国家自然科学基金(81273000)
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
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- α粒子照射诱发DNA双链断裂修复及其在染色质中的分布
- 2014年
- 目的 探索α粒子照射诱发人外周血淋巴细胞双链断裂（DSB）的修复特点及与染色质结构的关系,为其作为α核素内照射鉴定指标和生物剂量估算指标提供实验依据.方法 取4名健康成人外周血淋巴细胞,0.5 Gyα粒子和γ射线照射,采用免疫荧光技术检测照射后10 min～48 h DSB分子标志物γH2AX焦点、同源重组（HR）修复蛋白Rad51焦点的形成及其消除过程,以及它们在染色质中的分布.结果 与未照射时相比,人淋巴细胞经0.5 Gyα粒子照射后10 min ～2 h,可见明显的线性γH2AX焦点径迹形成（t=ll.12、14.40、16.56,P＜0.05）,至照后6h基本消失;而γH2AX焦点形成数在α粒子照射后30 min达到最大值（t=51.72,P＜0.05）,6h内快速下降（t=29.83,P＜0.05）,至照后24 ～ 48 h残留焦点数约为16％;照后10 min,约27％的γH2AX焦点位于DAPI亮染的异染色质区,可能降低了其修复效率.而0.5 Gyγ射线照射后10 min ～48 h,未见线性γH2AX焦点径迹形成,随机、散在分布的γH2AX焦点均位于DAPI淡染的常染色质区,焦点形成数与残留数均显著低于α粒子照射诱发的焦点数.修复蛋白Rad51焦点在α粒子和γ射线照射后30min ～2 h有升高趋势,但与本底值无明显差异,且与γH2AX焦点的共定位仅占3％ ～8％.结论 α粒子照射诱发入外周血淋巴细胞线性γH2AX焦点径迹形成可作为判断是否存在α粒子内照射的生物指标,其在照射后稳定存在一定时间的特性,为其作为生物剂量估算指标提供了可能.
- 张亚平张旭霞王晶暴一众李佳颖殷丽娜陈红红
- 关键词：Α粒子染色质人外周血淋巴细胞
- 氡及其子体暴露诱导肺癌和血液系统的损伤效应及其分子机制被引量：7
- 2014年
- 氡是由地壳中的铀和镭衰变产生的一种放射性的惰性气体,经自发衰变又进一步产生一系列放射性子体,广泛存在于人类生活和工作环境中,约占人类本底辐射的50%[1]。氡及其子体在空气中形成的放射性气溶胶被吸入人体后,主要沉积在呼吸道表面并不断发射出α粒子,对支气管和肺上皮细胞产生高LET照射。
- 王晶陈红红
- 关键词：子体血气屏障肺上皮细胞呼吸道黏膜
- DNA双链断裂-集簇性损伤的诱导及其修复特点研究进展被引量：1
- 2014年
- 近年来研究表明，高LET射线诱发的DNA集簇性损伤，特别是双链断裂（ double-stand break， DSB）-集簇性损伤比低LET射线诱发的单一位点DSB损伤的修复更为困难甚至不能修复，更易造成染色体畸变、细胞死亡和癌变的严重后果。 DNA损伤应答（ DNA damage response， DDR）机制，包括损伤信号的监测和传递、启动修复系统、激活细胞周期检验点和诱导细胞凋亡等多条信号传导通路，通过以此构成的复杂而精确的调控网络来应对这些损伤，在维持基因组稳定性中具有非常重要的意义。然而，DSB-集簇性损伤诱导细胞DDR的精确机制目前尚不清楚［1］。本文主要就当前DSB-集簇性损伤的诱导与电离辐射的品质、DSB-集簇性损伤修复及其修复动力学特点的研究进展做一综述。
- 张亚平李佳颖陈红红
- 关键词：DNA双链断裂DNA损伤修复系统信号传导通路诱导细胞凋亡基因组稳定性
- 高LETα粒子照射诱发人外周血淋巴细胞DNA双链断裂的修复
- 目的 探索高LET的α粒子照射诱发人外周血G0期淋巴细胞双链断裂(DSB)-集簇性损伤的修复动力学特点,与低LET γ射线诱发DSB的修复相比较.方法 取3名健康成人外周血进行淋巴细胞分离,将细胞悬液置自制的以Mylar...
- 张亚平王晶张旭霞暴一众殷丽娜陈红红
- 关键词：异染色质人外周血淋巴细胞
- γ-H2AX用于辐射生物剂量计研究的动物模型评价被引量：1
- 2015年
- 目的 通过比较γ射线照射诱导大鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂（DSBs）修复动力学的变化,评价大鼠用于γ-H2AX焦点辐射生物剂量计动物模型的可行性.方法 采用γ射线外照射Sprague-Dawley （SD）雄性大鼠和健康成人外周血淋巴细胞以及整体照射大鼠,分别于照射后不同时间采用免疫荧光技术检测DSBs分子标志物γ-H2AX焦点的变化,检测修复蛋白pATM（S1981）和pDNA-PKcs（T2609）焦点的形成,以及它们与γ-H2AX焦点的共定位情况.结果 0.5 Gyγ射线照射诱发大鼠和人淋巴细胞γ-H2AX焦点形成和消除动力学相一致,表现为受照后30 min,γ-H2AX焦点形成达到最大值（t大鼠=62.64,t人=28.52,P＜0.05）,6h内快速下降（t大鼠=45.96,t人=14.80,P ＜0.05）,至受照后24 h残留焦点数为最大值的3％ ～8％.γ射线照射后30 min,大鼠和人淋巴细胞pATM （S1981）和pDNA-PKcs（T2609）焦点形成数较未照射对照组显著增加（t大鼠=21.05、25.80,t人=11.07、29.52,P＜0.05）,分别与γ-H2AX焦点共定位比例亦显著升高（t大鼠=5.34、9.14,t人=18.32、51.28,P＜0.05）,占26％ ～ 32％.离体照射和整体照射诱导大鼠淋巴细胞γ-H2AX焦点形成数相一致,而且γ-H2AX焦点形成与照射剂量之间呈良好的线性关系.结论 大鼠为γ-H2AX用于辐射生物剂量计研究提供了很好的动物模型,ATM与DNA-PKcs共激活在辐射诱导大鼠和人淋巴细胞DSBs的修复中发挥重要的作用.
- 王晶张亚平丁德芳高赟张旭霞张俊香陈红红
- 关键词：Γ射线淋巴细胞
