浙江省科技厅项目(2005C12021)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：蔡秀磊韦强季权安鲍国连霍翠梅更多>>
- 相关机构：浙江省农业科学院山东农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A的克隆与表达被引量：2
- 2008年
- 为了表达鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A(ompA),参照其已知的全基因序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1 200 bp,然后克隆入pET-28a(+)载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达99.8%;同时经诱导表达后,SDS-PAGE结果显示,ompA得到高效表达,Western-blotting检测,RA1,RA2,RA 10,RA11型全菌兔血清呈阳性,而阴性兔血清不反应。说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。
- 霍翠梅韦强鲍国连崔言顺蔡秀磊季权安
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A克隆
