国家科技重大专项(2009ZX09102-050)
- 作品数:5 被引量:14H指数:2
- 相关作者:岳旺师淑君郭春丽董海张芳更多>>
- 相关机构:青岛黄海学院青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 2,3-吲哚醌的生物学活性研究综述被引量:1
- 2020年
- 2,3-吲哚醌(ISA)是来源于人和动物体内的一种内源性活性因子,具有多种生物活性。探究ISA的生物学作用对于临床疾病的治疗以及用药指导具有重要的现实意义,为疾病的诊治提供新的思路。本文总结近年来国内外ISA的最新研究进展以及ISA的生物学活性,为其开发为天然海洋药物提供理论依据。
- 江海洋徐翠梅高越岳旺
- 关键词:2,3-吲哚醌药理学活性因子
- 吲哚-2,3-二酮对醋酸棉酚致生精障碍小鼠的影响被引量:2
- 2018年
- 目的观察吲哚-2,3-二酮对醋酸棉酚致雄性小鼠生精障碍模型生精功能的影响。方法雄性昆明种小鼠分为正常对照组、模型对照组和吲哚-2,3-二酮25、50、100 mg·kg^(-1)组(n=8)。醋酸棉酚20 mg·kg^(-1)灌胃30 d制备生精障碍模型。制模同时吲哚-2,3-二酮各剂量组灌胃给予相应剂量30 d后,观察小鼠精子、睾丸发育及生育的影响。结果与空白对照组比较,模型对照组精子密度和活动率均降低(P<0.01),精原细胞、初级精母细胞及精子细胞数目减少(P<0.01);吲哚-2,3-二酮25、50、100 mg·kg^(-1)组精子密度和活动率显著高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),吲哚-2,3-二酮25 mg·kg^(-1)组初级精母细胞数目增多(P<0.05),50 mg·kg^(-1)、100 mg·kg^(-1)组精原细胞、初级精母细胞及精子细胞数目均增多(P<0.01),呈剂量依赖性。模型对照组孕鼠1只,胎鼠3只;吲哚-2,3-二酮25 mg·kg^(-1)、50 mg·kg^(-1)和100 mg·kg^(-1)组孕鼠分别为2、3、6只,胎鼠分别为(6.1±2.1)、(7.5±1.7)和(8.6±1.4)只。结论吲哚-2,3-二酮可改善醋酸棉酚致雄性小鼠生精障碍模型的生精功能。
- 郭春丽赵成键华坚师淑君李晓玲岳旺
- 关键词:醋酸棉酚精子发生
- 内源性活性物质2,3-吲哚醌抗前列腺增生作用被引量:4
- 2018年
- 目的观察2,3-吲哚醌对前列腺增生的影响。方法健康雄性小鼠60只,随机分为6组(n=10):正常对照组,灌胃0.9%氯化钠溶液0.2 m L·d^(-1);模型对照组,皮下注射丙酸睾酮5 mg·kg^(-1),造模;前列康组,造模同时灌胃前列康5 mg·kg^(-1);2,3-吲哚醌小、中、大剂量组,造模同时分别灌胃2,3-吲哚醌25,50,100 mg·kg^(-1)。每天给药1次,连续15 d。末次用药后测定前列腺质量、前列腺指数,观察苏木精-伊红(HE)染色结果。结果 2,3-吲哚醌小、中、大剂量组小鼠前列腺指数分别为(61.04±0.96),(52.53±1.71),(43.78±2.08),均低于模型对照组(76.23±2.47)(P<0.05),上皮增生受到抑制。结论 2,3-吲哚醌可抑制丙酸睾酮诱发的小鼠前列腺增生。
- 郭春丽徐辉辉师淑君龙腾腾李晓玲岳旺
- 关键词:2,3-吲哚醌丙酸睾酮前列腺增生
- 电化学发光法测定人尿液中2,3-吲哚醌含量
- 2011年
- 基于2,3-吲哚醌对光泽精电化学发光的增强作用,建立了电化学发光法测定2,3-吲哚醌浓度。对人尿液中2,3-吲哚醌含量进行检测,结果显示,线性检测范围为9.0×10-8~1.0×10-5 g/mL,回收率为81.7%~110.1%。说明电化学发光法可测定人尿液中2,3-吲哚醌的含量,线性良好。
- 倪倍倍毛晓红李增智牟群芳李静王立萍岳旺
- 关键词:2,3-吲哚醌电化学发光法光泽精
- 2,3-吲哚醌对多巴胺能细胞氧化损伤的保护作用被引量:9
- 2011年
- 目的采用过氧化氢(H2O2)作为损伤因素,检测2,3-吲哚醌(isatin,ISA)对MES 23.5细胞的保护作用及其机制。方法 MTT比色法检测H2O2的毒性作用及ISA的保护作用。细胞分为:对照组,H2O2 20μmol.L-1组,和ISA 100μmol.L-1+H2O2 20μmol.L-1组,采用流式细胞技术(FCM)检测线粒体膜电位(△ψm)的变化;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)变化。结果 H2O2组细胞存活率明细降低。ISA 100μmol.L-1及以上浓度处理的细胞存活率均高于H2O2组(P<0.05)。H2O2组细胞内R123平均荧光强度较对照组明显降低而ISA组明显增强(P<0.01)。H2O2组细胞内Fluo-3荧光强度明显高于对照组(P<0.01),而ISA组细胞内荧光强度明显低于H2O2组(P<0.01)。结论 ISA可减轻H2O2导致的DA能MES 23.5细胞损伤,其机制与减轻△ψm异常,降低[Ca2+]i水平有关。
- 张芳董海岳旺
- 关键词:2,3-吲哚醌MES23.5细胞线粒体膜电位MTT