国家自然科学基金(51103097)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- RAFT分散聚合用于聚苯乙烯微球的可控制备
- 2015年
- 大分子RAFT 试剂存在下的分散聚合结合了非均相条件下的可控/活性自由基聚合和嵌段共聚物的自组装的优点,已成为高分子合成领域中的研究热点.本文利用RAFT 聚合方法制备出聚N,N-二甲基丙烯酰胺（PDMA）,再将PDMA 进一步用作大分子RAFT 试剂,研究其用于分散聚合可控制备聚苯乙烯（PSt）微球.结果表明,增大PDMA 相对分子质量和降低PDMA 用量,可导致粒径增大.在乙醇与水混合溶剂中水含量低于50%时,可通过调控PDMA 获得单分散性良好的稳定的聚合物颗粒,其粒径能够在200～500,nm 之间进行选择.对分散聚合过程中粒子粒径、单体苯乙烯转化率以及聚合物分子质量的变化的研究表明,大分子RAFT 试剂PDMA 存在下的苯乙烯分散聚合存在均相反应、成核和颗粒增长3 个不同的聚合阶段,反应过程中嵌段聚合物PDMA-PSt 中苯乙烯链段不断增长,最后得到的产物是PDMA-PSt 嵌段聚合物颗粒.
- 郭睿威韩凯雪曹斌张建华
- 关键词：RAFT聚合分散聚合粒径聚苯乙烯微球
- 超支化大分子RAFT试剂的制备及应用被引量：2
- 2015年
- 由于独特的分子结构,超支化聚合物具有许多特殊性能和应用.基于可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合在制备复杂结构聚合物上的独特优势,本研究通过双官能团的二(二甲基乙酰氯)三硫代羰基酯(BDACT)和三官能团的三羟甲基丙烷(TMP)的缩聚反应,得到了超支化大分子RAFT试剂(H-RAFT-A),并利用核磁(1H-NMR)、红外(FTIR)和高效凝胶渗透色谱(GPC)等手段对H-RAFT-A进行了表征.研究结果表明,BDACT和TMP在合适的反应条件下,能够避免凝胶现象,制备出较高分子质量的H-RAFT-A,其相对分子质量分布系数约为2.78,支化度约为0.41.随后,以所制备的H-RAFT-A为RAFT试剂,苯乙烯为单体,制备出超支化的聚苯乙烯(H-PSt).该研究为利用成本低廉的烯类单体制备超支化聚合物提供了新思路.
- 郭睿威张明锋张建华
- 关键词：超支化聚合物RAFT聚合聚苯乙烯
- 共聚物压敏胶的链段结构对其力学性能和药物释放的调控被引量：2
- 2012年
- 高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核磁等手段对嵌段聚合物压敏胶进行了表征.对上述压敏胶的力学性能的研究表明,聚丙烯酸异辛酯-苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯(PEHA-St-HEMA)三嵌段共聚物的初粘力、持粘力和180°剥离力分别为8号钢球、40.3,min和19.81,N/(25,mm),非常适合用于经皮黏附.再以布洛芬和5-氟尿嘧啶为药物模型,研究压敏胶多层次结构对不同药物释放的影响和调控作用.结果表明,压敏胶的结构变化对药物释放具有显著的影响,亲水性链段的引入可以调控亲水性药物在基质中的释放行为.该研究可为基质的设计和充分发挥聚合物多层次结构在经皮给药中的作用提供指导.
- 董岸杰张睿张建华邓联东
- 关键词：经皮给药系统RAFT聚合压敏胶药物释放
- 二醋酸纤维素接枝聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 以二醋酸纤维素(CDA)为接枝骨架,利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),合成接枝共聚物(CDA-g-PMMA),采用FT-IR、1H-NMR、DSC、XRD和GPC等方法表征了CDA-g-PMMA的结构与物化性能,结果显示,支链PMMA的引入,降低了材料的熔融温度和结晶度,另外还增加了材料的韧性,ATRP方法有效的控制了共聚物相对分子质量分布系数。
- 李宁丁建明董岸杰张建华邓联东
- 关键词：二醋酸纤维素原子转移自由基聚合接枝聚甲基丙烯酸甲酯
