贵州省科学技术基金(2001N3088)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：王和罗振华余华更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞壁缺陷结核分支杆菌致细胞病变作用的观察被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨细胞壁缺陷结核分支杆菌的致细胞病变作用。方法 :用利福平诱导结核分支杆菌形成稳定L型后感染Vero细胞 ,直接在显微镜下和抗酸染色观察细胞病变情况以及结核分支杆菌同宿主细胞的关系。结果 :Vero细胞受结核分支杆菌L型感染 72h后形成空泡、变圆、脱落和裂解 ,结核分支杆菌稳定L型细胞粘附或侵入细胞内。结论 :细胞壁缺陷结核分支杆菌仍然能够引起Vero细胞发生病变但致细胞病变的作用较其亲代细菌型明显减弱 ,L型能够粘附于宿主细胞表面或进入宿主细胞内生长繁殖 ,引起缓慢的细胞病变。
- 余华王和
- 关键词：细胞壁缺陷结核分支杆菌结核
- 结核分枝杆菌稳定L型感染检测方法的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨结核分枝杆菌稳定L型感染标本的病原学的检测方法。方法以非高渗分离培养法诱导并获得结核分枝杆菌稳定L型纯培养物,将其感染豚鼠后进行病原体分离培养,采用PCR方法检测稳定L型培养物的IS986序列并鉴定其性质。结果结核分枝杆菌稳定L型在常规细菌学方法检查中不能发现或鉴定,但采用非高渗分离培养法能够检出,5例动物病变组织有4例检测出稳定L型,PCR直接扩增动物病变组织有3例呈阳性反应。结论采用以非高渗分离培养和基因检测为主要内容的非高渗分离培养法,能够快速的检测出样品中潜伏存在的结核分枝杆菌稳定L型,可提高病原学诊断的阳性率和特异性。
- 罗振华王和
- 关键词：PCR
- 结核分支杆菌临床分离株的基因检测研究被引量：10
- 2004年
- 目的检测结核分支杆菌临床分离株的IS986和embB基因序列 ,了解结核分支杆菌及其药物敏感性的基因检测同Bactec 4 6 0自动检测系统的相关性。方法用Bactec 4 6 0检测系统对获自肺结核患者的 8株临床分离菌和 1株质控菌进行菌种及EMB药物敏感性的鉴定 ,采用PCR和PCR DS技术对菌株进行IS986和embB基因检测和序列分析。结果 8株临床分离菌经Bactec 4 6 0自动检测系统鉴定为结核分支杆菌 ,其中 7株对EMB敏感、1株耐药 ,质控株耐药。各分离菌株及质控株PCR检测出IS986和embB基因序列 ,符合率 10 0 %。 1株临床分离耐药株embB基因的第 30 6位密码子发生突变 ,1株敏感株embB基因的第 2 78位和 2 79位密码子有突变 ,其余 6株敏感菌及质控株未发现序列改变 ,符合率 77 8%。结论PCR扩增是一种快速、敏感、特异性的结核分支杆菌鉴定方法 ,鉴定结果同Bactec 4 6 0TB检测系统一致。结核分支杆菌对EMB耐药性的形成同embB基因突变有关。Bactec 4 6 0TB系统检测药物敏感性可发生漏诊或误诊 ,可能造成药敏结果与临床治疗效果不一致的情况。
- 罗振华王和
- 关键词：结核分支杆菌临床分离株基因检测EMBB基因
- 细胞壁缺陷结核分枝杆菌IS986序列的检测与分析被引量：2
- 2004年
- 余华王和
- 关键词：细胞壁缺陷结核分枝杆菌
