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不同基质蛋白对乳腺癌细胞生物学性质及细胞弹性的影响: <正>l型胶原(Type I collagen,Coll)和纤维连接蛋白(Fibrorectin,FN)是肿瘤组织中两种非常重要的基质蛋白,其在肿瘤组织及肿瘤细胞中的表达会发生一定的变化。本文将MDA-MB231和MCF...; 滕艳群邱菊辉郑燚明罗向东王贵学张琳琳陈莉; 文献传递

NiTi合金表面微观形貌对血管内皮细胞及血小板黏附的影响被引量：3: 2010年; 主要探讨血管支架材料——NiTi合金不同表面形貌对牛主动脉血管内皮细胞及血小板黏附的影响。采用机械抛光、机械刻蚀和化学浸蚀的方法制备微孔、微凹槽等微结构特征的NiTi合金表面。利用扫描电镜、粗糙度轮廓仪等对材料表面微观形貌和平均粗糙度进行表征,并测定微孔和微凹槽的材料表面对血小板及血管内皮细胞黏附的影响。结果表明:NiTi合金基体表面制备纳米级粗糙度的微孔和微凹槽等不同微观形貌对血小板黏附的影响不显著,但可明显促进内皮细胞的黏附;具有微孔结构的材料表面黏附的细胞数量最多,且细胞生长状态良好;材料表面微凹槽结构对细胞的早期黏附具有接触诱导效应。微粗糙化的各种不同材料表面形貌对血小板黏附的影响不显著。; 沈阳王贵学张勤唐朝君葛淑萍俞青松; 关键词：NITI合金表面形貌血管内支架细胞黏附血小板黏附

不同构型单链DNA的固有驻留长度: <正>单链DNA(ssDNA)足某些螺旋状病毒的遗传物质,还能通过带负电核酸与带正电蛋白质间的静电吸引力与蛋白质结合——即单链DNA结合蛋白(SSBP)防止两条互补单链再次结合为双螺旋,维持单链状态。单链DNA还是DNA...; 池晴佳王贵学; 文献传递

脉管关联迁移细胞蛋白对血管新生的调控及其机制: 2011年; 目的研究脉管关联迁移细胞蛋白(angio-associated migratory cell protein,AAMP)对血管新生的调控作用,并试图揭示AAMP参与血管新生的调控机制。方法通过细胞免疫荧光和构建AAMP-GFP融合蛋白研究AAMP的亚细胞定位,单层细胞创面愈合实验研究AAMP对细胞迁移的影响,通过体外内皮细胞管腔形成、大鼠胸腹主动脉血管环实验和Western blot分析并结合PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂GW9662来研究AAMP对血管新生的调控及其机制。结果对内源性和外源性的AAMP分析发现,AAMP主要分布于内皮细胞的胞浆和细胞膜上。过表达AAMP后细胞迁移能力和管腔形成与对照相比显著增强,而干扰AAMP的表达后细胞迁移能力和管腔形成与对照相比显著减弱,并且AAMP抗体亦能减弱内皮细胞的管腔形成和主动脉血管环血管新生。罗格列酮能减弱AAMP过表达的内皮细胞的迁移能力、管腔形成,并且能够抑制主动脉血管环血管新生;而GW9662能显著抑制罗格列酮的这种作用。但GW9662不能显著增强内皮细胞的管腔形成和主动脉血管环血管新生。Western blot分析发现,罗格列酮显著降低内皮细胞AAMP的表达,GW9662能抑制罗格列酮对AAMP表达的影响,但不能显著增强AAMP表达。结论 AAMP可促进血管新生,PPARγ蛋白可通过下调AAMP的表达负调控这一过程。; 胡建军王贵学邱菊辉郑燚明滕艳群; 关键词：血管新生细胞迁移过氧化体增殖物激活型受体Γ

