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国家自然科学基金(30970705)

作品数:2 被引量:3H指数:2
相关作者:刘曼孟耀白丁更多>>
相关机构:南方医科大学附属深圳市妇幼保健院深圳市儿童医院华西口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇牙周膜成纤维...
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙周膜
  • 2篇人牙周膜成纤...
  • 2篇体外
  • 2篇平滑肌肌动蛋...
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇肌成纤维细胞
  • 2篇肌肌
  • 2篇Α-平滑肌肌...
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇时效
  • 1篇体外培养
  • 1篇体外研究
  • 1篇功能特点

机构

  • 2篇深圳市儿童医...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇华西口腔医院

作者

  • 2篇白丁
  • 2篇孟耀
  • 2篇刘曼

传媒

  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牙周膜肌成纤维细胞功能特点的体外研究被引量:2
2015年
目的体外实验研究牙周膜肌成纤维细胞(MFB)的作用特点。方法体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),采用转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导成纤维细胞向MFB转化。MFB为实验组,以hPDLFs为对照,连续培养两组细胞,按0、12、24、48、72 h共5个时间点终止培养收样。免疫细胞化学检测MFB标记物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,检测实验组纤维粘连蛋白(FN)以明确细胞间接触作用情况。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-SMA mRNA、胶原(Col)ⅠmRNA、ColⅢmRNA的表达情况,免疫印迹法检测α-SMA、ColⅠ蛋白的表达情况,用以比较两组细胞分泌细胞外基质情况。结果实验组α-SMA持续稳定表达,从0 h开始表达均显著高于对照组(P<0.001);细胞间FN阳性表达,提示MFB之间有细胞突触相互连接。从24 h开始,实验组ColⅠ、ColⅢ的表达均显著高于对照组(P<0.001)。结论牙周膜MFB持续高表达α-SMA并且可能通过FN相互作用。MFB具有大量分泌细胞外基质的能力。
孟耀刘曼白丁
关键词:人牙周膜成纤维细胞肌成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
牙周膜肌成纤维细胞的体外培养及其标志物的表达时效被引量:2
2015年
目的探讨人牙周膜肌成纤维细胞(MFB)体外培养及其标志物表达的时效性。方法体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLF),72h内以5μ·L^-1终质量浓度的转化生长因子(TGF)-β1诱导hPDLF向MFB转化,免疫细胞化学和免疫组织化学染色检测MFB标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达情况。分别进行12、24、48、72、96和120h的MFB观察,采用流式细胞术观gMFB长时间培养的细胞活性,采用免疫细胞化学观察MFB长时间培养后的α-SMA表达情况。结果经TGF-β1诱导后α-SMA呈阳性;诱导至120h,α-sMA仍呈阳性,72h内其表达稳定。结论5μ·L^-1终质量浓度的TGF-β1成功诱导人牙周膜细胞向MFB转化。MFB体外培养具有时效性,培养0~72h,其状态稳定。
孟耀刘曼白丁
关键词:人牙周膜成纤维细胞肌成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
共1页<1>
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