透气系数开始逐渐增加,当TiO2含量为22.3%时,则显著增加,且仍保持很高的分离系数。提出用无机纳米网络促进传输作用来解释复合膜的透气机理。
- 杜宏伟孔瑛商洪涛
- 关键词：溶胶-凝胶法聚酰亚胺气体分离性能
- 聚酰亚胺/TiO_2有机-无机纳米复合膜材料的合成与表征被引量：27
- 2004年
- 以钛酸丁酯作前驱物,NMP为共溶剂,在可溶性聚酰亚胺PI(HQDPA-DMMDA)中通过溶胶-凝胶法制备出高TiO2含量的PI/TiO2有机-无机纳米复合膜材料。TiO2的实际含量高达35.5%时仍能成膜,低于27.2%时为透明浅黄色纳米复合膜。并通过XPS、WAXD、TG、DSC等手段对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明,在TiO2含量为27.2%时,PI/TiO2复合材料中TiO2的平均颗粒尺寸为35nm左右;热分解温度和玻璃化转变温度明显升高;复合材料力学性能良好。
- 杜宏伟孔瑛Ying Zheng史德青
- 关键词：聚酰亚胺二氧化钛力学性能
- Pt/AC催化剂在低温下的环己烷脱氢性能
- 用等体积法制备了4种不同性质的活性炭载体负载的1.0%Pt/AC催化剂,利用比表面积-孔分布测试和SEM技术研究了这几种活性炭载体的孔结构对Pt/AC催化剂低温下环己烷脱氢性能的影响。结果表明,Pt/AC催化剂在623 ...
- 蔡卫权陈进富赵丽娜李会泉
- 关键词：活性炭环己烷脱氢
- 文献传递
- NMP中制备TiO_2溶胶及其凝胶化被引量：25
- 2002年
- 用钛酸丁酯作前驱物 ,N-甲基吡咯烷酮 (NMP)作溶剂 ,冰乙酸为稳定剂 ,通过溶胶 -凝胶法制得了Ti O2 溶胶。通过加水方式 ,加水量 ,溶剂量 ,p H值和温度等因素对 Ti O2 溶胶 -凝胶过程影响的实验。得出了在 NMP中制备稳定 Ti O2 溶胶的最佳条件。结果表明 ,室温下 ,当 NMP与钛酸丁酯的体积比为 2～ 3 ;V(水 ) /V(钛酸丁酯 )为 3～ 4;p H值为 2～ 4时所得 Ti O2 溶胶稳定 ,透明性好。
- 杜宏伟孔瑛
- 关键词：凝胶化TIO2溶胶NMPN-甲基吡咯烷酮钛酸丁酯
- PI/TiO_2纳米复合材料的耐溶剂和耐热性能研究被引量：23
- 2003年
- 以可溶性聚酰亚胺PI(HQDPA DMMDA)和钛酸丁酯为原料 ,在共溶剂NMP中 ,通过溶胶 凝胶法制备出不同TiO2 含量的PI TiO2 复合膜 .采用TEM、TG DTG、DSC和溶剂抽提实验等手段表征了PI TiO2 复合膜的微结构和复合材料的耐溶剂性和耐热性等性能 .结果表明 ,TiO2 含量为 2 2 3wt%时 ,复合膜中TiO2 颗粒的平均尺寸为 1 0nm左右 .与纯PI膜相比 ,随着TiO2 含量的增加 ,PI TiO2 复合膜的耐溶剂性能显著增强 ,热稳定性明显提高 .复合材料的力学性能有所下降 .复合膜耐溶剂性和耐热性能的提高表明PI分子链与TiO2
- 杜宏伟孔瑛
- 关键词：纳米复合材料耐溶剂性耐热性能溶胶-凝胶
- 苯与铂化学吸附位能曲线的量子化学计算
- 2004年
- 采用Gaussian98(A.9版)程序密度泛函方法全优化计算了苯与Pt化学吸附作用的位能曲线。计算结果表明:苯与Pt化学吸附作用是苯的最高占有轨道(HOMO)电子迁移到Pt的最低空轨道(LUMO)的结果。苯与Pt的化学吸附位能曲线呈单调下降,吸附作用是一个自发过程。计算得到Pt与单个C原子作用转向与两个C原子作用过程的吸附过渡态和吸附末态,其吸附活化能和吸附作用能分别为-110.0085和-149.6535kJ/mol。吸附末态的HOMO主要由Pt的5d 原子轨道贡献,预示在电催化加氢过程中,Pt的5d 原子轨道将给出电子从而起到催化作用。
