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国家教育部博士点基金(070422083)

作品数:6 被引量:16H指数:2
相关作者:刘新泳展鹏蒋雪梅李文军朱骏杰更多>>
相关机构:山东大学济南市传染病医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇HIV-1
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇耐药
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇逆转录酶抑制...
  • 2篇转录酶
  • 2篇苷类
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇耐药性
  • 2篇抗耐药
  • 2篇活性评价
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷类
  • 2篇核苷类逆转录...

机构

  • 9篇山东大学
  • 1篇济南市传染病...

作者

  • 7篇刘新泳
  • 6篇展鹏
  • 2篇李东岳
  • 1篇葛蔚颖
  • 1篇赵翠荣
  • 1篇陈文敏
  • 1篇张静
  • 1篇李文军
  • 1篇蒋雪梅
  • 1篇张强强
  • 1篇曹江营
  • 1篇朱骏杰

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇2011年全...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗耐药性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究
<正>艾滋病是由HIV-1病毒引起的感染性和致死性疾病。目前临床上治疗艾滋病主要采用高效联合抗逆转录病毒疗法。HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)作为该疗法的重要组成部分,具有高效低毒的优点。但是HIV-1极易...
刘新泳展鹏李东岳陈文敏
文献传递
新型乙肝病毒(HBV)抑制剂的研究进展
2012年
乙肝病毒感染是一个非常严重的公众健康问题,虽然已经有6个核苷/核苷酸类药物被批准上市,但是它们易产生耐药性和存在严重的毒副作用。因此,研究和开发安全有效的新型抗乙肝病毒药物日益迫切。该文根据药物的作用方式的不同,对乙肝病毒抑制剂的最新进展进行综述。
张强强展鹏刘新泳
关键词:乙肝病毒抗乙肝病毒药物抑制剂
全球艾滋病最新流行状况被引量:8
2009年
AIDS是由HIV感染所导致的一种病死率极高的慢性传染病,目前尚缺乏有效治疗方法,已成为世界关注的热点。自1981年首次在美国发现AIDS,27年来AIDS肆虐全球,已成为人类前所未有的最具毁灭性的疾病,给社会、经济、家庭和个人带来了灾难性后果。截至2007年底,全球HIV累计感染人数近7000万,AIDS死亡人数约3000万。我们以2007年AIDS最新流行数据为基础,总结全球AIDS流行现状,并介绍中国AIDS的起源及发展。
李文军蒋雪梅刘新泳
关键词:艾滋病HIV感染慢性传染病
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂etravirine类似物的设计、合成与活性评价
<正>HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)具有高效低毒的优点,是高效联合抗逆转录病毒治疗的主要组成部分。但是该类药物的长期使用极易产生耐药性,而且近几年新上市的药物etravirine在毒性和药代动力学性质方面...
李东岳陈文敏展鹏Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
文献传递
新型HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的结合模式特征与抗耐药抑制剂设计研究进展被引量:2
2009年
新一代抗耐药的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)具有较高的柔韧性,能与氨基酸主链形成氢键作用,它能特异性靶向结合位点的保守性区域,且结合模式独特,属于缓慢-紧密型抑制剂。该文综述了新一代HIV-1NNRTIs的结合模式特征,为新型抗耐药抑制剂的设计提供有价值的参考。
展鹏刘新泳
关键词:HIV-1逆转录酶非核苷类逆转录酶抑制剂耐药性药物设计
Synthesis and Biological Investigation of Thiazolylthioacetamides Derivatives as A Novel Class of Potential Antiviral Agents
<正>In continuation of our endeavor to develop new,potent,selective and less toxic antiviral agents,a novel ser...
Christophe PannecouqueLieve NaesensErik De Clercq
文献传递
RNA干扰抗人免疫缺陷病毒感染的作用靶点被引量:2
2008年
目的综述了近年来RNA干扰技术在抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染中的作用靶点。方法以近几年具有代表性的文献为依据,进行分析、归纳和整理。结果与结论目前RNA干扰技术已广泛应用于HIV复制周期中的多个环节。RNAi不但可以靶向HIV基因组,而且可以通过降低多个与HIV复制密切相关且宿主非必需性的细胞因子的表达达到抑制HIV的目的。RNAi在抗HIV领域的广泛应用,必将成为解决病毒耐药性的问题、进而攻克艾滋病的有力武器。
展鹏刘新泳
关键词:人免疫缺陷病毒RNA干扰小干扰RNA基因沉默
AIDS潜在治疗靶点:HIV-1抑制因子TRIM5α被引量:1
2009年
TRIM5α(tripartite motif protein5-alpha,TRIM5α)是一种能够直接识别病毒衣壳的细胞质蛋白质,它通过影响入侵病毒粒子衣壳的脱落干扰病毒的有序脱壳,从而抑制HIV-1感染后的逆转录过程。各种区域突变型TRIM5α对抑制HIV-1逆转录具有的不同作用,启发了利用人内源性TRIM5α对AIDS进行治疗的思路。本文综述了TRIM5α抗HIV-1感染的功能结构域、作用机制及相关的基因治疗策略。
张静刘新泳葛蔚颖
关键词:HIV-1基因治疗
新一代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂研究进展被引量:3
2009年
目前文献报道的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)共有50多类结构骨架,其中被FDA批准上市的药物只有nevirapine,delavirdine,efavirenz和etravirine 4种。由于HIV-1极易发生变异,第一代和第二代NNRTIs普遍产生耐药性,因此,抗耐药性成为新一代NNRTIs的必要条件。文中从活性较高、结构骨架多样的NNRTIs所具有的三维结构模型出发,概述了新一代NNRTIs发挥高效抗耐药性应具备的结构特点。Etravirine,rilpivirine,BILR 355 BS,GW695634,Capravirine以及部分三唑、四唑巯乙酰胺类化合物均具有这些特点,对野生型和突变型HIV-1都有很好的抑制作用。
朱骏杰曹江营展鹏赵翠荣刘新泳
关键词:HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂结构特点耐药性
芳嗪巯乙酰胺类HIV-1 NNRTI的设计、合成及活性评价
<正>HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)是当前抗艾滋病组合疗法的重要组成部分,但是该类药物的长期使用极易产生耐药性及严重的毒副作用。因此,新型NNRTI的研发依然是目前抗HIV药物研究的热点领域。本研究以三唑...
展鹏陈绪旺李文军李潇Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
文献传递
共1页<1>
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