江苏省自然科学基金(BK2010284)
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 相关作者：鞠少卿张霞王旭东申娴娟浦江更多>>
- 相关机构：南通大学连云港市东方医院太仓市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤中MAPK信号通路对BLyS表达的调控研究被引量：4
- 2011年
- 目的 研究多发性骨髓瘤（MM）细胞中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的表达及活化情况,探讨MAPK信号通路对MM细胞B淋巴细胞刺激因子（BLyS）表达变化的影响及对MM细胞增殖与存活的影响,并初步探讨MAPK信号通路在IFN-γ（MM重要的促生长因子）上调MM细胞BLyS表达过程中的作用.方法 应用Western blot方法检测MM细胞中蛋白ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、p38及p-p38的表达情况；应用RT-PCR及Western blot检测MAPK信号通路对BLyS表达的影响；应用WST-1法检测靶向JNK的MAPK信号通路抑制剂SP600125对MM细胞增殖与存活的影响.结果 MM细胞株中,除了ERK、JNK及p38的表达外,还有活化蛋白p-JNK的表达；靶向JNK的MAPK信号通路抑制剂SP600125可下调MM细胞BLyS的表达,其激动剂茴香霉素（anisomycin）可上调BLyS的表达；IFN-γ可上调MM细胞BLyS的表达,SP600125可部分抵消IFN-γ对BLyS的上调作用；SP600125可抑制MM细胞的增殖与存活.结论 MM细胞中有JNK/SAPK信号通路的活化；JNK/SAPK信号通路的活化程度与BLyS的表达高低呈正相关；JNK/SAPK信号通路在IFN-γ上调MM细胞BLyS表达过程中发挥重要作用.
- 徐光浦江褚少朋王旭东申娴娟吴信华张霞孙长江鞠少卿
- 关键词：MAPK信号通路
- 微小RNA检测方法的研究进展被引量：11
- 2013年
- 微小RNA（miRNA）是一类内源性非编码小分子RNA，其可与靶mRNA结合从而抑制靶蛋白的合成，在转录后水平调控基因的表达。现有研究发现，miRNA参与多种生理及病理过程，其表达异常可用于疾病的辅助诊断、治疗监测和预后判断等，而这些研究都需要建立理想的miRNA检测方法才能够完成。近年来miRNA检测方法迅猛发展，从定性逐步发展到半定量，再到精确定量，从单个miRNA检测到高通量筛查。同时各种检测方法不断改良，其特异度和敏感度显著提高，检测程序变得简单易行，检测时间明显缩短，检测成本也不断降低，使miRNA检测用于临床实践成为可能。
- 叶燕申娴娟鞠少卿
- 关键词：微小RNA
- 多发性骨髓瘤患者外周血单个核细胞微小RNA-202的表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的 建立SYBR Green Ⅰ FQ-PCR检测人外周血单个核细胞（PBMC）中miR-202表达的方法,并初步探讨其检测MM的意义.方法 采用特异miR-202茎环引物逆转录后,用FQ-PCR对21例MM患者及20名健康人PBMC中miR-202表达水平做相对定量分析；结果用Mann-Whitney法进行两组间miR-202表达差异比较.此外,用1份1∶125稀释标本重复检测5次；及同一标本连续检测3d,每天检测1次,每次重复5管,根据循环阈值（Ct）计算标准差和变异系数（CV）,以评价所建方法的重复性.结果 FQ-PCR检测PBMC中miR-202的扩增曲线呈标准的S型,熔解曲线峰值单一,未见杂峰,显示其特异性较好.批内CV为1.2％,批间CV为3.2％,当标本miR-202浓度被稀释为12.8 pmol/μl时,仍可稳定地得到扩增曲线.FQ-PCR检测MM组中miR-202表达量为1.844（0.162 ～3.966）,健康对照组表达量为0.014（0.007～0.221）,MM组中miR-202表达明显高于健康对照组（U=48.000,P＜0.01）.结论 FQ-PCR是一种快速简便、特异性和重复性较好的检测miR-202的方法,MM患者PBMC中miR-202表达升高,其可能参与MM的发生过程,并有可能成为MM诊断和治疗的新指标.
- 张霞王旭东申娴娟吴信华施维祝文彩刘振宗鞠少卿
- 关键词：聚合酶链反应微小RNAS多发性骨髓瘤
- 实时荧光定量PCR方法检测非霍奇金淋巴瘤患者B淋巴细胞刺激因子表达水平被引量：3
- 2012年
- 目的:建立实时荧光定量PCR方法(RFQ-PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者B淋巴细胞刺激因子(BAFF)表达水平。方法:47例NHL患者及20例健康对照,采用实时荧光定量PCR方法检测其外周血单个核细胞中的B淋巴细胞刺激因子表达水平。结果:RFQ-PCR检测BAFF含量的示灵敏度为10 pg/ml,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为8.56%和11.32%,高浓度样本批内和批间CV分别为0.76%和4.58%。NHL患者和健康对照者BAFF mRNA表达量分别为(0.48±0.023,0.25±0.023),两者具有显著性差异(P=0.0001)。结论:RFQ-PCR检测BAFF mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性。NHL患者BAFF mRNA高表达,提示BAFF可能在NHL发生发展中发挥重要作用。
- 王金湖王梅杨剑虹王旭东申娴娟浦江鞠少卿
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤B淋巴细胞刺激因子
- 门诊妊娠妇女阴道菌群微生态调查被引量：9
- 2015年
- 目的分析妊娠期妇女阴道微生态失衡状况,对妊娠期妇女微生态进行评估,为临床诊治妊娠妇女假丝酵母菌病提供参考依据。方法选取2013年8月-2015年6月在门诊就诊的妊娠妇女60例为妊娠组,同期选取非妊娠健康妇女60名为非妊娠组,分别采集其阴道分泌物检测阴道微生态平衡状态,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果妊娠组妇女阴道pH值为3.76±0.20,非妊娠组为4.11±0.15,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);妊娠组妇女阴道微生态失衡和外阴阴道假丝酵母菌病的发生率分别高达36.67%和13.33%,均明显高于非妊娠组的16.67%和3.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠导致妇女阴道微生态发生明显改变,表现为阴道pH值下降,微生态失衡比例升高和外阴阴道假丝酵母菌病发生率升高。
- 陈霞杨静秀王玉平刘薇刘忠伦
- 关键词：妊娠阴道微生态失衡
- microRNA与多发性骨髓瘤的研究进展被引量：4
- 2011年
- MicroRNA（miRNA）是一类由内源基因编码的长度为18～24个核苷酸的非编码单链RNA分子。miRNA参与生命过程中一系列的重要进程,包括细胞增殖、分化和凋亡,个体发育,机体代谢及免疫调节。目前已发现的人类miRNA（约50%）在基因组上定位于肿瘤相关基因的脆性位点。根据miRNA与靶基因的配对程度,将miRNA与靶基因的作用方式主要分为两种：完全配对和不完全配对。
- 张霞鞠少卿
- 关键词：MICRORNA多发性骨髓瘤