- 黄东枫俞英王大喜
- 关键词：苯PT化学吸附量子化学
- 苯、甲苯电催化加氢研究进展被引量：4
- 2002年
- 该文总结了有机液态氢化物 -苯、甲苯电催化加氢研究的进展情况 ,并从理论和试验研究两方面给以介绍。苯、甲苯作为液态有机储氢介质 ,具有储量大 [其最大储氢量分别为 7.14 %和 6 .19% (均为质量百分数 ) ],易于输运 (与汽油输运类似 )及加氢 脱氢可逆性好的特点 (可反复循环 ,稳定可达～ 2 0a) ,是一类具有潜在应用前景的新型储氢材料。电催化加氢可在温和的条件下进行 ,具有很好的应用前景。
- 侯建国俞英潘惠芳
- 关键词：苯甲苯氢能
- 有机液态氢化物电催化加氢产物的分析方法
- 2003年
- 为建立一种对有机液态氢化物电催化加氢产物进行分析的方法 ,对一系列玻璃管填充柱和毛细管柱进行了筛选 ,考察了柱温、载气流速、进样器温度、检测室温度等条件对色谱柱分离效果的影响 ,建立了苯系电催化加氢产物气相色谱分离方法。其优选条件如下 :色谱柱为 5 0m长的毛细管柱 ,其内径为 0 .2 5mm ,固定液为SP2 10 0 ;柱温为 5 0℃ ,进样器温度为 15 0℃ ,检测室温度为 180℃ ,柱前压为 0 .2MPa(载气流速为 2 5 .1mL/min)。该分析方法具有分析时间短、易控制等特点。
- 侯建国俞英陈晓艳潘惠芳
- 关键词：气相色谱
- 全氟聚醚润滑油添加剂抗氧抗腐蚀机理研究及分子设计──I.添加剂的作用机理和授受电子性质被引量：2
- 2001年
- 采用量子化学方法，全优化计算了含Ｎ的全氟聚醚芳烃和Ｎ－取代全氟聚醚芳 酰胺抗氧抗腐添加剂与全氟聚醚氧自由基（ＲfＯ．）的结合能和与铁原子的吸附作用能． 探讨了这些化合物的结构特征、作用机理、授受电子的性质和取代基效应．计算发现这 些添加剂的ＨＯＭＯ均为带有杂原子孤对电子的π- 分子轨道；添加剂的ＨＯＭＯ可与金属 原子的ＬＵＭＯ发生相互作用，ＨＯＭＯ的电子转移到金属原子的ＬＵＭＯ上形成配位键和 稳定的吸附态．添加剂的ＬＵＭＯ又可与Ｒ-fＯ．的ＳＯＭＯ相互作用，ＬＵＭＯ接受Ｒ－fＯ．的 电子生成稳定的加成产物，添加剂具有授受电子的性质．研究还发现在全氟聚醚芳酰 胺Ｎ原子上引入供电子基团或苯基后，可增加添加剂与ＲｆＯ．的结合能或与铁原子的化 学吸附作用能，预示将增加抗氧抗腐性能．依据计算的结果推测前５个化合物的抗氧抗 腐蚀效果有如下之序：化合物Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅳ＞Ⅴ．
- 王大喜冯颖
- 关键词：量子化学
- 铂与氢、水和苯分子相互作用的量子化学研究被引量：2
- 2003年
- 采用量子化学程序Gaussian 98(A .9)从头算的B3LYP方法 ,全优化计算铂对氢、水和苯的化学吸附作用 ,得到了 3种相关络合物PtX、PtXX和PtXXX (X =H ,H2 O或C6H6)的平衡几何构型和电子结构信息 ,并探讨了这些络合物的成键性质 ,以及苯环与铂原子之间的分子轨道作用性质。结果表明 ,苯环与铂原子之间有很强的成键作用 ,并随着游离氢原子和水分子的参与 ,作用强度有很大变化。苯分子吸附在金属铂上 ,它的芳香性得到不同程度的降低 ,苯环被活化 ,苯环与铂原子之间形成 η2 型π键络合物 ;水参与作用后 ,苯环与铂原子之间形成σ络合物 ;氢和水同时参与作用后 ,苯环与铂原子之间仅有很弱的π轨道作用。
- 侯建国俞英王大喜潘慧芳
- 关键词：铂氢能量子化学化学吸附