分化抑制因子1参与氧化型低密度脂蛋白调控的血管新生被引量：1: 2011年; 目的探讨分化抑制因子1(Id1)蛋白是否参与氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)调控的血管新生,并阐明Id1参与血管新生的机制。方法通过体外内皮细胞管腔形成和大鼠胸腹主动脉血管环实验来研究低密度脂蛋白对血管新生的调控作用,West-ern blot分析ox-LDL对Id1表达的影响,免疫荧光检测ox-LDL对Id1分布的调控。并通过信号通路抑制剂来分析Id1受ox-LDL调控的分子机制。结果低浓度的ox-LDL促进血管新生,而高浓度的ox-LDL抑制血管新生。ox-LDL上调内皮细胞Id1蛋白的表达,当ox-LDL浓度为5 mg/L时,Id1蛋白的表达显著上调,并且随着ox-LDL浓度增加,Id1蛋白表达继续上调,但相互之间并没有显著差异。高浓度的ox-LDL显著上调Id1蛋白的表达而抑制血管新生。我们进一步研究ox-LDL对内皮细胞Id1分布的影响,发现低浓度的ox-LDL促进Id1蛋白出核,而高浓度的ox-LDL抑制Id1蛋白出核。通过使用蛋白出核抑制剂lyptomycin B,我们发现ox-LDL调控Id1蛋白出核受CRM1/exportin信号控制。进一步通过使用PKA抑制剂H89和PI3K抑制剂LY294002研究发现低浓度的ox-LDL促进Id1蛋白出核是受PI3K信号通路控制的。结论 PI3K信号通路通过促进Id1蛋白出核参与低浓度ox-LDL上调的血管新生。; 邱菊辉王贵学胡建军郑燚明彭琴滕艳群; 关键词：分化抑制因子1 氧化型低密度脂蛋白血管新生 PI3K

基底刚度对成纤维细胞生物学行为的影响被引量：1: 2011年; 目的了解基底刚度对FH增殖、迁移和整合素β1表达的影响。方法将Fb接种于刚度为（16．2±0．5）、（19．8±1．1）、（200．1±2．6）kPa的硅胶基底上，进行如下检测（1）分别连续培养5d或6d，进行细胞计数、噻唑蓝法检测细胞增殖活性（吸光度值表示）。（2）培养3d，检测细胞周期，计算增殖指数（PI）。（3）划痕实验后培养0（!_日）、1、2、3d，测定Fb迂移牢。（4）培养2d，流式荧光法检测细胞中整合素β1表达．对部分数据进行译因索方籍分析.结果（1）细胞计数、嚷唑蓝法榆测均显示，h增殖速度及活性均随着硅胶琏底刚度的增强而增加。细胞周期检测显永：存刚度为（16．2±0．5）、（19．8±1．1）、（200．1±2．6）kPa的硅胶琏底上，细胞的P1分别为24．8％、27．4％、32．4％。（2）培养2d，在刚度分别为（19．8±1．1）、（200．1±2．6）kPa的硅胶蔡底表面上，Fh迁移率分别为（91．4±5．1）％、（100．0±1．3）％，均明漫高于刚度为（16.2±0．5）kPa硅胶基底表面的F11迁移率[（55．8±6．8）％，F值分别为3．5、4．0，P值均小于0．01]。（3）刚度为（16．2±0．5）kPa硅胶基底表面的Fh中整合素β1，表达牢最低，仅43．2％．冈0度为（200．1±2．6）kPa硅胶尽底表两的Fb中整合素13．表达率最高（81．3％）。结论基底刚度对Fb在创两愈合和搬痕形成过程中的增殖、迁移有较大影响，这一效应与其调控Fb枢合素β1表达作用相关。; 王玉王贵学罗向东邱菊辉; 关键词：成纤维细胞细胞运动抗原 CD29 刚度

过氧化体增殖物激活型受体y激动剂罗格列酮对血管新生的影响及作用机制: 2013年; 目的抑制病理性血管新生是减缓肿瘤和动脉粥样硬化等血管相关疾病发生发展的重要策略。过氧化体增殖物激活型受体1（PPARy）激动剂罗格列酮作为治疗1I型糖尿病的有效药物，对血管新生有显著的调控作用，但是目前研究对罗格列酮和血管新生的关系存有较大争议。本研究利用斑马鱼等在体、离体和体外的血管新生模型探讨罗格列酮对血管新生的调控作用及可能机制。方法和结果结合斑马鱼在体血管新生模型、大鼠腹主动脉环离体血管新生模型、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外血管新生模型综合研究PPARy激动剂罗格列酮对血管新生的影响，; 郑赕明胡建军邱菊辉孙婷周添唐朝君王溢王贵学; 关键词：罗格列酮 VEGFR2 血管新生

