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河北省科技厅科技计划项目(062761372)

作品数:6 被引量:41H指数:4
相关作者:黄喜茹张雪褚文静侯海妮王伟更多>>
相关机构:河北医科大学中国地质大学(北京)更多>>
发文基金:河北省科技厅科技计划项目河北省中医药管理局资助课题河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇丹参
  • 2篇丹参素
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸B
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇注射液
  • 2篇相色谱
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇迷迭香
  • 2篇迷迭香酸
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草苷
  • 2篇咖啡酸
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 6篇河北医科大学
  • 1篇中国地质大学...

作者

  • 6篇黄喜茹
  • 5篇褚文静
  • 5篇张雪
  • 3篇侯海妮
  • 2篇王伟
  • 1篇刘伟娜
  • 1篇王祖朝
  • 1篇杜秀芳
  • 1篇许祺
  • 1篇刘明

传媒

  • 3篇中草药
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量被引量:1
2011年
本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230~290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38~55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8~42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18~53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。
刘明王祖朝黄喜茹
关键词:对乙酰氨基酚咖啡因
反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分被引量:9
2010年
建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4~191.8,0.742~5.194,0.526 5~3.683,2.268~15.88,7.728~54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。
张雪褚文静黄喜茹侯海妮
关键词:反相高效液相色谱法水溶性成分丹参
高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中3种成分的含量被引量:4
2011年
目的:建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法:采用Diamonsil^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(22:78)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为218nm。结果:在此色谱每件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0.1848~2.772μg(r=0.9999),0.0378~0.567μg(r=1.0000),0.2033.045μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.6%(RSD为1.5%),咖啡酸为100.3%(RSD为0.78%),栀子苷为98.2%(RSD为1.2%)。结论:该方法专属性好、准确唐高。可用于综合评价热毒宁注射液的质量。
王伟褚文静张雪杜秀芳许祺黄喜茹
关键词:热毒宁注射液绿原酸咖啡酸栀子苷
HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁被引量:7
2010年
目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.2310~3.4650μg(r=1.0000)、0.0378~0.5670μg(r=0.9999)、0.2924~4.3860μg(r=0.9997),0.0452~0.6780μg(r=0.9998)、0.1438~2.157μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%),芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量。
褚文静张雪王伟侯海妮黄喜茹
关键词:抗感胶囊绿原酸咖啡酸芍药苷木犀草苷芦丁
RP-HPLC法测定湿毒清片中7种活性成分被引量:7
2010年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定湿毒清片中丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250 nm。结果 丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的线性范围分别为0.164 2-2.464、0.007 600-0.114 0、0.036 16-0.542 4、0.051 84-0.777 6、0.287 0-4.305、0.240 0-3.600、0.020 85-0.312 8μg,r值分别为0.999 9、0.999 7、1.000 0、0.999 8、0.999 9、0.999 8、1.000 0。丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的平均回收率分别为97.1%、96.7%、99.2%、96.4%、 98.2%、99.6%、100.2%,RSD分别为1.5%、1.4%、1.3%、1.7%、1.3%、0.68%、0.53%。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价湿毒清片的质量。
褚文静张雪黄喜茹
关键词:丹参素木犀草苷迷迭香酸丹酚酸B隐丹参酮
高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B被引量:14
2010年
目的建立高效液相色谱一二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B6种水溶性成分。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0mL/mim进样体积20μL;柱温30℃;检测波长286nm。结果在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68~438.40ng(r=0.9993),29.68~148.40ng(r=0.9997),14.03~70.16ng(r=1.0000),30.40~152.00ng(r=0.9999),103.70~518.40ng(r=0.9996),193.20~966.00ng(r=O.9996)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。
张雪褚文静刘伟娜侯海妮黄喜茹
关键词:冠心宁注射液丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
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