您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(07001781)

作品数:7 被引量:25H指数:3
相关作者:易国斌林文静康正王永亮崔亦华更多>>
相关机构:广东工业大学仲恺农业技术学院中国科学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇原子
  • 4篇原子转移
  • 4篇原子转移自由...
  • 4篇原子转移自由...
  • 4篇嵌段
  • 4篇嵌段共聚
  • 4篇嵌段共聚物
  • 4篇自由基
  • 4篇自由基聚合
  • 4篇共聚
  • 4篇共聚物
  • 3篇甲基
  • 3篇甲基丙烯
  • 3篇甲基丙烯酸
  • 3篇甲基丙烯酸甲...
  • 3篇丙烯
  • 3篇丙烯酸
  • 3篇丙烯酸甲酯
  • 2篇乙烯
  • 2篇溶胀

机构

  • 7篇广东工业大学
  • 2篇仲恺农业技术...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇易国斌
  • 3篇崔亦华
  • 3篇王永亮
  • 3篇康正
  • 3篇林文静
  • 2篇陈超
  • 2篇胡伟涛
  • 2篇苏永锋
  • 2篇崔英德
  • 1篇肖宏
  • 1篇黄海亮
  • 1篇廖兵
  • 1篇张斯
  • 1篇黄云薇
  • 1篇肖成贵
  • 1篇王媚
  • 1篇王倩

传媒

  • 4篇高分子材料科...
  • 1篇化工学报
  • 1篇功能材料
  • 1篇化工技术与开...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ATRP以及ATRP法制备嵌段共聚物研究进展综述被引量:9
2010年
原子转移自由基聚合(ATRP)是合成嵌段共聚物的有效途径。本文介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)的基本原理以及ATRP在反应体系,实验方案的研究进展,并且概述了近年来采用ATRP制备嵌段共聚物的研究进展。
王媚林文静黄海亮张斯
关键词:原子转移自由基聚合嵌段共聚物
PMMA-b-PHEA嵌段共聚物的制备和表征被引量:2
2010年
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA-b-PHEA):首先采用AIBN作为引发剂,FeCl3/PPh3作为催化体系,通过MMA的反向原子转移自由基聚合(RA-TRP),得到含端基Cl的M-n为17128聚合物PMMA-Cl;然后以PMMA-Cl为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,引发丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到的产物PMMA-b-PHEA分子量分布达到1.32,凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对产物结构进行了表征,证实了嵌段共聚物PMMA-b-PHEA的生成。
林文静易国斌王倩苏永锋胡伟涛陈超
关键词:甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合嵌段共聚物
N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合被引量:1
2011年
以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(M,P)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10h后,PVP的平均分子量丽。为2964,分子量分散系数(PDI)为1.18。以含有端基Cl原子的PVP-Cl作为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)合成了嵌段共聚物(PVP—b-iPMMA),用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)和核磁共振(^1H-NMR)等方法对产物进行了表征。
肖成贵易国斌肖宏黄云薇
关键词:聚乙烯基吡咯烷酮反向原子转移自由基聚合甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物
亲水-疏水PVP-semi-IPN-PCL水凝胶的制备与溶胀性能被引量:2
2007年
N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在聚己内酯(PCL)的乙酸乙酯溶液中进行自由基聚合,制备了亲水-疏水性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)半互穿网络水凝胶(PVP-semi-IPN-PCL)。凝胶中PCL的熔融温度Tm无明显变化,而Tm吸热峰形状随PVP含量变化。凝胶平衡溶胀率(ESR)随PVP含量的升高而增大,结合水量的增大尤其显著。由于"笼蔽效应",低浓度引发剂时,偶氮二异丁睛(AIBN)引发制备的凝胶ESR低于过氧化苯甲酰(BPO)引发剂。交联剂浓度较低时,以戊二醛交联形成凝胶的ESR较N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)交联形成的凝胶大。浓度较高时,戊二醛交联凝胶ESR较NMBA低。PVP含量(质量)分别为20%、40%、60%、80%时,凝胶溶胀动力学Fick模型中的n值分别为0.854、0.471、0.466、0.253,说明在合适的PVP含量时,凝胶的溶胀动力学符合Fick模型。
易国斌王永亮康正崔亦华崔英德
关键词:溶胀性能结合水
交联剂对PVP/PCL共聚凝胶性能的影响被引量:6
2008年
研究了N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、戊二醛(GDA)两种交联剂对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)共聚水凝胶性能的影响。交联剂含量低于NVP的0.7%时,GDA交联凝胶平衡溶胀率ESR较高,高于0.7%时,NMBA交联凝胶的ESR较高。DSC分析表明,GDA交联凝胶结合水含量较高。NMBA、GDA交联凝胶的Fick动力学参数n分别为0.462、0.267,说明GDA交联凝胶的溶胀过程偏离Fick模型。降解实验表明,GDA交联凝胶中PCL降解较慢。力学性能测试表明,GDA交联凝胶表现出较高的断裂强度和断裂伸长率。
易国斌王永亮康正崔亦华崔英德
关键词:交联剂溶胀性能
两嵌段共聚物PMMA-b-PHEMA的合成与表征被引量:4
2011年
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯。首先以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合,得到端基含Cl的聚合物PMMA-Cl,其分子量分布为1.36;然后以此为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过原子转移自由基聚合引发甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)聚合,用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行了表征,结果表明得到的产物分子量可控,分子量分布可低至1.33,所得产物为嵌段共聚物。
苏永锋易国斌林文静胡伟涛陈超
关键词:原子转移自由基聚合嵌段共聚物甲基丙烯酸甲酯
两亲性PVP/PCL水凝胶中水的状态被引量:3
2008年
在乙酸乙酯中制备了两亲性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)水凝胶,凝胶平衡溶胀率ESR随PVP用量增大而增大。凝胶ESR随引发剂用量增加先增大后降低,合适的引发剂用量为单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)质量的0.05%左右。TG-DTA分析表明,当PVP含量为70%时,DSC曲线在120℃内出现两个失水吸热峰,说明凝胶中有明显的结合水。低温DSC分析表明,自由水与结合水均随PVP含量升高而增大,结合水主要为可冻结结合水。
易国斌王永亮康正崔亦华廖兵
关键词:DSC
共1页<1>
聚类工具0