Effects of rotational culture on morphology,nitric oxide production and cell cycle of endothelial cells: 2012年; Devices for the rotational culture of cells and the study of biological reactions have been widely applied in tissue engineering.However,there are few reports exploring the effects of rotational culture on cell morphology,nitric oxide(NO)production,and cell cycle of the endothelial cells from human umbili-cal vein on the stent surface.This study focuses on these parameters after the cells are seeded on the stents.Results showed that covering of stents by endothelial cells was improved by rotational culture.NO produc-tion decreased within 24 h in both rotational and static culture groups.In addition,rotational culture signifi-cantly increased NO production by 37.9%at 36 h and 28.9%at 48 h compared with static culture.Flow cytometry showed that the cell cycle was not obviously influenced by rotational culture.Results indicate that rotational culture may be helpful for preparation of cell-seeded vascular grafts and intravascular stents,which are expected to be the most frequently implanted materials in the future.; CHAOJUN TANGXUE WULINQI YEXIANG XIEGUIXUE WANG; 关键词：STENTS

内皮祖细胞移植对动脉粥样硬化模型大鼠脑缺血再灌注后学习记忆能力与脑顶叶皮质的影响被引量：4: 2012年; 目的探讨内皮祖细胞(EPCs)移植对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠脑缺血再灌注损伤(IRI)后学习记忆能力与脑顶叶皮质结构的影响。方法高脂膳食饲养建立30只动脉粥样硬化大鼠模型,随机分为AS组,IRI组和EPCs移植组。采集骨髓分离EPCs并体外扩增培养,检测其表面标记物的表达;第7天采用线栓法制作局灶性IRI模型,建模成功后1d EPCs移植组经尾静脉移植EPCs,IRI组与AS组给予等量体积的磷酸盐缓冲液。移植后7d检测各组大鼠的行为能力、脑组织血管内皮生长因子(VEGF)含量及其mRNA表达与其结构的病理改变。结果培养24h后见细胞贴壁生长逐渐变为梭形;第3天细胞明显增殖集落形成;第5天细胞集落逐渐增大呈现克隆样生长;第7天细胞汇合达80%;第10～14天细胞基本铺满瓶底呈铺路石样密集排列。荧光显微镜下,DIL-ac-LDL和FITC-UEA-1双荧光染色的细胞数占贴壁细胞数的75%以上。与IRI组相比,EPCs移植后大鼠的学习记忆能力较IRI组明显改善,VEGF含量及其mRNA表达显著下降(P<0.05)。光镜下,EPCs移植组大鼠脑缺血侧顶叶皮质Caspase-3和胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性神经元均较IRI组明显下降(P<0.05)。结论 EPCs移植能改善AS模型大鼠脑IRI后的学习记忆能力、减轻脑组织的病理损害,这些变化提示EPCs促进了神经的修复。; 朱俊德王贵学余彦余资江肖朝伦王玉林; 关键词：内皮祖细胞动脉粥样硬化脑缺血免疫组织化学技术

碱性成纤维细胞生长因子对动脉粥样硬化模型大鼠脑顶叶皮质与大脑中动脉的影响: 2012年; 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠脑顶叶皮质与大脑中动脉M1段血管结构与功能的影响。方法随机将30只雄性Wistar大鼠分为正常对照组、AS组、bFGF治疗组。除正常对照组外在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D3(6×104IU/kg)加高脂配方饲料喂养,6周后bFGF治疗组腹腔注射bFGF 9.5μg/kg,每日2次,连续14 d。8周后处死大鼠,测各组血脂、脑组织生化指标、大脑中动脉壁胆固醇含量及Caspase-3蛋白表达水平;观察大脑中动脉M1段、脑顶叶皮质的病理改变。结果高脂饲料饲养6周后早期动脉粥样硬化形成,bFGF能降低血脂、血管壁胆固醇含量及Caspase-3蛋白表达水平(P<0.05),降低脑组织丙二醛(MDA)含量,改善脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)活性(P<0.05);减轻AS所致大脑中动脉M1段与脑顶叶皮质的病理性损害(P<0.05)。结论 bFGF能改善AS模型大鼠的血脂与氧化能力、减轻脑组织与血管壁的病理损害,这些变化提示bFGF具有保护脑组织与脑血管的作用。; 朱俊德王贵学余彦余资江肖朝伦王玉林; 关键词：成纤维细胞生长因子2 动脉

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