江苏省自然科学基金(BK2010299)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 相关作者：张小燕施祖灏高玉时陈大伟林伊莱更多>>
- 相关机构：中国农业科学院家禽研究所扬州大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 同位素稀释高效液相色谱串联质谱法同时测定鸡蛋中酰胺醇类药物及其代谢物被引量：4
- 2012年
- 本文建立了同时测定鸡蛋中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的同位素稀释高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。均质样品加入氯霉素-D5同位素内标后,用乙腈/乙酸乙酯(2/1,含2%氨水,v/v)提取,经分散固相萃取净化后,采用ZORBAXExtend-C18色谱柱(150mm×2.1mm,3.5μm)分离,分别在电喷雾正、负离子模式下以选择反应监测(SRM)方式检测。流动相为10mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)-水-乙腈,梯度洗脱。结果表明,药物分别在0.1～10(氯霉素)、1～50(甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺)质量浓度范围内呈良好线性,相关系数不低于0.9985,氯霉素的检出限低于0.01μg/kg,其他3种目标物的检出限也均低于0.05μg/kg。鸡蛋中4种目标物的回收率为87%～107%,相对标准偏差均小于15%。
- 施祖灏张小燕林伊莱马丽娜陈大伟高玉时
- 关键词：同位素稀释超高效液相色谱串联质谱分散固相萃取鸡蛋
- 三聚氰胺半抗原及完全抗原的合成与鉴定被引量：2
- 2013年
- 本研究合成了三聚氰胺半抗原及完全抗原并鉴定合成是否成功,为制备三聚氰胺抗体奠定基础。将2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和3-巯基丙酸的反应合成半抗原3-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基硫代)丙酸,采用质谱鉴定和红外光谱鉴定;通过活性酯法将半抗原分别与牛血清白蛋白、卵清蛋白进行偶联制备完全抗原,采用紫外光谱法初步鉴定,后经动物免疫进一步验证。结果表明半抗原与完全抗原合成成功,为后续的抗体制备奠定了基础。
- 林伊莱张小燕施祖灏王杏龙高玉时
- 关键词：三聚氰胺半抗原
- 三聚氰胺在肉鸡组织中的残留和消除规律研究
- 本试验旨在研究日粮中三聚氰胺在肉鸡不同组织中的残留和消除规律。选用1日龄健康黄羽肉鸡400只,随机分成4组处理,每处理设5个重复,每个重复20只鸡。试验日粮中三聚氰胺的添加量分别为0%、0.25%、0.5%和3.0%,连...
- 张小燕陆俊贤唐梦君施祖灏葛庆联蒲俊华高玉时
- 关键词：三聚氰胺肉鸡
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中9种化学合成类抗球虫药多残留被引量：16
- 2012年
- 建立了鸡肉中氯羟吡啶、二硝托胺、4,4'-二硝基均二苯脲(尼卡巴嗪代谢物)、磺胺氯吡嗪、磺胺喹口恶啉、地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜9种化学合成类抗球虫药多残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用2%乙酸酸化的乙腈/二甲亚砜(4∶1,v/v)提取,150 mg二甲基十八碳硅烷粉(octadecylsilyl,ODS)、100mg石墨化炭黑(graphitized carbon black,GCB)和100 mg弗罗里硅土(Florisil)吸附剂分散固相萃取净化,经Hyper-sil GOLD C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,电喷雾串联四极杆质谱多反应离子监测方式测定。9种分析物在20～150μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995。样品基质中9种分析物在20、50和150μg/kg加标水平下,平均回收率为81.5%～103.6%,相对标准偏差为4.5%～14.5%。该方法稳定、可靠,可满足鸡肉中化学合成类抗球虫药多残留的检测与确证。
- 施祖灏张小燕卜士金陈大伟蒲俊华高玉时唐修君
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱多残留鸡肉
- 丹酰氯柱前衍生高效液相色谱法检测鸡蛋中游离氨基酸含量
- 探讨了一种利用反相高效液相色谱测定18种氨基酸的方法.以磺酰氯二甲胺偶氮笨为柱前衍生剂,用C18液相色谱柱在40℃下进行二元梯度洗脱,于436nm处检测,18种氨基酸在45min內获得较好分离.结果显示:氨基酸浓度与峰面...
- 施祖灏唐修君唐梦君蒲俊华葛庆联陈大伟顾荣高玉时
- 关键词：游离氨基酸鸡蛋高效液相色谱法
- 文献传递
